trans-[RhCl(PhCCPh)(PiPr3)2] | 131564-13-1

• 英文名称: trans-[RhCl(PhCCPh)(PiPr3)2]
• CAS: 131564-13-1；85944-35-0
• 化学式: C₃₂H₅₂ClP₂Rh
• 分子量: 637.071
• InChiKey: YEYJGLOASDCCDI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[RhCl(PhCCPh)(PiPr3)2] 在 NaC₅H₅ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属基底：LVIII。Vinylrhodium-komplexe第三人以protonierung DER alkin-verbindungenÇ 5 ħ 5的Rh（C 2博士2）PPR 3我UNDÇ 5 ħ 5的Rh（PHC 2 2H）PPR我3。分子C 5 H 5 Rh（E- CphCHPh）（PPr i 3）OCOCF 3和金属环C 5 H 5（PPr i 3）Ph

  摘要：

  方形化合物反式-[RhCl（RC 2 R'）（PPr i 3）2 ]（II：RR'H; III：RH，R'Ph; IV：RR' Ph）由[（C 8 H 14）2 RhCl] 2，PPr i 3和炔烃经中间体[RhCl（PPr i 3）2 ]制备。III和IV与NaC 5 H 5的反应产生相应的环戊二烯基络合物C 5 H 5 Rh（RC 2 R'）-PPr i 3（V，VI）。同样地，以[（C 8 H 14）2 RhCl] 2为起始原料，得到化合物C 5 H 5 Rh（C 2 Ph 2）PMe 3（IX）。C 5 H 5 Rh（C 2 Ph 2）PPr i 3（V）与CF 3 CO 2 H的反应导致形成乙烯基络合物C 5 H 5 Rh（E- CPhCHPh）（PPr i 3 OCOCF 3在布朗斯台德酸的存在下，作为甲醇的式（XI）反应，得到金属镧系元素衍生物C 5 H 5（PPr

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80543-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(triisopropylphosphine)rhodium chloride dimer 、 二苯基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到trans-[RhCl(PhCCPh)(PiPr3)2]
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic Studies of the Addition of N2, C2H4, and Alkynes to [Rh(PiPr3)2Cl]2

  摘要：

  [Rh((PPr3)-Pr-i)(2)Cl](2) reacts with various small molecules L' to give complexes Rh((PPr3)-Pr-i)(2)ClL'. The enthalpy of this reaction has been determined calorimetrically and/or by equilibrium methods for L' = N-2, C2H4, diphenylacetylene, and 2-butyne. These values, in combination with the previously determined lower limit for the [Rh((PPr3)-Pr-i)(2)Cl](2) bridge strength, afford lower limits of the Rh-L' BDE's; the lower limits are probably only slightly less than the actual BDE's.

  DOI：

  10.1021/om00008a055

文献信息

• Preparation of cyclopentadienylrhodium(I) compounds with a dangling CH2C5H5 unit and their use as starting materials for the synthesis of hetero-bimetallic RhTi and RhZr complexes
  作者：Bernd Stempfle、Olaf Gevert、Helmut Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00532-1

  日期：2003.9

  the dinuclear tetrachloro compound [CH2(η5-C5H4)2}RhCl2(PiPr3)}TiCl2(η5-C5H5)}], obtained from the related alkyne complex [CH2(η5-C5H4)2}Rh(PhC≡CPh)(PiPr3)}TiCl2(η5-C5H5)}] and HCl, with methyllithium leads to the formation of the tetramethyl derivative [CH2(η5-C5H4)2}Rh(CH3)2(PiPr3)}Ti(CH3)2(η5-C5H5)}]. On a similar route, the hetero-bimetallic dimethyl compound [CH2(η5-C5H4)2}Rh(CPh2

  一般组合物[（η的串联cyclopentadienylrhodium的（I）配合物5 -C 5 H ^ 4 CH 2 C ^ 5 ħ 5）的Rh（L）（L'）]（L = L'= C 2 H ^ 4，C 8 ħ 14：L = P我镨3，L'= C 2 H ^ 4，器CPh 2，CCCPh 2 ; L =锑我镨3，L'=器CPh 2）配有一个悬挂CH 2 C ^ 5 ħ 5由相应的铑（I）前体和THF中的NaC 5 H 4 CH 2 C 5 H 5制备了π键五元环上的单元。化合物[（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 ç 5 ħ 5）的Rh（PhC≡CPh）（P我镨3）]也同样地求出的特征在于单晶X射线衍射分析。[（η的去质子化5 -C 5 H ^ 4 CH 2 C ^ 5 ħ 5）的Rh（L）2 ]和[（η5 -C 5 H ^ 4 CH 2 C ^ 5 ħ 5）的Rh（L）（L'）]与任
• Metal-Mediated Synthesis of 1,4-Di-<i>tert</i>-butyl-1,4-azaborine
  作者：Holger Braunschweig、Alexander Damme、J. Oscar C. Jimenez-Halla、Bernd Pfaffinger、Krzysztof Radacki、Justin Wolf

  DOI：10.1002/anie.201205795

  日期：2012.10.1

  Completing the set: Although 1,2‐azaborine is known, little is known about the 1,3‐ and 1,4‐analogues. Now a simple, controlled synthesis of 1,2‐di‐tert‐butyl‐1,2‐azaborine from acetylene and di‐tert‐butyliminoborane has been achieved by a metal‐mediated formal [2+2+2] cycloaddition reaction. A 1,2‐azaborete pianostool complex was identified as an reaction intermediate.

  集合的完成：尽管已知1,2-氮杂萘，但对1,3和1,4-类似物知之甚少。现在，通过金属介导的正式[2 + 2 + 2]环加成反应，可以从乙炔和二叔丁基亚氨基硼烷简单，受控地合成1,2-叔丁基-1,2-氮杂萘灵。1,2-氮杂硼酸钢琴凳复合物被鉴定为反应中间体。
• Kinetic Study on the Interconversion between (Silylacetylene)- and (β-Silylvinylidene)rhodium(I) Complexes
  作者：Hiroyuki Katayama、Kiyotaka Onitsuka、Fumiyuki Ozawa

  DOI：10.1021/om9603575

  日期：1996.10.15

  Kinetic studies on the interconversion between trans-RhCl(FcC⋮CSiMe3)(PPri3)2 (2a) and trans-RhClCC(Fc)(SiMe3)}(PPri3)2 (3a) (Fc = ferrocenyl group) provided the following activation parameters for the forward and the backward reactions:  ΔH⧧ = 19.8 ± 0.2 kcal mol-1 and ΔS⧧ = −4.8 ± 0.7 eu for 2a to 3a and ΔH⧧ = 22.7 ± 0.1 kcal mol-1 and ΔS⧧ = −8.6 ± 0.4 eu for 3a to 2a. The values are consistent

  反式RhCl（FcC ⋮CSiMe 3）（PPr i 3）2（2a）与反式RhCl C C（Fc）（SiMe 3）}（PPr i 3）2（3a）（Fc）互变的动力学研究=二茂铁基），用于所述前向和后向反应提供了以下激活参数：Δ ħ ⧧ = 19.8±0.2千卡摩尔- 1和Δ小号⧧ = -4.8±0.7 EU对于图2a至图3a和Δ ħ ⧧ = 22.7±0.1大卡摩尔-1和Δ小号⧧ = -8.6±0.4 EU为图3a到图2a。该值与通过SiMe 3基团的1，2-迁移引起的异构化机理是一致的。
• Binger, Paul; Haas, Josef; Herrmann, Albert T., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 316 - 318
  作者：Binger, Paul、Haas, Josef、Herrmann, Albert T.、Langhauser, Franz、Krueger, Carl

  DOI：——

  日期：——
• Schneider, Dirk; Werner, Helmut, Organometallics, 1993, vol. 12, # 11, p. 4420 - 4430
  作者：Schneider, Dirk、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——