1-(N,N-dimethylcarbamyl)-2-phenyl-o-carborane | 180462-29-7

• 英文名称: 1-(N,N-dimethylcarbamyl)-2-phenyl-o-carborane
• CAS: 180462-29-7
• 化学式: C₁₁H₂₁B₁₀NO
• 分子量: 291.404
• InChiKey: LQWPDVKKWPKEQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-dimethylcarbamyl)-2-phenyl-o-carborane 、 4-碘甲苯 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  室温下弱酰胺配位作用的邻氨基甲酸酯的区域选择性B（3,4）–H芳基化

  摘要：

  在室温下使用弱配位酰胺可实现钯催化邻氨基甲酸酯的区域选择性二芳基化或单芳基化。因此，第一次访问与有价值的官能团锚定的一系列的B（3,4）-二芳基化和B（3）-单芳基化邻碳素。该策略为选择性激活B（3,4）–H键提供了一种有效的方法，以实现邻氨基甲酸酯的区域选择性功能化。

  DOI：

  10.1039/d0sc01515f
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-o-carboranecarbonyl chloride 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(N,N-dimethylcarbamyl)-2-phenyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some functional derivatives ofo- andm-carboranes

  摘要：

  Amides, amines, and alcohols were synthesized from 9-o- and 9-m-carboranecarboxylic chlorides. It follows from comparison of the H-1 NMR spectra of N,N-dimethyl-1-o- and -1-m-carboranecarboxamides and N,N-dimethyl-9-o- and -9-m-carboranecarboxamides that pi-bonding of the carborane polyhedron with the carbonyl group in 1-carboranyl dimethylamides is stronger than that in 9-carboranyl diethylamides. Oxidation of 9-hydroxymethyl-m-carborane with pyridinium chlorochromate gives 9-m-carboranylmethyl 9-m-carboranecarboxylate.

  DOI：

  10.1007/bf01435805