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[(η5-C5(CH3)5Ir(μ2-NHSO2C6H3CH3-p-κ2N,C)2Ir(η5-C5(CH3)5)]
[(η5-C5(CH3)5Ir(μ2-NHSO2C6H3CH3-p-κ2N,C)2Ir(η5-C5(CH3)5)] | 918314-15-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5(CH3)5Ir(μ2-NHSO2C6H3CH3-p-κ2N,C)2Ir(η5-C5(CH3)5)]
英文别名
——
CAS
918314-15-5
化学式
C
34
H
44
Ir
2
N
2
O
4
S
2
mdl
——
分子量
993.306
InChiKey
RARTYEZSZDRSRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(Cp*Ir)2(μ-NTs)2]
、
苯甲酸
以
甲苯
为溶剂, 以82%的产率得到[(η5-C5(CH3)5Ir(μ2-NHSO2C6H3CH3-p-κ2N,C)2Ir(η5-C5(CH3)5)]
参考文献:
名称:
磺酰亚胺桥联的配位不饱和二铱配合物:弱酸促进分子内CH键活化。
摘要:
的磺酰亚胺桥连二铱络合物的[Cp *的Ir(μ 2 -NTs)2 IRCP *](1 ;的Cp * =η 5 -C 5(CH 3)5,在Ts = SO 2 C ^ 6 ħ 4 CH 3 - p)由[Cp * IrCl 2 ] 2与TsNH 2的反应容易获得,与P(CH 3)3和HOTf(Tf = SO 2 CF 3)反应,得到加合物[Cp * Ir {P(CH 3)3 }(μ 2 -NTs)2IRCP *]和阳离子酰氨基-亚氨基配合物的[Cp *的Ir(μ 2 -NHTs)(μ 2 -NTs)IRCP *] [光学传递函数],分别。在另一方面,反应1与苯甲酸导致分子内的CH键活化,给予环金属化配合物的[Cp *铱{μ 2 -NHSO 2 C ^ 6 ħ 3(CH 3)-κ 2 N,C } 2 IrCp *]。
DOI:
10.1021/om060777m
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