[(η6-p-cymene)Ru(η2-5-NO2-1,10-phenanthroline)Cl]Cl | 861392-79-2

• 英文名称: [(η6-p-cymene)Ru(η2-5-NO2-1,10-phenanthroline)Cl]Cl
• 英文别名: [(η6-p-cymene)Ru(nitrophen)Cl]Cl
• CAS: 861392-79-2
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₃O₂Ru*Cl
• 分子量: 531.404
• InChiKey: NUIXAVBDZDHSSZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [(η6-p-cymene)Ru(η2-5-NO2-1,10-phenanthroline)Cl]Cl 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机金属钌配合物作为潜在的松懈药的结构和功能表征。

  摘要：

  除抗菌和抗肿瘤作用外，据报道合成钌配合物还可以抑制几种医学上重要的酶，包括乙酰胆碱酯酶（AChE）。它们还可能与肌肉型烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）相互作用，从而影响神经肌肉的传递和肌肉功能。在本研究中，在这些系统上评估了5-硝基-1,10-菲咯啉（硝基苯）的有机金属钌配合物的作用。有机钌-硝基苯配合物[（η6-对-cymene）Ru（硝基苯）Cl] Cl; 合成C22H21Cl2N3O2Ru（C1-Cl），对其结构进行表征，并在体外评估其对电鳗乙酰胆碱酯酶（eeAChE），人重组乙酰胆碱酯酶（hrAChE）的抑制活性，马血清丁酰胆碱酯酶（hsBChE）和马肝谷胱甘肽S-转移酶。然后，通过单次抽动测量和电生理记录，研究了C1-Cl对分离的小鼠神经半ph肌制剂的生理作用。化合物C1-Cl充当eeAChE，hrAChE和hsBChE的竞争性抑制剂，其浓度可产生50％的酶活性抑制（IC50），

  DOI：

  10.1016/j.biopha.2020.110161
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 5-硝基-1,10-菲咯啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[(η6-p-cymene)Ru(η2-5-NO2-1,10-phenanthroline)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  含有螯合的1,10-菲咯啉配体的阳离子芳烃钌配合物

  摘要：

  含有螯合的1,10-菲咯啉（phen）配体[（亚芳基）Ru（N∩N）Cl] +（1：芳烃= C 6 H 6，N∩N= phen; 2：芳烃= C 6 H 6，N ＝ N ＝ 5-NO 2 -phen ；3：芳烃＝  p -MeC 6 H 4 Pr i，N ＝ N ＝ phen；4：芳烃＝  p -MeC 6 H 4 Pr i，N ＝ N ＝ 5-NO 2 -phen; 5：芳烃= C 6 Me 6，N∩N= phen; 6：芳烃= C 6 Me 6，N = N = 5-NO 2 -phen ; 7：制备了芳烃＝ C 6 Me 6，N ＝ N ＝ 5-NH 2 -phen ），并将其表征为氯化物盐。这些氯配合物在水溶液中的水解，在氯化银沉淀后得到相应的二元水性配合物[（芳烃）Ru（N∩N）（OH 2）] 2+（8：芳烃= C 6 H 6，N∩ N = phen; 9：芳烃= C 6 H 6，N

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.02.050