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[1,3,5-tris(2-phenylpyridyl-CH=CH)benzene](B(mesityl)2)3 | 1191935-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1,3,5-tris(2-phenylpyridyl-CH=CH)benzene](B(mesityl)2)3
英文别名
——
[1,3,5-tris(2-phenylpyridyl-CH=CH)benzene](B(mesityl)2)3化学式
CAS
1191935-22-4
化学式
C99H96B3N3
mdl
——
分子量
1360.3
InChiKey
ZUEBBCLPNQDXGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-tris((E)-2-(6-(2-bromophenyl)pyridin-3-yl)vinyl)benzene二(三甲苯基)氟化硼 在 n-C4H9Li 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 以28%的产率得到[1,3,5-tris(ppy-CH=CH)benzene](BMes2)3
    参考文献:
    名称:
    增强 N,C-螯合硼酸化合物的光化学稳定性:C-C 键形成与 C=​​C 键顺式、反式异构化
    摘要:
    N,C-螯合硼化合物,例如 B(ppy)Mes(2)(ppy = 2-苯基吡啶基,Mes = mesityl)最近已被证明在用紫外线照射时会发生简单且可逆的 CC/CB 键重排,淬灭样品的发射并限制它们在光电器件中的使用。为了解决这个问题,已经合成了四种分子,其中使用乙烯基或乙炔接头扩展了 pi 共轭。这些化合物, (ph-C[三键]C-ppy)BMes(2) (B1A), (ph-CH=CH-ppy)BMes(2) (B1), [p-bis(ppy-CH=CH )苯](BMes(2))(2) (B2) 和 [1,3,5-tris(ppy-CH=CH)苯](BMes(2))(3) (B3) 已被完全表征通过核磁共振和单晶 X 射线衍射分析。所有四种化合物均呈淡黄色,并在紫外线照射下发出蓝色或蓝绿色光。已发现乙炔化合物 B1A 表现出与母体发色团 B(ppy)Mes(2) 相同的光化学不稳定
    DOI:
    10.1021/ja906430s
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