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[(η5-C5(CH3)5Ir(μ2-NHSO2C6H3CH3-p-κ2N,C)2Ir(η5-C5(CH3)5)] | 918314-15-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η5-C5(CH3)5Ir(μ2-NHSO2C6H3CH3-p-κ2N,C)2Ir(η5-C5(CH3)5)]
英文别名
——
[(η5-C5(CH3)5Ir(μ2-NHSO2C6H3CH3-p-κ2N,C)2Ir(η5-C5(CH3)5)]化学式
CAS
918314-15-5
化学式
C34H44Ir2N2O4S2
mdl
——
分子量
993.306
InChiKey
RARTYEZSZDRSRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(Cp*Ir)2(μ-NTs)2]苯甲酸甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到[(η5-C5(CH3)5Ir(μ2-NHSO2C6H3CH3-p-κ2N,C)2Ir(η5-C5(CH3)5)]
    参考文献:
    名称:
    磺酰亚胺桥联的配位不饱和二铱配合物:弱酸促进分子内CH键活化。
    摘要:
    的磺酰亚胺桥连二铱络合物的[Cp *的Ir(μ 2 -NTs)2 IRCP *](1 ;的Cp * =η 5 -C 5(CH 3)5,在Ts = SO 2 C ^ 6 ħ 4 CH 3 - p)由[Cp * IrCl 2 ] 2与TsNH 2的反应容易获得,与P(CH 3)3和HOTf(Tf = SO 2 CF 3)反应,得到加合物[Cp * Ir {P(CH 3)3 }(μ 2 -NTs)2IRCP *]和阳离子酰氨基-亚氨基配合物的[Cp *的Ir(μ 2 -NHTs)(μ 2 -NTs)IRCP *] [光学传递函数],分别。在另一方面,反应1与苯甲酸导致分子内的CH键活化,给予环金属化配合物的[Cp *铱{μ 2 -NHSO 2 C ^ 6 ħ 3(CH 3)-κ 2 N,C } 2 IrCp *]。
    DOI:
    10.1021/om060777m
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