[η5:η1-C5H9OCH2C13H8]2Eu(II) | 1043431-13-5

• 英文名称: [η5:η1-C5H9OCH2C13H8]2Eu(II)
• CAS: 1043431-13-5
• 化学式: C₃₈H₃₈EuO₂
• 分子量: 678.679
• InChiKey: SJAKQWIGSKFLSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((9H-fluoren-9-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran 、 [(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到[η5:η1-C5H9OCH2C13H8]2Eu(II)
  参考文献：
  名称：

  具有杂环官能化芴基配体的有机镧系元素（II）配合物的合成，表征和催化活性

  摘要：

  通过单电子还原消除反应合成了具有四氢-2H-吡喃基-或N-哌啶乙基-官能化的芴基配体的两个系列的新有机镧系元素（II）配合物。用[ 2 ]当量处理[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3。C 5 H 9 OCH 2 C 13 H 9（1）或C 5 H 10 NCH 2 CH 2 C 13 H 9（2）），分别地，在约80℃产生甲苯，后处理后，得到相应金属有机（II）配合物与式[η 5：η 1 -C 5 ħ 9 OCH 2 Ç 13 ħ 8 ] 2 LN II（LN =镱（3），Ln为铕（4））和[η 5：η 1 -C 5 ħ 10 NCH 2 CH 2 ç 13 ħ 8 ] 2 LN II（Ln为镱（5），Ln为铕（6））。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。复合物的结构3，4，和6被另外通过单晶X-射线分析测定。它代表了具有芴基配体的无溶剂有机镧系

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.03.024