(η6-Cp*Ir)2(μ4-2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone)Cl2 | 1227795-86-9

• 英文名称: (η6-Cp*Ir)2(μ4-2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone)Cl2
• 英文别名: (η⁶-Cp*Ir)₂(μ₄-2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone)Cl₂；[(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadieneIr)(2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone)Cl₂]；(η⁶-Cp*Ir)₂(μ₄-dbq)Cl₂；[(Cp*Ir)(dbq)Cl₂]；(Cp*IrCl)2(2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinonato)
• CAS: 1227795-86-9
• 化学式: C₂₆H₃₂Cl₂Ir₂O₄
• 分子量: 863.884
• InChiKey: STZRVJWKONZMLE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-Cp*Ir)2(μ4-2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone)Cl2 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,2-双吡啶基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于高选择性捕获正戊烷的碳硼烷骨架金属环的合成

  摘要：

  分子结构相似、沸点相近的烷烃的特异性识别和分离面临着重大的科学挑战和工业需求。在这里，基于矩形碳硼烷的金属环被设计为以一种易于操作且更节能的方式从正戊烷、异戊烷和环戊烷混合物中选择性地包封正戊烷。带有1,2-二（4-吡啶基）乙烯的金属环 1 可以从这些三组分混合物中选择性地分离正戊烷，纯度为 97%。选择性归因于捕获具有匹配大小、C–H···π 相互作用和潜在 B–H δ− ···H的首选客体δ+ –C 相互作用。此外，正戊烷的去除产生了原始的无客体碳硼烷金属环，可以在不损失性能的情况下回收利用。考虑到取代的碳硼烷衍生物、金属离子和有机连接基的多样性，这些新的基于碳硼烷的超分子配位络合物 (SCC) 可能广泛应用于其他具有挑战性的识别和分离系统，并具有良好的性能。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10201
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2,5-二羟基-1,4-苯喹酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 (η6-Cp*Ir)2(μ4-2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone)Cl2
  参考文献：
  名称：

  用于高选择性捕获正戊烷的碳硼烷骨架金属环的合成

  摘要：

  分子结构相似、沸点相近的烷烃的特异性识别和分离面临着重大的科学挑战和工业需求。在这里，基于矩形碳硼烷的金属环被设计为以一种易于操作且更节能的方式从正戊烷、异戊烷和环戊烷混合物中选择性地包封正戊烷。带有1,2-二（4-吡啶基）乙烯的金属环 1 可以从这些三组分混合物中选择性地分离正戊烷，纯度为 97%。选择性归因于捕获具有匹配大小、C–H···π 相互作用和潜在 B–H δ− ···H的首选客体δ+ –C 相互作用。此外，正戊烷的去除产生了原始的无客体碳硼烷金属环，可以在不损失性能的情况下回收利用。考虑到取代的碳硼烷衍生物、金属离子和有机连接基的多样性，这些新的基于碳硼烷的超分子配位络合物 (SCC) 可能广泛应用于其他具有挑战性的识别和分离系统，并具有良好的性能。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10201

文献信息

• Dihydrogen Bond Interaction Induced Separation of Hexane Isomers by Self-Assembled Carborane Metallacycles
  作者：Peng-Fei Cui、Yue-Jian Lin、Zhen-Hua Li、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/jacs.0c03176

  日期：2020.5.6

  dihydrogen bond interactions to achieve alkane recognition and hexane isomers separation. A series of metallacycles based on carborane backbones are presented herein, revealing interdependent B-Hδ-…Hδ+-C proton-hydride interactions. The metallacycles take advantage of these dihydrogen bond interactions for the separation of hexane isomers. We show that the metallacycle 3a, bearing 1,4-di(4-pyridyl)benzene

  在此，我们描述了如何利用二氢键相互作用来实现烷烃识别和己烷异构体分离。本文介绍了一系列基于碳硼烷骨架的金属环，揭示了相互依赖的 B-Hδ-…Hδ+-C 质子-氢化物相互作用。金属环利用这些二氢键相互作用来分离己烷异构体。我们表明，带有 1,4-二(4-吡啶基)苯 (DPB) 的金属环 3a 可以在单个吸附-解吸循环中从所有五种异构体的等摩尔混合物中生产纯度 >99% 的正己烷己烷。异构体 2-甲基戊烷和 3-甲基戊烷可以被金属环 4a 选择性吸收，金属环 4a 带有 1,2-二(4-吡啶基)乙烯 (DPE)。金属环的大小，CH…π 相互作用，特别是 B-Hδ-…Hδ+-C 相互作用，是控制己烷识别程度的主要力量。这项工作为设计用于分离烷烃的超分子配位配合物 (SCC) 提供了一个有前景的原理。
• Self-Assembled BODIPY-Based Iridium Metallarectangles: Cytotoxicity and Propensity to Bind Biomolecules
  作者：Gajendra Gupta、Abhishek Das、Junseong Lee、Nripendranath Mandal、Chang Yeon Lee

  DOI：10.1002/cplu.201800035

  日期：2018.5

  iridium-based metallarectangles, 3 and 4. Ligand L and metallarectangles 3 and 4 were fully characterized through various analytical techniques. The structure of rectangle 4 was further confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis, which showed the formation of an expected [2+2] supramolecule, in which the iridium metal centers were bridged with ligand L to form the desired metallarectangle 4. In

  通过Sonogashira偶联方法合成的新的4-乙炔基吡啶4,4-二氟-4-硼3a，4a-二氮杂-s-茚满二烯（BODIPY）基配体L用于获得两个新的[ [2 + 2]铱基金属矩形3和4。通过各种分析技术对配体L和金属矩形3和4进行了充分表征。通过单晶X射线衍射分析进一步证实了矩形4的结构，该结构显示了预期的[2 + 2]超分子的形成，其中铱金属中心与配体L桥接形成所需的金属矩形4。在人们对金属矩形的兴趣日益增长的背景下，发现矩形4对两种类型的癌细胞具有高活性，其IC50值几乎是顺铂的三倍。3和4均显示出剂量依赖性的结合牛血清白蛋白和鲑鱼精子DNA的能力。这表明它们与这种生物分子相互作用的趋势是一种潜在的作用方式。
• 보디피를 기반으로 하는 루테늄 및 이리듐 금속 고리화합물 항암제
  申请人：INCHEON NATIONAL UNIVERSITY RESEARCH ＆ BUSINESS FOUNDATION 인천대학교 산학협력단(220040217296) BRN ▼121-82-10382

  公开号：KR20180064117A

  公开（公告）日：2018-06-14

  본 발명은 보디피-기반 루테늄 및 이리듐 금속 고리화합물 항암제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 형광 물질인 보디피(BODIPY)를 루테늄(Ru(II)) 및 이리듐(Ir(III)) 금속 고리화합물에 도입하여 신규한 구조의 초분자 복합체를 합성하고 이를 항암제의 용도로 사용함으로써, 암 세포에 대해 선택적인 우수한 항증식 활성을 보여 상용화된 시스플라틴(기존 백금 기반의 항암제) 대비 뛰어난 항암 효과를 나타내고, 형광표지 물질인 보디피를 함유함에 따라 암 세포 내 어느 부위에 약물이 작용하는지를 눈으로 직접 관찰할 수 있어 세포 내 위치를 매우 용이하게 파악할 수 있는, 새로운 구조의 보디피-기반 루테늄 및 이리듐 금속 고리화합물, 및 이의 용도에 관한 것이다.

  这项发明涉及基于BODIPY（一种荧光物质）的钌（Ru（II））和铱（Ir（III））金属环化合物抗癌剂。更具体地说，通过将BODIPY引入到钌和铱金属环化合物中，合成了一种新型的超分子复合物，并将其用作抗癌剂。与商业化的顺铂（基于铂的抗癌剂）相比，它表现出对癌细胞具有选择性的优秀抗增殖活性，并且由于包含荧光标记物BODIPY，可以直接观察药物在癌细胞的哪个部位起作用，从而非常容易地确定细胞内的位置。这是一种新型的基于BODIPY的钌和铱金属环化合物，以及其用途。
• Novel BODIPY-based Ru(<scp>ii</scp>) and Ir(<scp>iii</scp>) metalla-rectangles: cellular localization of compounds and their antiproliferative activities
  作者：Gajendra Gupta、Abhishek Das、Nikhil Baban Ghate、Takhyeon Kim、Ji Yeon Ryu、Junseong Lee、Nripendranath Mandal、Chang Yeon Lee

  DOI：10.1039/c6cc00046k

  日期：——

  The synthesis and antiproliferative activities of novel BODIPY-based Ru and Ir rectangles are presented.

  介绍了一种新型基于BODIPY的Ru和Ir矩形结构的合成方法和抗增殖活性。
• Syntheses and molecular structures of half-sandwich iridium metallarectangles containing bridging 2,5-dihydroxy-1,4- benzoquinonato (dhbq) ligands
  作者：Guo-Liang Wang、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.01.034

  日期：2010.4

  Binuclear complex (Cp*IrCl)(2)(dhbq) (dhbq = 2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinonato) (1) was obtained by the reaction of (Cp*IrCl2)(2) with bridging ligand 2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone(H(2)dhbq) in the presence of the base n-BuNH2. After treatments of 1 with AgX (X = NO3-; SO3CF3-) and then with N-linkers (pyrazine, 4,4'-bipyridine), the corresponding tetranuclear metallarectangular complexes [(Cp*Ir)(4)(dhbq)(2)(pyrazine)(2)] (NO3)(4)center dot CH(2)Cl(2 center dot)5H(2)O (2) and [(Cp*Ir)(4)(dhbq)(2)(4,4'-bipyridine)(2)](SO3CF3)(4) (3) were obtained in good yields. Both the products were characterized by IR, H-1 NMR and single crystal X-ray analyses and revealed that these tetranuclear complexes were constructed from half-sandwich metal corners with both dhbq and N-linkers to form rectangular cavities with the dimensions 8.0 x 6.9 angstrom (Ir-Ir separations) for 2, 8.0 x 11.2 angstrom (Ir-Ir separations) for 3, respectively. In additionally, in the solid structure of 2 the counteranions NO3- are located out of the cavities with the observed water molecules by hydrogen bonding of the type N-O center dot center dot center dot H-O-H center dot center dot center dot O-N. One-dimensional channels are observed in 3 along the b axis with intramolecular stacking, the similar arrangement is not found in the solid of 2. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.