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2-methyl-6-trimethylsilyl-5-phenylferroceno[c]pyran
2-methyl-6-trimethylsilyl-5-phenylferroceno[c]pyran | 1364076-50-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-6-trimethylsilyl-5-phenylferroceno[c]pyran
英文别名
(C5H5)Fe(C5H3)(C3HO)(CH3)Ph(Si(CH3)3)
CAS
1364076-50-5
化学式
C
23
H
26
FeOSi
mdl
——
分子量
402.391
InChiKey
GMMNIELWWAZIBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-iodoferrocenyl)ethanol
、
苯基乙炔基三甲基硅烷
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
i-Pr
2
NH 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以43%的产率得到2-methyl-6-trimethylsilyl-5-phenylferroceno[c]pyran
参考文献:
名称:
钯催化的2-碘二茂铁基醇与内部炔烃的反应:功能性1,2-二取代的二茂铁和二茂铁-吡喃的合成
摘要:
外消旋(2-碘二茂铁基)甲醇与内部炔烃在(dppf)PdCl 2和i- Pr 2 NH存在下的反应以中等收率产生了烯基取代的二茂铁甲醛。所有反应均在100或120°C的螺旋盖Pyrex瓶中进行不同的反应时间(6至26 h)。通过使用各种取代的11种内部炔烃来研究该反应的范围和局限性。该反应对具有空间拥挤的取代基如叔丁基和三甲基甲硅烷基的炔烃具有区域选择性。此外,外消旋的1-(2-碘二茂铁基)乙醇衍生物被合成为两种非对映异构体。两种非对映异构体均在(dppf)PdCl存在下与内部炔烃反应2和i -Pr 2 NH在120°C时以中等至良好的收率得到烯基取代的乙酰基二茂铁和二茂铁吡喃。根据所用的炔烃,需要不同的反应时间(6至55小时之间)以驱动反应完成。还建议了形成观察产物的机制。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2012.01.007
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