(η(2)-cyclopropyl(trimethylsilyl)ethyne)[η(5):η(1)-[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl]cobalt(I) | 176683-11-7

• 英文名称: (η(2)-cyclopropyl(trimethylsilyl)ethyne)[η(5):η(1)-[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl]cobalt(I)
• CAS: 176683-11-7
• 化学式: C₂₃H₄₀CoPSi
• 分子量: 434.623
• InChiKey: LUXLYPHEHAONED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl(η5-cyclopentadienyl)]chlorocobalt(II) 、 环丙基(三甲基硅基)乙炔 在 Na-Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(η(2)-cyclopropyl(trimethylsilyl)ethyne)[η(5):η(1)-[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl]cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  改进对{[ω-（Phosphanyl）烷基]环戊二烯基}钴（I）配合物的利用：Phosphane臂的分解；炔烃配合物；单核亚乙烯基钴（I）配合物的合成

  摘要：

  提出了[（2-膦酰基乙基）环戊二烯基]钴（I）螯合物的改进的合成方法，其中顺磁性氯化物3是乙烯络合物4的前体。后者容易发生配体交换反应，在双齿试剂（1,5-环辛二烯，1,2-双（二异丙基膦基）乙烷，2,2'-联吡啶，降冰片二烯）的情况下，会导致膦烷臂在室温下形成7、5、6、8。在同样温和的反应条件下（9，11 – 16的形成），炔烃可以代替4中的乙烯配体。与乙炔的反应导致亚乙烯基配合物10的形成。与非芳族炔烃的反应产率可以通过在钠汞齐存在下用炔烃处理3来提高。通过该途径，分别以38％和40％的产率获得未取代的亚乙烯基络合物10及其叔丁基衍生物17。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290312