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tert-butyl 3-(2-methyl-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylcarbamate | 1393479-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(2-methyl-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-(2-methyl-5-oxidoimidazo[4,5-c]quinolin-5-ium-1-yl)propyl]carbamate
tert-butyl 3-(2-methyl-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylcarbamate化学式
CAS
1393479-00-9
化学式
C19H24N4O3
mdl
——
分子量
356.425
InChiKey
FTOQTMMLANSYEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Urea substituted imidazoquinolines
    摘要:
    含有尿素、硫脲、酰基脲或磺酰基脲官能团在1-位置的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物对免疫反应的修饰具有用处。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用处。
    公开号:
    US06573273B1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-(2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylcarbamate 生成 tert-butyl 3-(2-methyl-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Urea substituted imidazoquinolines
    摘要:
    含有尿素、硫脲、酰基脲或磺酰基脲官能团在1-位置的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物对免疫反应的修饰具有用处。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用处。
    公开号:
    US06573273B1
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文献信息

  • US6573273B1
    申请人:——
    公开号:US6573273B1
    公开(公告)日:2003-06-03
  • US6784188B2
    申请人:——
    公开号:US6784188B2
    公开(公告)日:2004-08-31
  • US6897221B2
    申请人:——
    公开号:US6897221B2
    公开(公告)日:2005-05-24
  • US7157453B2
    申请人:——
    公开号:US7157453B2
    公开(公告)日:2007-01-02
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