1,7-bis(4-phenoxyphenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 153984-74-8

• 英文名称: 1,7-bis(4-phenoxyphenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1,7-bis(4-phenoxyphenyl)-m-carborane
• CAS: 153984-74-8
• 化学式: C₂₆H₂₈B₁₀O₂
• 分子量: 480.617
• InChiKey: BEAPDGSKQVADEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 、 1,7-bis(4-phenoxyphenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用“湿”氟离子溶液对C取代的邻位和间位碳氢化合物进行脱硼

  摘要：

  摘要已发现，水合四丁基氟化铵比无水盐能更有效地将邻位和金属closo-carborane衍生物R'R''C 2 B 10 H 10转化为Nido-carborane阴离子[R' R” C 2 B 9 H 10]-，允许使用其他脱硼试剂难以制备或难以获得的许多新的Nido-carborane衍生物，特别是间-carborane衍生物[7,9-R'R“ -7,9-C 2 B 9 H 10]-[Bu 4 N] +（R'= 4-HOC 6 H 4，4-O 2 NC 6 H 4; R''= H且R'= R''= 4-PhOC 6 H 4，4-O 2 NC 6 H 4，2-C 5 H 4 N，4-H 2 NC 6 H 4）。用双（对-溴苯基-邻-甲碳烷基）苯1,4- [4-BrC 6 H 4 CB 10 H 10 C] 2 C 6 H 4进行实验，以确定脱硼所需的氟化四丁基铵的量两个笼子都放了盐1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00297-6
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 4-phenoxybenzene-1-diazonium tetrafluoroborate 以41%的产率得到1,7-bis(4-phenoxyphenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  二十面体碳硼烷的铜（I）衍生物的C-芳基化和C-杂芳基化

  摘要：

  的1,2-，1,7-，或1,12- dicarba- C-单-或C，C'-二-铜（1）的衍生物之间的反应闭合碳在存在-dodecaborane（12）和芳基碘吡啶，得到相应的C-单-或C，1,7-的和C'-二芳基衍生物1,12- dicarba-闭合碳-dodecaboranes（12）; 1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（12）给出仅C-单芳基产物。当使用二碘芳烃时，获得环状或线性亚芳基偶联的系统。当涉及到与使用C-硫代中间体不相容的取代基时，可以使用叔丁醇铜从C-未取代或C-单取代的碳硼烷生成铜（I）衍生物。1,2- dicarba-的C-铜（I）衍生物闭合碳-dodecaborane（12）给出了1,2-二2'-吡啶基-1,2- dicarba-闭合碳-十二烷基硼烷（12），特别是带有2-溴吡啶的。的（推断）中间体单-2-吡啶基-衍生物，从2-乙炔基吡啶和二

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83337-u