[(2,2'-bipyridine)2BiCl3] | 207617-01-4

• 英文名称: [(2,2'-bipyridine)2BiCl3]
• CAS: 207617-01-4
• 化学式: C₂₀H₁₆BiCl₃N₄
• 分子量: 627.713
• InChiKey: RQOQTUSOXOQAAL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,2'-bipyridine)2BiCl3] 以 丙酮 为溶剂， 生成 bipyridinium (2,2'-bipyridine)tetrachlorobismuthate(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthetic, Structural and Vibrational Spectroscopic Studies in Bismuth(III) Halide/N,N′-Aromatic Bidentate Base Systems. II Bipyridinium (2,2' Bipyridine) tetraholobismuthate (III) (Halogen = Chloride or Bromide)

  摘要：

  标题化合物的合成和室温单晶 X 射线结构测定 记录了标题化合物 [镱H]+[(镱)BiX4]-、 X=Cl、Br，氯化物以第二种乙腈 倍增溶剂化形式。 [bpyH]+[(bpy)BiX4]-、 X=Cl、Br，是同素异形的单斜 C2/c, a ≈ 15-3, b ≈ 9-6, c ≈ 16-8 Å，β 109°、 Z = 4，常规 R on |F|为 0-056，0-059 为 没有 1456、769 个独立 观察到"（I >； 3σ(I)) 反射。[(镱)BiCl4 [(bpy)BiCl4].1½MeCN 为单斜、 P21/m、 a 9-572(2)，b 34-521(8) c 8-218(2) Å, β 102-13(2)°, Z = 4, R 0-043 为 编号 2635。所有阴离子物种都是 铋为准八面体。远红外光谱和 拉曼光谱中的波段是由于 中 N2BiCl4 核心振动产生的远红外和拉曼光谱波段。 (铋)BiCl4]-中 N2BiCl4 内核振动引起的远红外光谱和拉曼光谱中的谱带 中 N2BiCl4 内核振动引起的远红外光谱和拉曼光谱中的波段进行了分配，并说明了它们与 [BiCl6]3- 振动的关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1071/c97037

文献信息

• Synthetic, Structural and Vibrational Spectroscopic Studies in Bismuth(III) Halide/N,N′-Aromatic Bidentate Base Systems. I Large-Cation (2,2′-Bipyridinium and 1,10-Phenan- throlinium) Salts of Polyhalobismuthate(III) Ions
  作者：Graham A. Bowmaker、Peter C. Junk、Aaron M. Lee、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1071/c97036

  日期：——

  Syntheses and room-temperature single-crystal X-ray studies are recorded for a variety of salts of cations derived from protonated 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline (bpyH+ and phenH+) with polyhalobismuthate(III) anions. ‘[(phenH)(phenH2)(H2O)2] [BiCl6]’ is triclinic, P-1, a 9·791(1), b 9·338(3), c 8·311(3) Å, α 73·46(3), β 69·71(2), γ 86·36(2)°, Z = 1; conventional R on |F| was 0·027 for No 4852 independent ‘observed’ (I > 3σ(I)) reflections. [BiCl6]3- is closely octahedral, accompanied by an interesting protonation/hydrogen-bonding array among the other moieties. The latter comment applies also to ‘[(phenH2)(H2O)][BiCl5](∞|∞)’, monoclinic, P2/c, a 8·388(1), b 12·004(1), c 17·146(3) Å, β 98·26(1)°, Z = 4, R 0·047 for No 2670, the anion array being a one-dimensional polymer with bridging chlorine atoms occupying cis sites in the pseudo-octahedral coordination sphere of the bismuth. [bpyH2]4 [Bi4Cl20] is monoclinic, P21/c, a 14·228(4), b 14·217(2), c 16·254(4) Å, β 110·14(2)°, Z = 2, R 0·045 for No 2777; in the novel centrosymmetric tetramer, the four bismuth atoms are bridged into a square array by four linearly coordinated halogen atoms at the centres of the edges, a pair of these lying cis in the pseudo-octahedral coordination sphere of each bismuth. [bpyH]3 [Bi2Cl9] is triclinic, P-1 a 19·288(7), b 14·251(3), c 7·644(3) Å, α 75·02(2), β 80·15(3), γ 72·76(2)°, Z = 2, R 0·072 for No 3600, the two pseudo-octahedrally coordinated bismuth atoms being bridged by three chlorine atoms on a mutual octahedral face, [Cl3Bi(µ-Cl)3BiCl3]3-. [phenH] [BiCl4](∞|∞),H2O is triclinic, space group P-1, a 12·119(7), b 10·169(6), c 7·247(4) Å, α 69·30(4), β 75·05(4), γ 77·92(5)°, Z = 2, R 0·035 for No 2348. The anion is a one-dimensional polymer, successive metal atoms being bridged by pairs of chlorine atoms lying cis in the pseudo-octahedral coordination sphere. [bpyH]4 [Bi2I10] is monoclinic, P21/n, a 13·426(4), b 14·396(6), c 14·539(5) Å, β 101·31(3)°, Z = 2, R 0·11 for No 1862; the anion is of the form [I4Bi(µ-I)2BiI4]4- with quasi-octahedral bismuth. [bpyH] [BiI4](∞|∞) is monoclinic, C2/c, a 12·442(5), b 18·41(2), c 7·714(2) Å, β 92·80(3)°, Z = 4, R 0·080 for No 850, with a polymeric one-dimensional anion comparable to that in [phenH] [BiCl4](∞|∞),H2O. The structure of the 2,6-dimethylpyridinium salt of [BiCl6]3- is also recorded, as its acetonitrile solvate; triclinic, P-1, a 15·025(2), b 10·357(3), c 9·964(1) Å, α 83·14(2), β 89·32(1), γ 86·61(2)°, Z = 2, R 0·046 for No 3601; there is also an isomorphous bromide, and also an isostoichiometric bromide modelled as monoclinic, Cm, a 18·128(6), b 10·348(2), c 10·241(2) Å, β 121·31(3)°, Z = 2, R 0·050 for No 1379. Bands in the far-infrared and Raman spectra due to the v(BiCl) modes are assigned in [(phenH)(phenH2)(H2O)2] [BiCl6] and [bpyH2]4 [Bi4Cl20], and are discussed in relation to the structures of the complexes.

  记录了由质子化的 2,2′-联吡啶和 1,10-菲罗啉（bpyH+ 和 phenH+）与多卤代铋酸（III）阴离子衍生的各种阳离子盐的合成和室温单晶 X 射线研究。[(phenH)(phenH2)(H2O)2][BiCl6]'为三菱形，P-1，a 9-791(1)，b 9-338(3)，c 8-311(3)埃，α 73-46(3)，β 69-71(2)，γ 86-36(2)°，Z = 1；|F|上的常规 R 为 0-027，无 4852 个独立的'观察到的'（I >3σ(I)）反射。[BiCl6]3-为紧密的八面体，其他分子间存在有趣的质子化/氢键排列。后者也适用于"[(phenH2)( )][BiCl5](∞|∞)"，单斜，P2/c，a 8-388(1)，b 12-004(1)，c 17-146(3)埃，β 98-26(1)°，Z = 4、R 0-047 表示 No 2670，阴离子阵列是一维聚合物，桥接的氯原子占据铋的假八面体配位层中的顺式位点。[bpyH2]4[Bi4Cl20]为单斜型，P21/c，a 14-228(4)，b 14-217(2)，c 16-254(4)埃，β 110-14(2)°，Z = 2，R 0-045，代表 No 2777；在新颖的中心对称四聚体中，四个铋原子通过边缘中心的四个线性配位卤原子桥接成一个正方形阵列，其中一对卤原子顺式位于每个铋的假八面体配位层中。[bpyH]3[Bi2Cl9]为三菱形，P-1 a 19-288(7)，b 14-251(3)，c 7-644(3)埃，α 75-02(2)，β 80-15(3)，γ 72-76(2)°，Z = 2，R 0-072 为 No 3600、两个假八面体配位的铋原子被三个氯原子桥接在共同的八面体面上，[Cl3Bi(μ-Cl)3BiCl3]3-。[phenH][BiCl4](∞|∞), 为三棱体，空间群 P-1，a 12-119(7)，b 10-169(6)，c 7-247(4)埃，α 69-30(4)，β 75-05(4)，γ 77-92(5)°，Z = 2，R 0-035 为 No 2348。阴离子是一种一维聚合物，连续的金属原子由位于假八面体配位层中的成对氯原子顺式桥接。[bpyH]4[Bi2I10]为单斜形，P21/n，a 13-426(4)，b 14-396(6)，c 14-539(5)埃，β 101-31(3)°，Z = 2，R 0-11，代表 No 1862；阴离子的形式为[I4Bi(μ-I)2BiI4]4-，具有准八面体铋。[bpyH][BiI4](∞|∞)为单斜形，C2/c，a 12-442(5)，b 18-41(2)，c 7-714(2)埃，β 92-80(3)°，Z = 4，No 850 的 R 0-080，具有与[phenH][BiCl4](∞|∞), 中类似的聚合一维阴离子。还记录了[BiCl6]3-的 2,6-二甲基吡啶鎓盐的结构及其乙腈溶解物；三棱，P-1，a 15-025(2)，b 10-357(3)，c 9-964(1)埃，α 83-14(2)，β 89-32(1)，γ 86-61(2)°，Z = 2，R 0-046 为 No 3601；还有一种同素异形溴化物，以及一种模拟为单斜的同素异形溴化物，Cm，a 18-128(6)，b 10-348(2)，c 10-241(2)埃，β 121-31(3)°，Z = 2，R 0-050 为 No 1379。远红外光谱和拉曼光谱中由于 v(BiCl)模式产生的波段被分配到 [(phenH)(phenH2)( )2] [BiCl6] 和 [bpyH2]4 [Bi4Cl20] 中，并结合配合物的结构进行了讨论。
• Synthetic, Structural and Vibrational Spectroscopic Studies in Bismuth(III) Halide/N,N ′-Aromatic Bidentate Base Systems. III Some Novel Bismuth(III) Halide/N,N ′-Bidentate Ligand (1 : 1)
  作者：Graham A. Bowmaker、Peter C. Junk、Aaron M. Lee、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1071/c97038

  日期：——

  Syntheses and single-crystal room-temperature X-ray structure determinations are recorded for a number of adducts obtained by the crystallization of bismuth(III) halides with 2,2′-bipyridine (bpy) or 1,10- phenanthroline (phen) from dimethyl sulfoxide (dmso) solution. [(phen)BiX3(O-dmso)2].dmso, X = Cl, Br, are triclinic, P-1,a ≈ 14·6, b ≈ 9·7, c ≈ 9·5 Å, α ≈ 96, β ≈ 96, γ ≈ 98°, Z = 2; conventional R on | F| were 0·057, 0·037 for No 5775, 4847 independent ‘observed’ (I > 3σ(I)) reflections respectively. The metal atom coordination environments are seven-coordinate pentagonal bipyramidal with axial halides and the two O-dmso ligands cis in the equatorial plane. BiI3/phen/dmso (1 : 1 : 1 ) is orthorhombic, Pmc21, a 12·745(3), b 9·697(3), c 18·335(5) Å, Z = 4, R 0·049 for No 2012. The complex is ionic [(phen)BiI2(O-dmso)3]+[(phen)BiI4]-, the halide atoms being axial in a pentagonal bipyramidal array about the metal in the cation, with a quasi-octahedral coordination environment in the anion. With bpy, by contrast, BiI3/bpy/dmso (1 : 1 : 1) is obtained, orthorhombic, Pnma, a 17·86(2), b 12·87(1), c 8·47(1) Å, Z = 4, R 0·058 for No 1194, a neutral mononuclear complex [(bpy)BiI3(O-dmso)] with a six-coordinate array about the metal, O-dmso trans to an iodine atom. Bands in the far-infrared and Raman spectra due to the vibrations of the O2N2BiX3 cores in [(phen)BiX3(O-dmso)2] (X = Cl, Br) are assigned, and discussed in relation to the structures of the complexes.

  合成和单晶室温 X 射线结构测定 记录了一些由卤化铋（III）与 2,2′-联吡啶（bpy）或 1,10-菲罗啉结晶得到的加合物的 铋（III）卤化物与 2,2′-联吡啶（bpy）或 1,10-菲罗啉（phen (phen)从二甲基亚砜（dmso）溶液中结晶得到的。 (phen)BiX3(O-dmso)2].dmso、 X=Cl、Br，均为三棱体、 P-1,a ≈ 14-6, b ≈ 9-7, c ≈ 9-5 Å，α ≈ 96，β ≈ 96，γ ≈ 98°、 Z = 2；常规 R on | 分别为 0-057、0-037。 没有 5775、4847 个独立 观察到"（I >； 3σ(I)) 反射分别为 0-057、0-037。金属原子的 金属原子的配位环境是七配位的五角双锥体，其中有 轴卤化物和两个 O-dmso 配体 顺式位于赤道面。 BiI3/phen/dmso（1 : 1 : 1）为正菱形、 Pmc21，a 12-745(3), b 9-697(3), c 18-335(5) Å，Z = 4，R 0-049 为 无 2012.该复合物为离子型 (phen)BiI2(O-dmso)3]+[(phen)BiI4]-、 卤化原子在阳离子中以五角双锥阵列的形式围绕金属呈轴向排列。 阳离子中的卤化物原子呈轴向排列，围绕金属呈五角二方阵列，阴离子中的卤化物原子呈准八面体配位环境。 与此相反， /bpy/dmso（1:1:1）在阴离子中的配位环境为正八面体。 得到正方体，Pnma，a 17-86(2), b 12-87(1), c 8-47(1)埃，Z = 4，R 0-058 为 No 1194，一种中性单核 复合物 中性单核复合物 [(bpy) (O-dmso) 是一种中性单核络合物[(mby) (O-dmso)]，在金属上有六个配位层，O-dmso 反式为一个碘原子。远红外光谱和 拉曼光谱中的波段是由于 O2N2BiX3 中的 O2N2BiX3 (phen)BiX3(O-dmso)2]中的 O2N2BiX3 核心振动而产生的远红外光谱和拉曼光谱中的波段。 (X = Cl，Br）中的 O2N2BiX3 核心振动引起的远红外光谱和拉曼光谱中的高频，并结合复合物的结构进行了讨论。 的结构进行了讨论。