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cis,cis-[(PdCl2)2(t-BuNPOC6H4PPh2-o)2] | 1262046-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis,cis-[(PdCl2)2(t-BuNPOC6H4PPh2-o)2]
英文别名
——
cis,cis-[(PdCl2)2(t-BuNPOC6H4PPh2-o)2]化学式
CAS
1262046-55-8
化学式
C44H46Cl4N2O2P4Pd2
mdl
——
分子量
1113.41
InChiKey
LIPZSHJFNHQYTO-ZNQUPKRFSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)cis-{tBuNP(OC6H4PPh2-o)}2二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到cis,cis-[(PdCl2)2(t-BuNPOC6H4PPh2-o)2]
    参考文献:
    名称:
    含膦和酰胺-膦官能团的环二膦的过渡金属化学:形成具有Pd–Pσ键的稳定的二铝(II)配合物。†
    摘要:
    含有膦或膦加上酰胺官能团的环二磷氮烷{(t BuNP(OC 6 H 4 PPh 2 - o)} 2(3),{ t BuNP(OCH 2 CH 2 PPh 2)} 2(4),{ t BuHN(t BuNP)2 OC 6 H 4 PPh 2 - o }(5)和{ t BuHN(t BuNP)2 OCH 2 CH通过反应合成2 PPh 2 }( 6)顺式-{ t BuNPCl} 2(1)和顺式-[ t BuHN(t BuNP)2 Cl](2)具有相应的膦取代的亲核试剂。的反应中3和5与过量的元素硫或的硒产生相应的四卤化物和三卤化物,{(t BuNP(E)(OC 6 H 4 P(E)Ph 2 - o)} 2(7,E= S; 8,E = 硒)和{ t BuHN(t BuNP)2 OC 6 H 4 P(E)Ph 2 - o }(9,E= S; 10,E = 硒)分别以定量的方式得出。3和之间的反应[Rh(COD)Cl]
    DOI:
    10.1039/c0dt00614a
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