(HC(C[tBu]N[2,6-diisopropylphenyl])2)Fe(HCCPh) | 860815-37-8

• 英文名称: (HC(C[tBu]N[2,6-diisopropylphenyl])2)Fe(HCCPh)
• CAS: 860815-37-8
• 化学式: C₄₃H₅₉FeN₂
• 分子量: 659.802
• InChiKey: LELNSDAFXMUQEP-WOSDKRSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 、 (HC(C[tBu]N[2,6-diisopropylphenyl])2)Fe(HCCPh) 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过可分离的亚铁配合物进行铁催化的炔烃碳胺化

  摘要：

  过渡金属酰亚胺介导的 C-N 键形成是将氮引入有机化合物的有效策略。我们发现N -mesityl(β-diketiminato)iron imide 络合物t Bu LFeNMes ( t Bu L = 3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimino)-2,2,6,6-tetramethylheptyl 和 Mes = 2,4,6-三甲基苯基）与末端炔烃底物通过新型炔烃碳胺化过程产生 β-炔基烯胺产物。化学计量的实验揭示催化剂失活途径涉及产生乙炔化复杂的，吨卜LFeCCPh，和三甲苯基胺（MesNH 2）从乙炔复杂，吨卜LFe(HCCPh) 和甲基叠氮化物 (MesN 3 )。这种反应性在配位添加剂 4-叔丁基吡啶 ( t BuPy)的存在下受到抑制，可能是通过形成四配位配合物t Bu LFe(HCCPh)( t BuPy)。这些见解有助于确定允许铁催化剂周转的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00454
• 作为产物：
  描述：

  diiron(I) dinitrogen (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H)2 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (HC(C[tBu]N[2,6-diisopropylphenyl])2)Fe(HCCPh)
  参考文献：
  名称：

  通过可分离的亚铁配合物进行铁催化的炔烃碳胺化

  摘要：

  过渡金属酰亚胺介导的 C-N 键形成是将氮引入有机化合物的有效策略。我们发现N -mesityl(β-diketiminato)iron imide 络合物t Bu LFeNMes ( t Bu L = 3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimino)-2,2,6,6-tetramethylheptyl 和 Mes = 2,4,6-三甲基苯基）与末端炔烃底物通过新型炔烃碳胺化过程产生 β-炔基烯胺产物。化学计量的实验揭示催化剂失活途径涉及产生乙炔化复杂的，吨卜LFeCCPh，和三甲苯基胺（MesNH 2）从乙炔复杂，吨卜LFe(HCCPh) 和甲基叠氮化物 (MesN 3 )。这种反应性在配位添加剂 4-叔丁基吡啶 ( t BuPy)的存在下受到抑制，可能是通过形成四配位配合物t Bu LFe(HCCPh)( t BuPy)。这些见解有助于确定允许铁催化剂周转的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00454

文献信息

• Isolation and Reactivity of an Iron Azametallacyclobutene Complex
  作者：Corey A. Richards、Nigam P. Rath、Jamie M. Neely

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00151

  日期：2022.7.25

  reaction of a transition metal imide complex and an alkyne substrate to generate an azametallacyclobutene intermediate. This type of reactivity has been primarily limited to early transition metals like zirconium and titanium. Herein, we describe the preparation of an iron azametallacyclobutene complex by [2 + 2] cycloaddition of a β-diketiminate iron imide complex and an internal alkyne, 1-phenyl-1-propyne

  通过过渡金属酰亚胺配合物和炔烃底物的 [2 + 2] 环加成反应生成氮杂金属环丁烯中间体，可以实现多种 C-N 键形成方法。这种类型的反应主要限于早期过渡金属，如锆和钛。在此，我们描述了通过 β-二酮亚胺铁酰亚胺络合物和内部炔烃 1-苯基-1-丙炔的 [2 + 2] 环加成制备铁氮杂金属环丁烯络合物。金属环在暴露于末端炔烃苯乙炔后通过提出的质子化途径进一步反应，该途径不同于其第 4 组同系物的化学性质，并且与铁催化的炔烃碳胺化中氮杂金属环丁烯中间体的形成一致。
• Mössbauer, Electron Paramagnetic Resonance, and Crystallographic Characterization of a High-Spin Fe(I) Diketiminate Complex with Orbital Degeneracy
  作者：Sebastian A. Stoian、Ying Yu、Jeremy M. Smith、Patrick L. Holland、Emile L. Bominaar、Eckard Münck

  DOI：10.1021/ic050321h

  日期：2005.7.1

  structure of the low-coordinate, high-spin Fe(I) compound LFe(HCCPh) (L = HC(C[tBu]N[2,6-diisopropylphenyl])2]-), 1, are reported. Low-temperature Mossbauer and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopies reveal that the electronic ground state is a Kramers doublet with uniaxial magnetic properties (effective g values g(x) = 8.9, 0 < g(y), g(z) < 0.3) that is well isolated from the excited states

  低配位，高自旋Fe（I）化合物LFe（HCCPh）（L = HC（C [tBu] N [2,6-二异丙基苯基]）2]-）的合成和X射线结构，1被报道。低温Mossbauer和电子顺磁共振（EPR）光谱显示电子基态是具有单轴磁性的Kramers双重态（有效g值g（x）= 8.9，0