Ru(C≡CC≡CSiMe3)(dppe)Cp* | 717110-27-5

• 英文名称: Ru(C≡CC≡CSiMe3)(dppe)Cp*
• 英文别名: Ru(C≡CC≡CSiMe₃)(dppe)Cp*；Ru(III)(CCCCSiMe₃)(dppe)Cp*；[Ru(pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)((CC)2SiMe3)]；[Ru(pentamethylcyclopentadienyl)(dppe)((CC)2SiMe3)]；[Ru(CCCCSiMe3)(dppe)(pentamethylcyclopentadienyl)]；Ru(CCCCSiMe3)(dppe)(η5-C5Me5)；Ru(CCCCSiMe3)(dppe)Cp*
• CAS: 717110-27-5
• 化学式: C₄₃H₄₈P₂RuSi
• 分子量: 755.957
• InChiKey: SPRDHEMTCZLVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(C≡CC≡CSiMe3)(dppe)Cp* 在 Bu₄NF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到Ru(C≡CC≡CH)(dppe)Cp*
  参考文献：
  名称：

  铁和钌的新型二炔基配合物的制备，结构和一些反应。

  摘要：

  HC三键CC三键CSiMe3与几种卤化钌前体之间的反应给出了配合物Ru（C三键CC三键CSiMe3）（L2）Cp'[Cp'= Cp，L = CO（1），PPh3（2） ; Cp'＝ Cp *，L2 ＝ dppe（3）]。2和3的原去甲硅烷基化反应得到未取代的buta-1,3-diyn-1-yl配合物Ru（C三键CC CC三键CH）（L2）Cp'[Cp'= Cp，L = PPh3（5）; Cp'＝ Cp *，L2 ＝ dppe（6）]。在KN（SiMe3）2存在下，与AuCl（PR3）反应，以Au（PR3）基取代5或6中的H，得到Ru（C三键CC CC三键CAu（PR3）]（L2）Cp '[Cp'= Cp，L = PPh3，R = Ph（7）； Cp'= Cp *，L2 = dppe，R = Ph（8），tol（9）]。 ）2 Ru] C三键CC三键C [Ru（dppe）Cp *]（10）由

  DOI：

  10.1039/b316297b
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)chlororuthenium(II) 、 (Trimethylsilyl)butadiyne 在 NaBPh₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 以79%的产率得到Ru(C≡CC≡CSiMe3)(dppe)Cp*
  参考文献：
  名称：

  铁和钌的新型二炔基配合物的制备，结构和一些反应。

  摘要：

  HC三键CC三键CSiMe3与几种卤化钌前体之间的反应给出了配合物Ru（C三键CC三键CSiMe3）（L2）Cp'[Cp'= Cp，L = CO（1），PPh3（2） ; Cp'＝ Cp *，L2 ＝ dppe（3）]。2和3的原去甲硅烷基化反应得到未取代的buta-1,3-diyn-1-yl配合物Ru（C三键CC CC三键CH）（L2）Cp'[Cp'= Cp，L = PPh3（5）; Cp'＝ Cp *，L2 ＝ dppe（6）]。在KN（SiMe3）2存在下，与AuCl（PR3）反应，以Au（PR3）基取代5或6中的H，得到Ru（C三键CC CC三键CAu（PR3）]（L2）Cp '[Cp'= Cp，L = PPh3，R = Ph（7）； Cp'= Cp *，L2 = dppe，R = Ph（8），tol（9）]。 ）2 Ru] C三键CC三键C [Ru（dppe）Cp *]（10）由

  DOI：

  10.1039/b316297b

文献信息

• Lithiation of diynyl–ruthenium complexes: Routes to novel metallated functional diynes
  作者：Michael I. Bruce、Nancy Scoleri、Brian W. Skelton

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.021

  日期：2011.11

  Conditions for the efficient lithiation of the diynyl group in complexes Ru(CCCCH)(PP)Cp′ [(PP)Cp′ = (dppe)Cp* 1, (PPh3)2Cp 2] have been investigated. Addition of two equiv. LiBu to the diynyl complexes in thf solution at −78°C effects rapid conversion to putative Ru(CCCCLi)(PP)Cp′. Assays using subsequent reactions with either SiClMe3 or AuCl(PPh3) indicate that up to 80% conversion can be achieved. Reactions

  研究了络合物Ru（C CC CH）（PP）Cp'[（PP）Cp'=（DPPE）Cp * 1，（PPh 3）2 Cp 2 ]中二炔基有效锂化的条件。两个等值的加法。在-78°C下，溶液中的LiBu生成二炔基络合物可快速转化为假定的Ru（C CC CLi）（PP）Cp'。使用随后与SiClMe 3或AuCl（PPh 3）反应的分析表明，可以实现高达80％的转化率。锂化物种与有机亲电试剂[MeI，MeC（O）Cl，PhC（O）Cl，ClC（O）OMe，PhCHO，Ph 2 CO]和含金属基质[MClPh 3（M = Ge，Sn）的反应，反式-RhCl（CO）（PPh 3）2，顺式-PtCl 2（PPh 3）2，CuCl（PPh 3），（AuCl）2（μ-dppm）]进行处理，得到官能化的二炔基络合物或双金属衍生物很难或根本不从母体二炔中分离出来。茹（C的单晶X射线衍射的分子结构CC CR）（DPPE）的Cp
• Some reactions of azides with diynyl-bis(phosphine)ruthenium-cyclopentadienyl complexes
  作者：Michael I. Bruce、Alexandre Burgun、Jonathan George、Brian K. Nicholson、Christian R. Parker、Brian W. Skelton、Nancy Scoleri、Christopher J. Sumby、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.08.019

  日期：2015.11

  Reactions of SiMe3(N3) with Ru(CCH)(PP)Cp’ [PP = (PPh3)2, Cp′ = Cp; PP = dppe, Cp′ = Cp*] afford Ru(N3)(PP)Cp′. Reactions of Ru(CCCCR)(dppe)Cp* with SiMe3(N3) give RuN3C(CN)CH2R}(dppe)Cp* (R = H 2, Ph 3). With RuCl(dppe)Cp* in the presence of [NH4]PF6, 2 gives binuclear [Cp*(dppe)RuN3C[(CN)Ru(dppe)Cp*]CMe}]PF6 4. The reaction between TsN3 and Ru(CCCCH)(dppe)Cp* gives Ru(NC)CNNTsCHC(NTs)}(dppe)Cp*

  SiMe 3（N 3）与Ru（C CH）（PP）Cp'[PP =（PPh 3）2，Cp'= Cp; PP ＝ DPPE，Cp′＝ Cp *]得到Ru（N 3）（PP）Cp′。Ru（C CC CR）（DPPE）Cp *与SiMe 3（N 3）的反应得到Ru N 3 C（CN）CH 2 R}（DPPE）Cp *（R = H 2，Ph 3）。在[NH 4 ] PF 6存在下，用RuCl（DPPE）Cp * ，2得到双核[Cp *（DPPE）Ru N 3 C [（CN）Ru（DPPE）Cp *] CMe}] PF 6 4。TsN 3与Ru（C.CC CH）（DPPE）Cp *给出Ru （NC）C NNTs CHC（NTs）}（DPPE）Cp * 5，并从一些反应中获得少量的TsN PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2 NTs 6。透视确定钌的结构（N 3）（DPPE）的Cp *和2 -
• Synthesis and Some Reactions of the Heterometallic C₇ Complex {Cp*(dppe)Ru}C≡CC≡CC≡CC{Co₃(μ-dppm)(CO)₇}
  作者：Michael I. Bruce、Marcus L. Cole、Christian R. Parker、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om7010968

  日期：2008.7.1

  o3(μ-dppm)(CO)7}]OTf (5), while addition of tcne or tcnq across the central C≡C bond gave Cp*(dppe)Ru}C≡CC[═C(CN)2]C[═C(CN)2]C≡CCCo3(μ-dppm)(CO)7} (6) and Cp*(dppe)Ru}C≡CC[═C6H4C(CN)2]C[═C(CN)2]C≡CCCo3(μ-dppm)(CO)7} (7), respectively. The reaction between 1 and Fe2(CO)9 was more complex, the major product being Cp*(dppe)Ru}C≡CCFe3(CO)9}CC≡CCCo3(μ-dppm)(CO)7} (8), accompanied by an Fe2(CO)6 derivative

  通过涉及C 7组装的三种途径获得了异金属碳链络合物Cp *（DPPE）Ru}C≡CC≡CC≡CCCo 3（μ-DPPM）（CO）7 }（1）。通过适当的C 1 + C 6，C 2 + C 5或C 3 + C 4前体的组合形成链。Cp类似物2和Co 3（CO）9簇类似物3分别通过C 2 + C 5和C 1 + C 6途径获得。反应1用PPh 3取代，通过取代Co 3簇键合的CO基团得到4。将MeOTf加到1中Ru中心的第二个碳原子上得到亚乙烯基[Cp *（DPPE）Ru}═C═CMeC≡CC≡CCCo 3（μ-DPPM）（CO）7 }] OTf（5），而在中心C≡C键上添加tcne或tcnq则得到Cp *（DPPE）Ru}C≡CC[═C（CN）2 ] C [═C（CN）2 ]C≡CCCo 3（μ-DPPM）（CO）7 }（6）和的Cp *（DPPE）茹}C≡CC[= C 6 H
• The series of carbon-chain complexes {Ru(dppe)Cp∗}2{μ-(C C) } (x= 4–8, 11): Synthesis, structures, properties and some reactions
  作者：Michael I. Bruce、Marcus L. Cole、Benjamin G. Ellis、Maryka Gaudio、Brian K. Nicholson、Christian R. Parker、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.052

  日期：2015.1

  AuCl(PPh3)/NaOMe [Ru∗-C4-Au, 95%; Ru∗-C8-Au, 74%] or from Pd(0)/Cu(I) catalysed coupling of Ru∗-C2x-Au (x = 2, 3) with I(C C)2SiMe3 (Ru∗-C8-Si, 64%; Ru∗-C10-Si, 2%). Reactions between Ru∗-C2x-Ru∗ (x = 3, 4) and Fe2(CO)9 gave Fe3(CO)9}μ3-CC C[Ru(dppe)Cp∗]}2 Fe(C3-Ru∗)2 and Fe3(CO)9}μ3-CC C[Ru(dppe)Cp∗]}μ3-C(C C)2[Ru(dppe)Cp∗]} Fe(C3-Ru∗)(C5-Ru∗), respectively. The redox properties of the series of

  摘要描述了一系列化合物Ru（dppe）Cp ∗} 2（μ-C2x）（Ru ∗ -C2x-Ru ∗，x = 4-8，11）的结构。RuCl（dppe）Cp *和Me3Si（CC）4SiMe3之间的直接反应以89％的收率得到Ru * -C8-Ru *。Ru C CC CAu（PPh3）}（dppe）Cp ∗ Ru ∗ -C4-Au（2当量）与二碘乙炔的Pd（0）/ Cu（I）催化偶联得到Ru ∗ -C10-Ru ∗（ 64％），或1当量。用I（CC）3 I得到Ru * -C14-Ru *（36％）；类似地，Ru （CC）4Au（PPh3）}（dppe）Cp ∗ Ru ∗ -C8-Au和I（CC）3I得到Ru ∗ -C22-Ru ∗（12％）。Ru （CC）xSiMe3}（dppe）Cp ∗ Ru ∗ -C2x-Si（x = 3，4）的脱甲硅烷基（TBAF），然后进行氧化偶联[Cu（OAc）2
• The preparation, characterisation and electronic structures of 2,4-pentadiynylnitrile (cyanobutadiynyl) complexes
  作者：Sören Bock、Samantha G. Eaves、Matthias Parthey、Martin Kaupp、Boris Le Guennic、Jean-François Halet、Dmitry S. Yufit、Judith A. K. Howard、Paul J. Low

  DOI：10.1039/c3dt33052d

  日期：——

  Convenient preparative routes to mononuclear ruthenium complexes containing the 2,4-pentadiynylnitrile, or cyanobutadiynyl, ligand are described. The electronic properties of the [C5N]− ligand are closely related to those of not only the cyanide ([CN]−) and 2-propynylnitrile or cyanoacetylide ([CCCN]−) ligands, but also those of the isoelectronic polyynyl ([CC}nR]−) ligands.

  描述了含有2,4-戊二炔基腈或氰基丁二炔基配体的单核钌配合物的方便制备路线。 [C5N]− 配体的电子性质不仅与氰化物 ([CN]−) 和 2-丙炔腈或氰乙炔 ([CCCN]−) 配体的电子性质密切相关，而且与等电子聚炔基 ([ CC}nR]−) 配体。