[Pd(PPh3)2(4-t-Bu-C6H4)Br] | 330783-84-1

• 英文名称: [Pd(PPh3)2(4-t-Bu-C6H4)Br]
• CAS: 330783-84-1
• 化学式: C₄₆H₄₃BrP₂Pd
• 分子量: 844.119
• InChiKey: MUEWNVVZTDKIEN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 4-叔丁基溴苯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [Pd(PPh3)2(4-t-Bu-C6H4)Br]
  参考文献：
  名称：

  同位素效应揭示了典型铃木宫浦反应的催化机制

  摘要：

  利用实验和理论13 C 动力学同位素效应 (KIE) 获得对 Pd(PPh 3 ) 4催化的芳基卤化物和芳基硼​​酸的 Suzuki-Miyaura 反应的催化机理的原子学见解。在催化条件下，我们确定芳基溴化物会在 12 电子单配位钯络合物 (Pd(PPh 3 )) 上发生氧化加成。这是基于实验 KIE 与溴相连的碳 (KIE C-Br = 1.020) 的一致性，以及预测的 Pd(PPh 3 ) 络合物氧化加成过渡态的KIE C-Br (1.021)。对于芳基碘化物，接近一致的 KIE C-I约为 1.003，表明催化循环中的第一个不可逆步骤先于氧化加成，并且可能是碘芳烃与 Pd(PPh 3 ) 的结合。我们的结果表明，通常提出的 14 电子 Pd(PPh 3 ) 2配合物的氧化加成只能在存在过量添加配体的情况下或在化学计量条件下发生。在这两种情况下，测量到的实验 KIE C-Br均为 1

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05802

文献信息

• Roy, Amy H.; Hartwig, John F., Organometallics, 2004, vol. 23, # 7, p. 1533 - 1541
  作者：Roy, Amy H.、Hartwig, John F.

  DOI：——

  日期：——