[(η6-C6H6)RuCl(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]Cl | 502847-18-9

• 英文名称: [(η6-C6H6)RuCl(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]Cl
• CAS: 502847-18-9；502847-61-2
• 化学式: C₂₄H₁₆ClN₄Ru*Cl
• 分子量: 532.394
• InChiKey: PKNUEGBDOCSFFI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-C6H6)RuCl(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]Cl 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(η6-C6H6)Ru(acetone)(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)](CF3SO3)2
  参考文献：
  名称：

  DNA结合bioorganometallic的性质（η的共配调谐6 -arene）合钌（II）的类型的配合物[（η 6 -arene）的Ru（氨基酸）（dppz）] ñ +（dppz =二吡啶并[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪），n = 1-3

  摘要：

  DNA中的[（η的类型的阳离子络合物的结合6 -arene）的Ru（AA）（dppz）]（CF 3 SO 3）Ñ （芳烃= C 6 H 6，Me 3 C 6 H 3，C 6 Me 6；dppz ＝二吡咯并[3，2- a：2′，3′- c ]吩嗪；n = 1，Aa = AcH -1 cysOH 4–6；n = 2，Aa = AcmetOH 7–9；n = 3，Aa = H 2 metOMe 10–12），包含S坐标氨基酸 （HcysOH = 大号半胱氨酸，HmetOH = L-蛋氨酸 ）已通过紫外线可见 滴定和 二维噪声。这些复合物的稳定嵌入结合是通过在用CT DNA滴定时在350至390 nm之间的最大值处的吸光度稳定下降以及这些吸收最大值的红移引起的。以4-12和类似的（η 6 -C 6我6）钌II的复合物的三肽HglyglycysOH（Ñ = 1，13）和HglyglymetOH（Ñ =

  DOI：

  10.1039/b203569n
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到[(η6-C6H6)RuCl(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  DNA结合bioorganometallic的性质（η的共配调谐6 -arene）合钌（II）的类型的配合物[（η 6 -arene）的Ru（氨基酸）（dppz）] ñ +（dppz =二吡啶并[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪），n = 1-3

  摘要：

  DNA中的[（η的类型的阳离子络合物的结合6 -arene）的Ru（AA）（dppz）]（CF 3 SO 3）Ñ （芳烃= C 6 H 6，Me 3 C 6 H 3，C 6 Me 6；dppz ＝二吡咯并[3，2- a：2′，3′- c ]吩嗪；n = 1，Aa = AcH -1 cysOH 4–6；n = 2，Aa = AcmetOH 7–9；n = 3，Aa = H 2 metOMe 10–12），包含S坐标氨基酸 （HcysOH = 大号半胱氨酸，HmetOH = L-蛋氨酸 ）已通过紫外线可见 滴定和 二维噪声。这些复合物的稳定嵌入结合是通过在用CT DNA滴定时在350至390 nm之间的最大值处的吸光度稳定下降以及这些吸收最大值的红移引起的。以4-12和类似的（η 6 -C 6我6）钌II的复合物的三肽HglyglycysOH（Ñ = 1，13）和HglyglymetOH（Ñ =

  DOI：

  10.1039/b203569n

文献信息

• Selective and Efficient Photoinactivation of Intracellular <i>Staphylococcus aureus</i> and MRSA with Little Accumulation of Drug Resistance: Application of a Ru(II) Complex with Photolabile Ligands
  作者：Weize Sun、Yao Jian、Mengxue Zhou、Yishan Yao、Na Tian、Chao Li、Jun Chen、Xuesong Wang、Qianxiong Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02257

  日期：2021.6.10

  antibacterial agents capable of efficiently sterilizing intracellular Staphylococcus aureus and methicillin-resistant S. aureus (MRSA) but with low cytotoxicity and low resistance development are quite appealing. In this work, three Ru(II) complexes with photolabile ligands were explored to realize such a goal. Complex 3 (5 μM) can inhibit more than 90% growth of S. aureus/MRSA that has invaded in J774A.1 cells

  能够有效杀菌细胞内金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）但具有低细胞毒性和低耐药性的新型抗菌剂非常有吸引力。在这项工作中，探索了三种具有光不稳定配体的 Ru(II) 配合物来实现这一目标。Complex 3 (5 μM) 可以抑制 90% 以上的金黄色葡萄球菌/MRSA 在可见光照射下侵入 J774A.1 细胞的生长，比万古霉素更有效。在类似条件下，发现对宿主细胞的暗毒性和光毒性可以忽略不计。杀菌活性与配体光解后产生的 Ru(II) 部分的 DNA 共价结合高度相关。而且，金黄色葡萄球菌迅速产生了对万古霉素的抗性，而即使在 700 代之后，对复合物3 的抗性也可以忽略不计。这些吸引人的结果可能为对抗细胞内抗生素耐药病原体铺平了道路。