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(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(1+) | 80719-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(1+)
英文别名
[Co(Cp)(triphenylphosphine)2](1+);[Co(η5-Cp)(PPh3)2](1+)
(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(1+)化学式
CAS
80719-06-8
化学式
C41H35CoP2
mdl
——
分子量
648.67
InChiKey
PPRNJXANPSSOMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Co(Cp)(carbonyl)(triphenylphosphine) 在 [N((CH2)3CH3)4][B(C6F5)4] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(1+)
    参考文献:
    名称:
    的Co(η的阳极反应5 -C 5 H ^ 5)(CO)(PPH 3可氧化诱导配体交换涉及一个17 E:)- / 18e的-氧化还原对
    摘要:
    不同于许多其它单羰基-取代的复合物的COCP(CO)L(CP =(η 5 -C 5 H ^ 5)),化学为L的氧化三苯基膦=衍生物COCP(CO)(PPH 3),1,已知的是在不添加PPh 3的情况下,得到的是二取代的膦配合物[CoCp(PPh 3)2 ] +,而不是简单的17电子自由基阳离子1 +。1 in CH 2 Cl 2 / [NBu 4 ] [B(C 6 F 5)4的电化学](ë 1/2(1 / 1 +)= -0.38 V相对于二茂铁)示出了有利的阳极产物取决于浓度1。在低浓度(例如10 -4 M)和循环伏安时间尺度上,自由基阳离子1 +占主导地位,但在较高浓度和更长的反应时间下,CoCp(CO)2和[CoCp(PPh 3)2 ] +在整个“半电子”过程中产生。在循环伏安法,计时电流法,本体电解法和红外光谱电化学的基础上,提出了一种“自由基-底物”机理,该机理涉及1 +与1的反应以产生瞬态[Co
    DOI:
    10.1021/om100631k
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