{triethylammonium}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(carbonyl)-3,1,2-RhC2B9H11} | 85369-53-5

• 英文名称: {triethylammonium}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(carbonyl)-3,1,2-RhC2B9H11}
• CAS: 85369-53-5
• 化学式: C₈H₂₀N*C₂₁H₂₆B₉OPRh
• 分子量: 655.869
• InChiKey: ZDOROBBVQWOCBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {triethylammonium}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(carbonyl)-3,1,2-RhC2B9H11} 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {triethylammonium}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(η2-C(C6H5)NOC(O)-)-3,1,2-RhC2B9H11}
  参考文献：
  名称：

  低价金属-羰基配合物与芳基腈 N-氧化物的 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  摘要 : 据报道，几种低价金属羰基配合物与芳基腈-N-氧化物反应形成 (ON=(Ar)CMC(O))，由芳基腈-N-氧化物的 1,3-偶极环加成反应生成 MC(O ) 债券。配合物 (Et4N)((Ph3P)(CO)RhC2B9H11)(1a;3,1,2 异构体和 1b;2,1,7 异构体) 分别与苯甲腈-N-氧化物反应生成环加合物 2a 和 2b。类似地，K(18-crown-6)1a 和(Et4N)1b 与间氟苄腈-N-氧化物反应分别生成3a 和3b。3b 的 (PPN) + 盐的 X 射线衍射研究支持了新环加合物的分析和光谱表征。描述了环加合物与 CO 的反应。配合物 K(18-crown-6)M(CO)5(M=Re, Mn) 与苯甲腈 -n-氧化物反应，分别生成环加合物 5a 和 5b。络合物 5a 相当稳定，但 5b 极不稳定。

  DOI：

  10.1021/ja00348a087
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {triethylammonium}{closo-3-(triphenylphosphine)-3-(carbonyl)-3,1,2-RhC2B9H11}
  参考文献：
  名称：

  包含正式铑 (I) 顶点的阴离子型 closo-rhodacarborane 簇的合成和结构

  摘要：

  摘要：异构rhodacarboranes closo-3,3-(Ph3P)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11,1a; closo-2,2-(Ph3P)2-2-H-2,1,7-RhC2B9H11, 1b；和 closo-2,2-(Ph3P)2-2-H-2,1,12-RhC2B9H11, 1c, 与三仲丁基硼氢化钾在 THF 中反应生成阴离子红碳硼烷 ((Ph3P)2-RhC2B9H11) (2a -c，分别）四烷基铵盐可以高产率分离。对 18-冠 6 钾盐 (2a) 和四甲基铵盐 (2b) 进行结构表征以确定是否可以在固体结构中检测到多面体变形。配合物 2a 采用规则的闭合结构，而 2b 采用扭曲的多面体结构，其中 C2B3 键合面的碳原子弯曲回笼中，远离金属。2a 和 2b 的碳硼烷配体的金属顶点构象与 Mingos 的严格一致 分子轨道预测。2a-c 的四乙基铵盐各自与 CO（1

  DOI：

  10.1021/ja00348a086

文献信息

• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 102. Alkylidyne ligand migration from manganese to a rhodacarbaborane cluster; crystal structure of [Rh{σ,η⁵-CH(C₆H₄Me_-4)-C₂B₉H₁₀}(CO)(PPh₃)]
  作者：Massimino U. Pilotti、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9900002625

  日期：——

  and by the CH(C6H4Me-4)C2B9H10 fragment. In the latter the CH(C6H4Me-4) moiety forms a bridge between the rhodium [Rh–C 2.374(3)Å] and a boron atom [B–C 1.501 (4)Å] in the pentagonal face of the cage. This boron atom is in the β site ([graphic omitted]) with respect to the carbon atoms, and all the atoms of the ring are bonded to the rhodium, but the connectivities are somewhat asymmetric [Rh–C 2.373(3)

  的治疗CO-CH饱和2氯2个盐[X]的[Rh（CO）L（η的解决方案5 -C 2乙9 ħ 9 R' 2）] [X =净4，L = PPH 3，R' = H; L = CO，R'= Me；X = N（PPH 3）2，L = CO，R'= 1 H与试剂[锰（CR） - （CO）2（η-C 5 H ^ 4 Me）中] [的BCl 4 ]（R = C 6 ħ 4 ME-4或C 6 H ^ 3我2 -2,6），得到铑络合物的[Rh σ，η 5 -CH（R）C2乙9 ħ 8 R' 2 }（CO）L]（R = C 6 H ^ 4 ME-4，R'= H，L = PPH 3或CO; R = C 6 H ^ 4 ME-4，R'= Me，L ＝ CO； R ＝ C 6 H 3 Me 2 -2，6，R′＝ H，L ＝ PPh 3）。该化合物的结构的[Rh σ，η 5 -CH（C 6 H ^ 4 ME-4）C 2乙9
• Synthesis and crystal structures of the dimetal compounds [CoRh(CO)₂(PPh₃)(η⁴-C₄Me₄)(η⁵-C₂B₉H₁₁)], [Rh₂(CO)₂(PPh₃)₂(η⁵-C₂B₉H₁₁)], and [RhIrH(µ-σ : η⁵-C₂B₉H₁₀)(CO)₃(PPh₃)₂]
  作者：José R. Fernandez、Gareth F. Helm、Judith A. K. Howard、Massimino U. Pilotti、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9900001747

  日期：——

  group which is β to a CH group. In complex (3) both metal centres are co-ordinated by a CO and a PPh3 ligand. This is also true for the rhodium atom in (2), while the cobalt atom in the latter carries the tetra-methylcyclobutadiene ring and a CO group. Compound (4) has a Rh–Ir bond [2.781(1)Å] bridged by a C2B9H10 moiety. The latter is η5 co-ordinated to the rhodium atom and forms an exopolyhedral B–Ir

  盐[净4 ]的[Rh（CO）（PPH 3）（η 5 -C 2乙9 ħ 11）]（1）反应与配合物[Co（CO）2（NCMe）（η 4 -C 4我4）] [PF 6 ]，[Rh 2（µ-Cl）2（CO）4和[IrCl（CO）2（NH 2 C 6 H 4 Me-4）]分别提供双金属化合物[CoRh（CO）2（PPH 3）（η 4 -C 4我4）（η 5 -C 2乙9 ħ 11）]（2），的[Rh 2（CO）2（PPH 3）2（η 5 -C 2乙9 ħ 11）]（3）和[RhIrH（μ -σ：η 5 -C 2乙9 ħ 10）（CO）3（PPH 3）2 ]（4）。配合物（3）也涉及除BH的一个不寻常的反应得到3 ·THF（THF =四氢呋喃）到（2）。的处理（4）与K [BH（CHMeEt）3 ]中净的存在下4氯得到盐[净4 ] [RhIr（μ-σ：η 5 -C 2乙9 ħ 10）（CO）3（ PPh
• Synthesis of carbaborane rhodium–platinum complexes: crystal structure of [RhPt(µ-H)(µ-CO)(PEt₃)₂(PPh₃)(η⁵-7,9-C₂B₉H₁₁)]
  作者：Justin E. Goldberg、Donald F. Mullica、Eric L. Sappenfield、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9920002693

  日期：——

  Treatment of [PtCl(H)(PEt3)2] with [NEt4][Rh(CO)(PPh3)(η5-7,9-C2B9H11)] in thf (tetrahydrofuran) in the presence of TlBF4 affords [RhPt(µ-H)(µ-CO)(PEt3)2(PPh3)(η5-7,9-C2B9H11)], the structure of which has been established by X-ray diffraction. On heating at reflux in thf for several days the compound yields [RhPt(µ-σ:η5-7,9-C2B9H10)(CO)(PEt3)2(PPh3)], a product in which the rhodium–platinum bond is

  的治疗[氯铂酸（H）（PET 3）2 ]与[净4 ]的[Rh（CO）（PPH 3）（η 5 -7,9--C 2乙9 ħ 11）]在THF（四氢呋喃）中TlBF的存在4只得到[RhPt（μ-H）（μ-CO）（PET 3）2（PPH 3）（η 5 -7,9--C 2乙9 ħ 11）]，它的结构已被建立通过X射线衍射。在THF中在回流下加热数天的化合物的产率[RhPt（μ-σ：η 5 -7,9--C 2乙9 ħ 10）（CO）（PEt 3）2（PPh 3）]，其中铑-铂键被外多面体笼B-Pt键跨越。所述铂化合物[氯铂酸（R）L-间反应2〕（R = Me或Ph值; L = PET 3，PPH 3或PME 2 PH）和[净4 ]的[Rh（CO）（PPH 3）（η 5 - 7，n -C 2 B 9 H 11）]（n= 8或9）提供了几种双金属配合物，其中Rh-Pt键由外多面体笼B–H⇀Pt或B–Pt桥
• Walker, John A.; Knobler, Carolyn B.; Hawthorne, M. Frederick, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 17, p. 2688 - 2697
  作者：Walker, John A.、Knobler, Carolyn B.、Hawthorne, M. Frederick

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of metallacycles by 1,3-dipolar cycloaddition reactions between low-valent metal carbonyls and aryl nitrile N-oxides
  作者：Peter A. Chetcuti、John A. Walker、Carolyn B. Knobler、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/om00093a012

  日期：1988.3