Re(CO)4(MeC5H3N-η6-C6H4)tricarbonylchromium | 235431-78-4

• 英文名称: Re(CO)4(MeC5H3N-η6-C6H4)tricarbonylchromium
• CAS: 235431-78-4
• 化学式: C₁₉H₁₀CrNO₇Re
• 分子量: 602.494
• InChiKey: DMTMYMDUZSNDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re(CO)4(MeC5H3N-η6-C6H4)tricarbonylchromium 、 5-重氮基环戊并-1,3-二烯 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 以71%的产率得到CH3C5H4N(η6-C6H4)tricarbonylchromium(η5-cyclopentadienyl)tricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  重氮环戊二烯基化合物与环锰化芳烃的反应作为配体附加的花环芳烃的途径

  摘要：

  在 5-重氮环戊二烯、7-重氮茚或 9-重氮芴的存在下，各种环锰化芳烃的热解得到相应的芳烃，其与 cymantrenyl、benzocymantrenyl 或 dibenzocymantrenyl 基团相连，产率相当到良好。该反应暗示了一个多方面的机制，包括三个步骤：亚烷基部分插入 C-Mn 键、形成 CAr-C 键和几个触感环滑移。已证明偶联反应对于衍生自乙酰芳烃和含氮杂环的 Mn(CO)4 螯合物特别有效。在 2-苯基-2-恶唑啉配合物的一种情况下，与 9-重氮芴偶联产生新的 η1-二苯并芘烯配合物，其中 Mn(CO)4 部分被螯合并且是六元金属环的一部分。这项研究的结果主要得到了 X 射线衍射分析获得的九种新配合物的分子结构的支持。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300855

文献信息

• Organometallic Helices:  The Mechanism of Formation of “Metallospiralenes”
  作者：Jean-Pierre Djukic、Aline Maisse-François、Michel Pfeffer、Karl Heinz Dötz、André De Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1021/om0006920

  日期：2000.12.1

  insertion of a Ph(MeO)C:  moiety into the CAr−Mn bond. X-ray diffraction analyses reveal that the two compounds are pseudoconformers which differ from the position of the Mn(CO)3 moiety:  in one compound, the Mn(CO)3 group is located close to the Cr(CO)3 group, while in the other compound, it is part of a nearly planar six-membered manganacyclic ring coplanar with the π-coordinated arene. These results

  形成的机制的一个完整的调查螯合顺-facial的异苄基配合物，也被称为铬/锰spiralenes，呈现。金属卡宾物种的中间光谱证据由13建立13 C NMR光谱。在卡宾碳原子上的取代模式的性质显示出在螺旋烯形成的立体选择性中起决定性作用。将烷基锂试剂和MeOTf顺序添加到一系列环锰化的2-苯基吡啶衍生物中，得到两种异构螺旋烯的混合物，其中一对实例已通过X射线衍射进行了表征。结构上更灵活的异双金属异构体显示出与苄基C-Mn键均溶性破坏时形成的双自由基物种可能介导的相互转化能力。对2-恶唑啉基衍生物的研究揭示了螺旋烯非对映选择性形成的起源。顺序加入PhLi和MeOTf到一个cyclomanganated 2 - [（η 6 -4-甲苯基）的Cr（CO）3] -2-恶唑啉衍生物提供两种产物的混合物，两者都是由于将Ph（MeO）C：部分插入C Ar -Mn键而产生的。X射线衍射分析表明，这两种化合
• Polynuclear Organometallic Helices by Means of Novel Coupling Reactions of Cyclomanganated Complexes with Aryl-Substituted Diazoalkanes:  Syntheses of New Manganospiralenes and Appended (η⁵-fluoren-9-yl)M(CO)₃ Complexes (M = Mn, Re)
  作者：Christophe Michon、Jean-Pierre Djukic、Zoran Ratkovic、Jean-Paul Collin、Michel Pfeffer、André de Cian、Jean Fischer、Dirk Heiser、Karl Heinz Dötz、Martin Nieger

  DOI：10.1021/om020116z

  日期：2002.8.19

  diphenyldiazomethane. The reaction of cyclomanganated and rhenated aromatic compounds with 9-diazofluorene is shown to proceed efficiently under thermolytic conditions, which promote the departure of one molecule of CO and the subsequent coordination of a fluorenylidene fragment. Further rearrangements consisting of a cis-migration step and of a series of haptotropic shifts lead to the final appended (η5-fluorenyl)M(CO)3

  各种顺式-（LC）Mn（CO）4配合物（LC =三电子螯合配体）与重氮二苯基甲烷和9-重氮芴的新型反应使得可以合成一种新型的由喹喔啉衍生的低聚多核甘螺螺烯，并可以快速制备一类新的附加的（η的5 -芴基）的Mn（CO）3复合体。因此，双环锰化的2，3-二苯基喹喔啉干净地反应，得到双核双螺碳烯，其中杂环嵌入在由二苯基重氮甲烷引入的两个苯环之间。已显示，在热解条件下，环锰化和铑化的芳族化合物与9-重氮芴的反应有效地进行，这促进了一分子CO的离开以及随后的芴基片段的配位。由顺式迁移步骤的和的串联haptotropic移位进一步重排导致最终所附（η 5 -芴基）M（CO）3络合物（M = Mn，Re）。这种新的C-C键形成反应已能够合成由双环锰2,3-二苯基喹喔啉衍生的五环螺旋化合物，其构象可通过与Ag +配位而被锁定，从而提供了一种杂化的无机-有机金属多螺旋。公开了对选定的单核和双核螺旋烯的电化学