| 494225-35-3

• CAS: 494225-35-3
• 化学式: C₁₉H₁₄MoO₈S₂
• 分子量: 530.387
• InChiKey: YKCNUYJGJDOHGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 、 triethyloxonium fluoroborate 、 molybdenum hexacarbonyl 在 n-BuLi 、 TMEDA 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到[(CO)5MoC(OEt)(C8H5S2)]
  参考文献：
  名称：

  噻吩衍生物钼卡宾配合物的合成

  摘要：

  双核钼双碳烯配合物 [M(CO)5C(OEt)spacerC(OEt)M(CO)5]，采用经典的 Fischer 方法合成。每种情况下的连接间隔单元都是杂环噻吩衍生物，包括去质子化噻吩 (HTH) 2, 2, 2'-联噻吩 (HT-TH) 5, 3, 6-二甲基噻吩并 [3, 2-b] 噻吩 (HT' T'H) 8 以及二噻吩并 [3, 2-b;2', 3'-d] 噻吩 (HTTTH) 11. 在每种情况下，特定的单卡宾配合物 [Mo(CO)5C(OEt)TH] (1), [Mo(CO)5C(OEt)T-TH] (4), [Mo(CO)5C(OEt)T'T'H] (7) 或 [Mo(CO)5C(OEt)TTTH] ] (10) 作为反应的副产物获得。噻吩的活性更强的双卡宾配合物，[Mo(CO)5C(OEt)TC(OEt)Mo(CO)5](2), 2, 2'-联噻吩，[Mo(CO)5C(OEt)T-TC

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200209)628:9/10<2037::aid-zaac2037>3.0.co;2-t

文献信息

• Properties of homo- and heteronuclear mixed biscarbene complexes with conjugated bithiophene units
  作者：Marilé Landman、James Ramontja、Mandy van Staden、Daniela I. Bezuidenhout、Petrus H. van Rooyen、David C. Liles、Simon Lotz

  DOI：10.1016/j.ica.2009.11.026

  日期：2010.3

  C4H2S–C4H3S] 5. By-products obtained from heteronuclear biscarbene reactions contain the former diketo compound (or a derivative) as spacer between two metal carbonyl fragments and have the general formula [MLnC(OEt)C4H2S–C4H2SCR–CR′C4H2S–C4H2SC(OEt)MLn] (5a: [M] = Cr(CO)5, R = OH, R′ = OEt; 5b: [M] = W(CO)5, R = R′ = O; 5c: [M] = Mo(CO)5, R = R′ = O). Reaction of 1d, 1e and 1f with hex-3-yne resulted

  摘要研究了具有联噻吩间隔基的同核和异核双碳烯配合物的合成和结构。通过联噻吩的锂化，然后使用金属前体MnMeCp（CO）3，W（CO）6，Mo（CO）6和Cr（CO）6的组合进行金属化来合成配合物，然后将反应用四氟硼酸三乙基氧鎓淬灭。这种经典的费歇尔方法产生了单碳烯络合物，[MLnC（OEt）C4H2S–C4H3S]，[[MLn] = Cr（CO）5 1a，W（CO）5 2a或MnMeCp（CO）2 3a），同核双碳烯络合物，[ MLnC（OEt） – C（OEt）MLn]，[[MLn] = Cr（CO）5 1b，W（CO）5 2b或MnMeCp（CO）2 3b）和杂核双卡宾配合物[MLnC（OEt） – C（OEt）M'Ln]（1d：[MLn] = Cr（CO）5且[M'Ln] = W（CO）5; 1e：[MLn] = MnMeCp（CO）2和[M'Ln ]