[C6H4{CH2P(BH3)Ph2}2-1,3] | 1046780-51-1

• 英文名称: [C6H4{CH2P(BH3)Ph2}2-1,3]
• CAS: 1046780-51-1
• 化学式: C₃₂H₃₄B₂P₂
• 分子量: 502.191
• InChiKey: PBVWIEGDQCAAEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylphosphineborane 、 间二溴苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [C6H4(CH2Br)-1-(CH2P(BH3)Ph2)-3] 、 [C6H4{CH2P(BH3)Ph2}2-1,3]
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称的含硫夹钳配合物的催化性能：第一个PCS-夹钳钯配合物的合成和串联催化活性。

  摘要：

  报道了一种新的基于芳基的不对称PCS-钳子配合物的合成和催化应用。从对称的α，α'-二溴-间二甲苯开始制备稳定的空气和水分稳定的PCS-夹钳式钯络合物5 [X]，并涉及用PPh（2）（BH（3）选择性取代一种溴化物）），然后用SPh取代第二种溴化物，然后引入钯。新的PCS配合物（5 [X]）在两个重要的有机转化中用作催化剂。首先，络合物5 [Cl]在醛醇缩合反应中显示出高催化活性，但作为预催化剂进入催化循环。其次，络合物5 [BF（4）]在六甲基二锡的存在下，在烯丙基氯与醛和亚胺的偶联中显示串联催化活性。在这些串联催化反应中，第一个过程是用Sn（2）Me（6）将烯丙基氯化物转化为三甲基烯丙啶（和三甲基氯化锡），然后进行醛和亚磺胺底物的催化烯丙基化。此外，我们提出了一种新的催化方法，用于4-硝基苯甲醛与乙烯基环氧乙烷的一锅化烯丙基化。比较了新型PCS-夹钳钯配合物与其对称PCP-和SCS-夹

  DOI：

  10.1002/chem.200800350