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[1,3,5-tris(2-phenylpyridyl-CH=CH)benzene](B(mesityl)2)3
[1,3,5-tris(2-phenylpyridyl-CH=CH)benzene](B(mesityl)2)3 | 1191935-22-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,3,5-tris(2-phenylpyridyl-CH=CH)benzene](B(mesityl)2)3
英文别名
——
CAS
1191935-22-4
化学式
C
99
H
96
B
3
N
3
mdl
——
分子量
1360.3
InChiKey
ZUEBBCLPNQDXGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,3,5-tris((E)-2-(6-(2-bromophenyl)pyridin-3-yl)vinyl)benzene
、
二(三甲苯基)氟化硼
在 n-C
4
H
9
Li 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 以28%的产率得到[1,3,5-tris(ppy-CH=CH)benzene](BMes2)3
参考文献:
名称:
增强 N,C-螯合硼酸化合物的光化学稳定性:C-C 键形成与 C=C 键顺式、反式异构化
摘要:
N,C-螯合硼化合物,例如 B(ppy)Mes(2)(ppy = 2-苯基吡啶基,Mes = mesityl)最近已被证明在用紫外线照射时会发生简单且可逆的 CC/CB 键重排,淬灭样品的发射并限制它们在光电器件中的使用。为了解决这个问题,已经合成了四种分子,其中使用乙烯基或乙炔接头扩展了 pi 共轭。这些化合物, (ph-C[三键]C-ppy)BMes(2) (B1A), (ph-CH=CH-ppy)BMes(2) (B1), [p-bis(ppy-CH=CH )苯](BMes(2))(2) (B2) 和 [1,3,5-tris(ppy-CH=CH)苯](BMes(2))(3) (B3) 已被完全表征通过核磁共振和单晶 X 射线衍射分析。所有四种化合物均呈淡黄色,并在紫外线照射下发出蓝色或蓝绿色光。已发现乙炔化合物 B1A 表现出与母体发色团 B(ppy)Mes(2) 相同的光化学不稳定
DOI:
10.1021/ja906430s
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