[Fe(C5Me5)(CO)2(η(1)-C(OMe)C6H4-o-Cl)][CF3SO3] | 184913-39-1

• 英文名称: [Fe(C5Me5)(CO)2(η(1)-C(OMe)C6H4-o-Cl)][CF3SO3]
• 英文别名: [Fe(C5Me5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-Cl)][OTf]
• CAS: 184913-39-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₂₂ClFeO₃
• 分子量: 550.763
• InChiKey: FLCBRQVZUKVWPW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(C5Me5)(CO)2(η(1)-C(OMe)C6H4-o-Cl)][CF3SO3] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Fe(C5Me5)(CO)(η(2)-C(OCH3)C6H4-o-Cl)][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  合成与性能的（η 2 -C，X）螯合配合物Arylcarbene的[Fe（C 5我5）（L）{η 2 -C（OME）C 6 H ^ 4 - ö -X}] [光学传递函数（L = CO，PMe 3 ; X = OMe，Cl）

  摘要：

  甲氧碳烯络合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 { C（OMe）C 6 H 4 - o -X}] [OTf]（2a，X = OMe; 2b，X = Cl）是良好的前体相应的（η 2 -C，X）螯合卡宾络合物的[Fe（C 5我5）（CO）{η 2 -C（OME）C 6 H ^ 4 - ö -X}] [光学传递函数]（OTF = CF 3 SO 3）（5a，b）。的η 2 -氯衍生物5b中通过X射线衍射表征，证实了五元环金属环的形成。所有新的卡宾配合物，包括非杂原子稳定的卡宾配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 { C（H）C 6 H 4 - o -OMe}] [OTf]（4a）都已完全存在。用1 H和13 C NMR谱表征。螯合的不稳定性ø -取代在化学上通过形成相应的中性碘卡宾配合物的的[Fe（C证实5我5）（CO）（I）{η 1 -C（OME）C 6 ħ4 - o -X}]（6

  DOI：

  10.1021/om960711z
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(C5Me5)(CO)2(C(O)C6H4-o-Cl)] 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[Fe(C5Me5)(CO)2(η(1)-C(OMe)C6H4-o-Cl)][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  合成与性能的（η 2 -C，X）螯合配合物Arylcarbene的[Fe（C 5我5）（L）{η 2 -C（OME）C 6 H ^ 4 - ö -X}] [光学传递函数（L = CO，PMe 3 ; X = OMe，Cl）

  摘要：

  甲氧碳烯络合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 { C（OMe）C 6 H 4 - o -X}] [OTf]（2a，X = OMe; 2b，X = Cl）是良好的前体相应的（η 2 -C，X）螯合卡宾络合物的[Fe（C 5我5）（CO）{η 2 -C（OME）C 6 H ^ 4 - ö -X}] [光学传递函数]（OTF = CF 3 SO 3）（5a，b）。的η 2 -氯衍生物5b中通过X射线衍射表征，证实了五元环金属环的形成。所有新的卡宾配合物，包括非杂原子稳定的卡宾配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 { C（H）C 6 H 4 - o -OMe}] [OTf]（4a）都已完全存在。用1 H和13 C NMR谱表征。螯合的不稳定性ø -取代在化学上通过形成相应的中性碘卡宾配合物的的[Fe（C证实5我5）（CO）（I）{η 1 -C（OME）C 6 ħ4 - o -X}]（6

  DOI：

  10.1021/om960711z

文献信息

• Versatile behaviour of iron–arylcarbene complexes towards alkoxides: CCl and CC bond activation reactions
  作者：Karine Ferré、Géraldine Poignant、Loic Toupet、Véronique Guerchais

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00792-6

  日期：2001.6

  with alkoxides RONa (R=Me, Et) affords the chelate complexes 7 (R=Me) and 8 (R=Et), respectively. Similarly, the reaction of 3 with EtONa affords [Et)(OEt)2}] (9), for which the ArCl bond has been cleaved. No activation of the ArCl bond is observed for the unchelated complex [Fe(C5Me5)(CO)2C(OMe)C6H4-o-Cl}][OTf]. In contrast, treatment of the anisyl derivative (6) with EtONa gives selectively the

  合成了含Cp的卡宾配合物（2）和[Fe（C 5 H 5）（CO）（CH 3 CN）C（OMe）C 6 H 4 - o -Cl} [OTf]（3）并合成了表征。配合物2已通过单晶X射线衍射分析进行了表征；Fe–O距离为2.045（5）Å，表明甲氧基的键合相当牢固。PPh 3取代一个羰基配体可以分离螯合物（4）。的反应（5）与醇盐罗纳（R =甲基，乙基），得到螯合络合物7（R = Me）和8（R = Et）。类似地，3与EtONa的反应得到[ Et]（OEt）2}]（9），该化合物的ArCl键已断裂。对于未螯合的配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 C（OMe）C 6 H 4 - o -Cl}] [OTf] ，未观察到ArCl键的活化。相反，用EtONa处理茴香醚衍生物（6）可以选择性地得到卡宾配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）（C 6 H 4 - o -OMe）C（OEt）2
• Selective Activation of Ar-Cl and Ar-C Bonds with Iron(II) Complexes
  作者：Géraldine Poignant、Sourisak Sinbandhit、Loïc Toupet、Véronique Guerchais

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<963::aid-anie963>3.0.co;2-x

  日期：1998.4.20

  The electrophilic iron-carbene chelate complexes 1 and 2 react with alkoxides RO- to give the neutral chelate complex 3 and the carbene complex 4, respectively. Depending on the nature of the chelating ortho substituent, selective activation of the Ar-Cl or Ar-C bond occurs; these processes are promoted by the chelation.

  亲电铁-碳烯螯合络合物1和2与醇盐反应，RO - ，得到中性螯合络合物3和卡宾络合物4。取决于螯合邻位取代基的性质，发生Ar-Cl或Ar-C键的选择性活化。螯合促进了这些过程。