lithium tetra(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl)aluminate | 330939-05-4

• 英文名称: lithium tetra(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl)aluminate
• 英文别名: lithium tetrakis(hexafluoroisopropoxide)aluminum；lithium tetrakis(1,1,13,3,3-hexafluoro-2-propoxy)aluminate
• CAS: 330939-05-4
• 化学式: C₁₂H₄AlF₂₄O₄*Li
• 分子量: 702.046
• InChiKey: AIEWGXRCCRGMRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tetra(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl)aluminate 、 三辛基甲基溴化铵 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N-methyl-N,N-dioctyloctan-1-aminium tetrakis((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)aluminate
  参考文献：
  名称：

  大小事项！无需离子对的离子液体系统

  摘要：

  几个，部分新，离子液体（离子液体）含咪唑鎓和铵阳离子以及中型[NTF 2 ] -（0.230纳米3 ; TF = CF 3 SO 3 - ）和大[铝（HFIP）4 ] -（0.581nm 3； hfip ＝ OC（H）（CF 3）2合成并表征了阴离子。它们在25至80°C之间随温度变化的粘度和电导率表现出典型的Vogel–Fulcher–Tammann（VFT）行为。在室温下，通过脉冲梯度激发回波（PGSTE）NMR实验测量了离子特异性自扩散常数。通常，基于[Al（hfip）4 ] -的离子液体中阳离子和阴离子的自扩散常数都高于基于[NTf 2 ] -的离子液体中的阳离子。根据自扩散常数和测得的体积电导率计算离子性，结果表明基于[Al（hfip）4 ] -的离子液体比[NTf 2 ] -产生更高的离子性。类似物，在某些情况下前者几乎达到100％的值。从这些观察结果可以得出结论，基于[Al（hfip）4

  DOI：

  10.1002/chem.201400168
• 作为产物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 lithium aluminium tetrahydride 以 正己烷 为溶剂， 生成 lithium tetra(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl)aluminate
  参考文献：
  名称：

  通过低离子配对盐和三氟化物溶剂抑制锂硫电池中的多硫化物梭

  摘要：

  传统的锂离子电池不太可能提供电化学能量存储设备为无人驾驶自动驾驶汽车，电动汽车提供动力并实现低成本清洁电网存储所需的重量能密度的阶跃变化。包含轻质元素的锂硫电池提供了一种有前途的替代方法，但是典型的基于醚的电解质中相关的多硫化物梭会导致容量损失和库仑效率低。提出了第一种基于相对疏水的磺酰胺溶剂和低离子对盐的独特结合的新型电解质，该电解质抑制了多硫化物的穿梭。该系统在略微升高的温度下表现为少量溶剂化的电解质，在该温度下可逆容量高达1200–1500 mAh g -1当与锂金属阳极配对时，可在很宽的电流密度范围内（分别为2C–C / 5）在没有LiNO 3添加剂的情况下库仑效率> 99.7％。

  DOI：

  10.1002/anie.201701026

文献信息

• <i>m</i> ‐Terphenylaluminum and ‐gallium Compounds: Synthesis and Conversion into Low‐Coordinate Organogallium Cations
  作者：Jackie D. Young、Masood A. Khan、Douglas R. Powell、Rudolf J. Wehmschulte

  DOI：10.1002/ejic.200601049

  日期：2007.4

  chloride compounds [2,6-(4-tBuC 6 H 4 ) 2 C 6 H 3 } 2 GaCl] (1), [2,6-(3,5-Me 2 C 6 H 3 ) 2 C 6 H 3 } 2 GaCl] (2), [2,6-(4-tBuC 6 H 4 ) 2 C 6 H 3 } 3 Ga] (3), [(2,6-Mes 2 C 6 H 3 } 2 AlCl] (5), and [(2,6-Mes 2 C 6 H 3 ) 2 AlH] (7; Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ). While the gallium compounds can be obtained at room temperature, heating is required for the aluminum derivatives. The dibutyl compounds [(2,6-Mes

  两个或三个当量的反应。间三联苯锂与 MCl 3 或 AlH 3 ·NMe 3 (M = Al, Ga) 生成双(三联苯)-铝和氯化镓化合物 [2,6-(4-tBuC 6 H 4 ) 2 C 6 H 3 } 2 GaCl] (1), [2,6-(3,5-Me 2 C 6 H 3 ) 2 C 6 H 3 } 2 GaCl] (2), [2,6-(4- tBuC 6 H 4 ) 2 C 6 H 3 } 3 Ga] (3)、[(2,6-Mes 2 C 6 H 3 } 2 AlCl] (5)和[(2,6-Mes 2 C 6 H) 3 ) 2 AlH] (7; Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ). 虽然可以在室温下获得镓化合物，但铝衍生物需要加热。二丁基化合物 [(2, 6-Mes 2 C 6 H 3 )GaBu 2 ] (8) 和 [(2,6-Dipp 2 C 6 H 3 )GaBu2]
• Ionic Liquids with Perfluorinated Alkoxyaluminates
  作者：Tudor Timofte、Slawomir Pitula、Anja-Verena Mudring

  DOI：10.1021/ic7009995

  日期：2007.12.1

  Ionic liquids with the weakly coordinating perfluoroalkoxyaluminate anions, Al(ORF)4-, are obtained by a metathesis reaction of LiAl(ORF)4 and [bmim]Cl or [bmpyr]Cl in high yields. The compounds [bmim][Al(hfip)4] and [bmpyr][Al(hfip)4] have surprisingly low viscosities at elevated temperatures (60 degrees C) and an exceptionally high electrochemical window, which might render them useful for certain

  通过LiAl（ORF）4与[bmim] Cl或[bmpyr] Cl的复分解反应可以高收率获得具有弱配位的全氟烷氧基铝酸根阴离子Al（ORF）4-的离子液体。化合物[bmim] [Al（hfip）4]和[bmpyr] [Al（hfip）4]在升高的温度（60摄氏度）下具有令人惊讶的低粘度和极高的电化学窗口，这可能使它们可用于某些应用。
• A Systematic Investigation of Coinage Metal Carbonyl Complexes Stabilized by Fluorinated Alkoxy Aluminates
  作者：Julia Schaefer、Anne Kraft、Stefanie Reininger、Gustavo Santiso-Quinones、Daniel Himmel、Nils Trapp、Urs Gellrich、Bernhard Breit、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/chem.201204544

  日期：2013.9.9

  The reaction of CuI, AgI, and AuI salts with carbon monoxide in the presence of weakly coordinating anions led to known and structurally unknown non‐classical coinage metal carbonyl complexes [M(CO)n][A] (A=fluorinated alkoxy aluminates). The coinage metal carbonyl complexes [Cu(CO)n(CH2Cl2)m]+[A]− (n=1, 3; m=4−n), [Au2(CO)2Cl]+[A]−, [(OC)nM(A)] (M=Cu: n=2; Ag: n=1, 2) as well as [(OC)3Cu⋅⋅⋅ClAl(ORF)3]

  在弱配位阴离子的存在下，Cu I，Ag I和Au I盐与一氧化碳的反应导致已知和结构未知的非经典造币金属羰基配合物[M（CO）n ] [A]（A =氟化烷氧基铝酸盐）。造币金属羰基配合物[Cu（CO）n（CH 2 Cl 2）m ] + [A] -（n = 1，3; m = 4- n），[Au 2（CO）2 Cl] + [A ] -，[（OC）n M（A）]（M = Cu：n= 2; AG：Ñ = 1，2）以及[（OC）3 Cu⋅⋅⋅ClAl（OR ˚F）3 ]和[（OC）Au⋅⋅⋅ClAl（OR ˚F）3 ]使用X射线衍射进行分析以及部分红外和拉曼光谱。除这些结构外，晶体学和光谱学证据还表明存在四羰基配合物[Cu（CO）4 ] + [Al（OR F）4 ] -（R F = C（CF 3）3） 被表达; 在理论研究和Born–Fajans–Haber周期的帮助下分析了其形成。我们讨论了通过常
• Gradual Donor Stabilization of a Transient Ferrocene Bridged Bisphosphanyl Phosphenium Cation
  作者：Roman Franz、Balázs Szathmári、Clemens Bruhn、Zsolt Kelemen、Rudolf Pietschnig

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00100

  日期：2023.3.13

  [3]ferrocenophane scaffold was formed via chloride abstraction. The cation has been trapped with phosphane, carbene, and silylene donors resulting in stable adducts or bond activation of the ferrocenophane bridge. In the absence of donors, dimerization of the phosphenium cation to the corresponding dication is observed or P–C bond activation with migration of a substituent leading to a putative phosphoniodiphosphene

  通过氯化物提取形成嵌入 [3] 二茂铁萘支架中的瞬时磷阳离子。阳离子已被磷烷、卡宾和亚甲硅基供体捕获，导致稳定的加合物或 ferrocenophane 桥的键活化。在没有供体的情况下，观察到磷阳离子二聚化为相应的双阳离子或 P-C 键激活，取代基迁移导致假定的磷二膦。使用 1,3-二叔-butylimidazol-2-silylene 作为供体，最初形成的氯硅烷的进一步反应导致 ferrocenophane 支架的 P-P 键活化，并伴随着 ansa 桥的扩环。通过密度泛函理论计算以及实验方法（例如，NMR 光谱学和 X 射线晶体学）研究供体形成和键合情况。
• Silver tetrakis(hexafluoroisopropoxy)aluminate as hexafluoroisopropyl transfer reagent for the chlorine/hexafluoroisopropyl exchange in imino phosphanes
  作者：Marcus Kuprat、René Kuzora、Mathias Lehmann、Axel Schulz、Alexander Villinger、Ronald Wustrack

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.014

  日期：2010.4

  Treating 1,3-dichloro-2,4-bis[tris(trimethylsilyl)silyl]-cyclo-diphosphadiazane, [HypNPCl](2) ((Me(3)Si)(3)Si = Hyp), or N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)imino(chloro)phosphane, Mes*-N=P-Cl (Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl), with Ag[Al(OCH(CF(3))(2))(4)] leads to the abstraction of [OCH(CF(3))(2)] from the counter ion [Al(OCH(CF(3))(2))(4)] in a formal Lewis acid/Lewis base reaction. The final products Hyp(2)N(2)P(2)(Cl)-(OCH(CF(3))(2)), Mes*-N=P-OCH(CF(3))(2) and the dimeric Lewis acid [Al(OCH(CF(3))(2))(3)](2) have been characterized by means of X-ray analysis. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.