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1-acetoxyacetyl-4-chloromethoxybenzene
1-acetoxyacetyl-4-chloromethoxybenzene | 133594-70-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetoxyacetyl-4-chloromethoxybenzene
英文别名
[2-[4-(chloromethoxy)phenyl]-2-oxoethyl] acetate
CAS
133594-70-4
化学式
C
11
H
11
ClO
4
mdl
——
分子量
242.659
InChiKey
BZABYCKBWZEMBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.01
重原子数:
16.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-acetoxyacetyl-4-methylthiomethoxybenzene
133594-66-8
C
12
H
14
O
4
S
254.307
反应信息
作为反应物:
描述:
1-acetoxyacetyl-4-chloromethoxybenzene
在
氨
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
5-Chloro-1-[4-(2-hydroxy-acetyl)-phenoxymethyl]-1H-pyrimidin-2-one
参考文献:
名称:
阻滞嘧啶酮的合成与研究。
摘要:
描述了用于合成氯甲基羟烷基苯基和苄基醚以及用于合成溴甲基苯基酮类似物的方法。羟基被保护为乙酸酯。卤代甲基衍生物已用于5-氯-2(1H)-嘧啶酮的N-烷基化。产物中的乙酰基通过氨解或酶促(猪肝酯酶)水解除去。羟基衍生物由于聚合反应而在化学上不稳定。与亚硫酸氢钠形成加合物(1:1)提高了稳定性。产物是中期细胞周期的特异性抑制剂。体外数据是从培养的Chang肝细胞中筛选得出的。
DOI:
10.3891/acta.chem.scand.45-0177
作为产物:
描述:
1-acetoxyacetyl-4-methylthiomethoxybenzene
在
磺酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
1-acetoxyacetyl-4-chloromethoxybenzene
参考文献:
名称:
阻滞嘧啶酮的合成与研究。
摘要:
描述了用于合成氯甲基羟烷基苯基和苄基醚以及用于合成溴甲基苯基酮类似物的方法。羟基被保护为乙酸酯。卤代甲基衍生物已用于5-氯-2(1H)-嘧啶酮的N-烷基化。产物中的乙酰基通过氨解或酶促(猪肝酯酶)水解除去。羟基衍生物由于聚合反应而在化学上不稳定。与亚硫酸氢钠形成加合物(1:1)提高了稳定性。产物是中期细胞周期的特异性抑制剂。体外数据是从培养的Chang肝细胞中筛选得出的。
DOI:
10.3891/acta.chem.scand.45-0177
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文献信息
BENNECHE, TORE;GEILEN, GUNNAR;HAGELIN, GUNNAR;OFTEBRO, REIDAR;UNDHEIM, KJ+, ACTA CHEM. SCAND. , 45,(1991) N, C. 177-185
作者:
BENNECHE, TORE、GEILEN, GUNNAR、HAGELIN, GUNNAR、OFTEBRO, REIDAR、UNDHEIM, KJ+
DOI:
——
日期:
——
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