(cyclohexyl)P(CH2SiMe2NSiMe2CH2)2P(cyclohexyl)Nb(η5-C6H7) | 477332-49-3

• 英文名称: (cyclohexyl)P(CH2SiMe2NSiMe2CH2)2P(cyclohexyl)Nb(η5-C6H7)
• 英文别名: (Cy)[P2N2]Nb(η5-C6H7)
• CAS: 477332-49-3
• 化学式: C₃₀H₆₁N₂NbP₂Si₄
• 分子量: 717.024
• InChiKey: GVTKQZCDUGLKMO-ZOOHPUMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (CyP(CH2CSiMe2NSiMe2CH2)2PCy)NbCl 、 氢气 、 苯 在 KC₈ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到(cyclohexyl)P(CH2SiMe2NSiMe2CH2)2P(cyclohexyl)Nb(η5-C6H7)
  参考文献：
  名称：

  环己二烯基铌配合物和芳烃加氢催化

  摘要：

  的氢解- [R [P 2 Ñ 2 ] NBCH 2森达3（其中，[R [P 2 Ñ 2 ] = RP（CH 2森达2 NSiMe 2 CH 2）2 PR; R =环己基中，Cy，或苯基中，Ph）的苯或甲苯使氢化物除了导致π键合的复合物的形成的芳族溶剂- [R [P 2 ñ 2 ]的Nb（η 5 -C 6 ħ 7）（R = CY，1 ; R = PH，2）和[R[P 2 Ñ 2 ]的Nb（η 5 -C 7 ħ 9）（R = CY，3 ; R = PH，4）在分别苯和甲苯。如在NMR光谱法和GC-MS分析中所确定的，在室温下于29atm的高压下进行氢化会导致苯催化氢化成环己烷。也可以进行甲苯加氢成甲基环己烷，但是周转频率相当低。对来自高压氢化的固体残余物的检查表明形成了π-键合的配合物1和2。H 2的添加量为29 atm 但是，这些环己二烯基衍生物在苯或甲苯中的生成没有氢化产物，表明这些物质没有催化活性。

  DOI：

  10.1021/om020395q