6,6-dimesityl-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-6H-6l4-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium | 1258783-23-1

• 英文名称: 6,6-dimesityl-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-6H-6l4-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium
• CAS: 1258783-23-1
• 化学式: C₄₀H₅₀BNSi
• 分子量: 583.74
• InChiKey: OMXJVZYUENZHHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimesityl-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-6H-6l4-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3-ethynyl-6,6-dimesityl-6H-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium-6-uide
  参考文献：
  名称：

  π共轭光致变色多硼烷基化合物中单个硼烷基中心的转换及其对荧光猝灭的影响

  摘要：

  我为人人，另一个用于所有：分子与多个结合光致变色硼单位仅经历单一硼单元光异构化。这种单个的硼基转换会导致整个分子的荧光猝灭，随着分子中可转换的硼基单元数量的增加，这种猝灭作用会大大增强。

  DOI：

  10.1002/anie.201003144
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridine 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到6,6-dimesityl-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-6H-6l4-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  π共轭光致变色多硼烷基化合物中单个硼烷基中心的转换及其对荧光猝灭的影响

  摘要：

  我为人人，另一个用于所有：分子与多个结合光致变色硼单位仅经历单一硼单元光异构化。这种单个的硼基转换会导致整个分子的荧光猝灭，随着分子中可转换的硼基单元数量的增加，这种猝灭作用会大大增强。

  DOI：

  10.1002/anie.201003144

文献信息

• Tuning the Photoisomerization of a N^C-Chelate Organoboron Compound with a MetalAcetylide Unit
  作者：Nan Wang、Soo-Byung Ko、Jia-Sheng Lu、Leanne D. Chen、Suning Wang

  DOI：10.1002/chem.201204048

  日期：2013.4.22

  very low QE of the photoisomerization. In addition, only one boron unit in Pt‐B undergoes photoisomerization. The isomerization of the second boron unit is quenched by an intramolecular energy transfer of the excitation energy to the low‐energy absorption band of the isomerized boron unit. TD‐DFT computations and spectroscopic studies of the three metal‐containing boron compounds confirm that the photoisomerization

  要检查具有不同三重态能量的金属部分对B（ppy）Mes 2化合物（ppy = 2-苯基吡啶，Mes = mesityl），三种金属官能化的B（ppy）Mes 2化合物，Re-的光异构化的影响B，Au‐B和Pt‐B已合成并充分表征。这三种化合物中的金属部分是的Re（CO）3（叔-Bu 2联吡啶）（CC），金（PPH 3）（CC），和反式-Pt（PPH 3）2（CC ）2分别通过炔烃连接基连接至ppy螯合物。我们的研究已经确定，由于低配体内电荷转移/ MLCT三重态，Re I单元完全淬灭了硼单元的光异构化。Au I单元虽然具有比B（ppy）Mes 2更高的三重态能量，但与ppy螯合单元结合后，会大大增加π→π*跃迁的贡献，该跃迁位于共轭螯合物骨架上处于最低的三重态时，当在365 nm激发时，导致硼发色团的光异构化量子效率（QE）降低。在较高的激发能下，Au-B的光异构化QE与甲硅烷基-炔基官能化的B（ppy）Mes