(t-C4H9)(C6H5)3CC6H2OPb(C6H4CH3-p)2OH | 136656-59-2

• 英文名称: (t-C4H9)(C6H5)3CC6H2OPb(C6H4CH3-p)2OH
• CAS: 136656-59-2；136551-35-4
• 化学式: C₄₃H₄₁O₃Pb
• 分子量: 812.997
• InChiKey: IZFAUWBRWOGSAJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-triphenylmethylpyrocatechol 、 tri(p-tolyl)lead hydroxide 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (t-C4H9)(C6H5)3CC6H2OPb(C6H4CH3-p)3 、 (t-C4H9)(C6H5)3CC6H2OPb(C6H4CH3-p)2OH
  参考文献：
  名称：

  顺磁性有机铅配合物。EPR调查其形成和结构

  摘要：

  各种三芳基铅的氢氧化物或氯化物已显示出与儿茶酚或邻苯二酚的反应。苯醌生成顺磁性配合物，其结构已通过EPR和ENDOR光谱研究。光谱表明这些络合物的形成涉及CPb键的断裂或无机基团的损失。根据两个顺磁性物质之间的排列平衡解释了有机金属自由基的超精细分裂。对EPR信号的温度依赖性的研究已经给出了一些典型化合物的动力学参数。通常，在室温下，由半醌和三芳基铅部分组成的络合物在EPR时间尺度上会经历快速的相互转化，但是芳基被OH或CI基团取代会降低速率，因此会导致两种异构体共存在环境温度下。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86097-a