Ru3(CO)10(μ-bis(diphenylphosphino)methane) | 64364-79-0

• 英文名称: Ru3(CO)10(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
• 英文别名: Ru₃(CO)₁₀(μ-dppm)；[Ru₃(CO)₁₀(μ-1,1-bis(diphenylphosphino)methane)]
• CAS: 64364-79-0
• 化学式: C₃₅H₂₂O₁₀P₂Ru₃
• 分子量: 967.711
• InChiKey: SQVFENHDCJRQPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru3(CO)10(μ-bis(diphenylphosphino)methane) 以 环己烷 为溶剂， 以57%的产率得到Ru3(μ3-PPhCH2PPh(C6H4))(CO)9
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Michael I.; Humphrey, Paul A.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 9, p. 1301 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ru3(μ3-NPh)(μ-DPPM)(CO)8 在 CO 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-苯基香豆甲酯 、 Ru3(CO)10(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  合成和Ru的晶体结构3（η 3 -NPh）（η-DPPM）（CO）8

  摘要：

  茹的反应3（η 3 -NPh）（CO）10与DPPM（diphenylphosphinomethane）已经给出的取代酰亚胺络合物的Ru 3（η 3 -NPh）（η-DPPM）（CO）8，其中已经确定该结构通过X射线衍射。该化合物的结晶单斜晶系空间群P 2 1 / Ñ与一个14.027（7），b 14.887（7），Ç 18.499（9）α，β93.52（4）°和Ž = 4; [R = 0.022和- [R瓦特= 0.028用于与5006个独立反射我> 3σ（我）。已在各种条件下研究了亚氨基配合物与CO的相互作用。它被证明非常坚固，仅在170°C和60atm一氧化碳下产生少量PhNCO（或在甲醇存在下为PhNHCO 2 Me）和Ru 3（η-DPPM）（CO）10。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80678-8

文献信息

• Cluster Chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Janis G. Matisons、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85174-2

  日期：1983.5

  and new derivatives of Ru3(CO)12 and H4Ru4(CO)12 by substitution reactions initiated by sodium diphenylketyl are described. The range of ligands studied includes isocyanides, tertiary phosphines and phosphites, tertiary arsines and SbPh3. The reactions are characterised by high degrees of specificity and conversion: under mild conditions up to four ligands can be introduced. Comparisons with the corresponding

  描述了由二苯基酮基钠引发的取代反应合成的六十多种Ru 3（CO）12和H 4 Ru 4（CO）12已知新衍生物。研究的配体范围包括异氰化物，叔膦和亚磷酸盐，叔，和SbPh 3。反应的特征在于高度的特异性和转化率：在温和的条件下，最多可以引入四个配体。在几种情况下，与相应的热诱导反应进行了比较。尽管可能必须考虑配体的相对路易斯碱强度，但是该反应提供了到达羰基簇的混合配体衍生物的途径。简要讨论了这些反应的可能机理，以及Ru 3（CO）12-n L n配合物的IRν（CO）光谱。
• Reactions of Ru3(μ-dppm)(CO)10 with unsaturated hydrocarbons. Pentamethylcyclopentadiene. X-ray structure of Ru4(μ-H)(μ3-PPhCH2PPh2)(μ-ν1 : ν5-CH2C5Me4)(CO)8
  作者：Michael I Bruce、Paul A Humphrey、Brian W Skelton、Allan H White

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06256-0

  日期：1996.9

  Reactions between Ru3(μ-dppm)(CO)10 and pentamethylcyclopentadiene in refluxing THF afford Ru4(μ-H)(μ3-KPPhCH2)(μ-ν1 : ν5-CH2C5Me4)(CO)8 as the major isolable product. The cluster contains a tetrahedral Ru4 core, one face of which is capped by the μ3-PPhCH2PPh2 ligand, with edges bridged by an H atom, two CO groups and a μ-ν1 : ν5-CH2C5Me4 ligand.

  茹之间的反应3（μ-DPPM）（CO）10在回流和五甲基环戊二烯THF得到的Ru 4（μ -H）（μ 3 -KPPhCH 2）（μ - ν 1：ν 5 -CH 2 C ^ 5我4）（ CO）8作为主要的可分离产品。该群集包含四面体茹4芯，一个面是由封端的μ 3 -PPhCH 2 PPH 2配体，与边缘桥接由H原子，两个CO基团和一个μ -ν 1：ν 5 -CH 2 C ^ 5我4配体。
• Experimental and computational studies on the reaction of silanes with the diphosphine-bridged triruthenium clusters Ru3(CO)10(μ-dppf), Ru3(CO)10(μ-dppm) and Ru3(CO)9{μ3-PPhCH2PPh(C6H4)}
  作者：Md. Jakir Hossain、Subas Rajbangshi、Md. Mehedi M. Khan、Shishir Ghosh、Graeme Hogarth、Edward Rosenberg、Kenneth I. Hardcastle、Michael G. Richmond、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.05.040

  日期：2014.9

  Reactions of Ru3(CO)10(μ-dppf) (1) (dppf = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene), Ru3(CO)10(μ-dppm) (2) (dppm = bis(diphenylphosphino)methane), and the orthometalated derivative Ru3(CO)9μ3-PPhCH2PPh(C6H4)} (3) with silanes (Ph3SiH, Et3SiH, Ph2SiH2) are reported. Treatment of 1 with Ph3SiH and Ph2SiH2 at room temperature leads to facile Si–H bond activation to afford Ru3(CO)9(μ-dppf)(SiPh3)(μ-H) (4)

  Ru 3（CO）10（μ-dppf）（1）（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），Ru 3（CO）10（μ-dppm）（2）（dppm = to（二苯基膦基）甲烷），和邻位的Ru衍生物3（CO）9 μ 3 -PPhCH 2 PPH（C 6 H ^ 4）} ...（3）与硅烷（PH 3的SiH，等3的SiH中，Ph 2的SiH 2）的报告。用Ph 3 SiH和Ph 2 SiH 2处理1在室温下导致容易的Si-H键活化，从而提供Ru 3（CO）9（μ-dppf）（SiPh 3）（μ-H）（4）（60％产率）和Ru 3（CO）9（μ -dppf）（SiPh 2 H）（μ-H）（6）（53％产率）。已通过电子结构计算研究了1与Ph 3 SiH的反应，这些数据有助于分析导致4的势能面。化合物1在室温下不与Et 3 SiH反应，但在68°C下反应得到Ru 3（CO）9（μ-dppf）（SiEt
• Ruthenium and osmium carbonyl clusters incorporating stannylene and stannyl ligands
  作者：Shariff E. Kabir、Arun K. Raha、Mohammad R. Hassan、Brian K. Nicholson、Edward Rosenberg、Ayesha Sharmin、Luca Salassa

  DOI：10.1039/b805024d

  日期：——

  bimetallic Ru–Sn compound [Ru3(CO)8(μ-SPh)2(μ3-SnPh2)(SnPh3)2] 1 which consists of a SnPh2 stannylene bonded to three Ru atoms to give a planar tetra-metal core, with two peripheral SnPh3 ligands. The stannylene ligand forms a very short bond to one Ru atom [Sn–Ru 2.538(1) Å] and very long bonds to the other two [Sn–Ru 3.074(1) Å]. The germanium compound [Ru3(CO)8(μ-SPh)2(μ3-GePh2)(GePh3)2] 2 was obtained

  [的反应Ru 3（CO）12] 和 Ph 3 SnSPh 在回流中 苯 提供了双金属Ru-Sn化合物[茹3（CO）8（μ-SPH）2（μ 3 -SnPh 2）（SnPh 3）2] 1，其中包含一个锡磷2 亚锡 绑定到三个 茹 原子产生平面四金属核，两个外围 锡磷3配体。这亚锡 配体与一个很短的键 茹原子[Sn–Ru 2.538（1）Å]和与其他两个[Sn–Ru 3.074（1）Å]的很长键。这锗 化合物 [茹3（CO）8（μ-SPH）2（μ 3 -GePh 2）（GePh 3）2从[的反应中得到] 2Ru 3（CO）12] 和 Ph 3 GeSPh并具有与1相似的结构，这由光谱数据证明。[操作系统3（CO）10（MeCN）2] 和 Ph 3 SnSPh 在回流中 苯产生双金属OS-Sn化合物[O的3（CO）9（μ-SPH）（μ 3 -SnPh 2）（乙腈）（η 1 -C 6 ħ 5）] 3。簇
• Cluster chemistry
  作者：Chris J. Adams、Michael I. Bruce、Paul A. Duckworth、Paul A. Humphrey、Olaf Kühl、Edward R.T. Tiekink、William R. Cullen、Pierre Braunstein、Silverio Coco Cea、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80013-8

  日期：1994.3

  M3LnPR2(C6H4X)} [M3Ln= (Ru/Os3(CO)11 or RU3(μ-dppm)(CO)9; X=NH2, NHCOPh, N=CHPh, CHO or CH=NNHAr, but not all combinations] have been prepared and their reactions studied. Predominant were H-migrations from the ary] substituent X to cluster; less facile were CC bond cleavage reactions, and PC bond cleavages were not observed. Under the conditions used, the complexes Ru3(CO)11PPh2(C6H4X-2)} were transient

  M 3 L n PR 2（C 6 H 4 X）}类型的几种配合物[M 3 L n =（Ru / Os 3（CO）11或RU 3（μ-dppm）（CO）9； X =制备了NH 2，NHCOPh，N = CHPh，CHO或CH = NNHAr，但并未研究所有反应，主要是H从芳基取代基X迁移至簇；CC键断裂较不容易没有观察到反应，没有观察到PC键断裂。在所用条件下，络合物Ru 3（CO）11 PPh 2（C 6 H4 X-2）}均RU的形成瞬时中间体3（μ-H）μ-PPH 2（C 6 H ^ 4（XH）-2）}（CO）9 ; 类似的Ru 3（μ-dppm）和Os 3（μ-dppm）配合物更坚固。对于通过RU 3（CO）12和相关配合物与PPh 2 CH 2 C（O）Ph}}反应制得的簇，发现了相似的反应，其中H从配体向簇的迁移导致形成膦-烯酸酯体系。报道了配合物Os 3（CO）11