Ru3(μ-H)2(μ-MeCCM3)(CO)9 | 80303-38-4

• 英文名称: Ru3(μ-H)2(μ-MeCCM3)(CO)9
• CAS: 80303-38-4
• 化学式: C₁₃H₈O₉Ru₃
• 分子量: 611.411
• InChiKey: UMBBUNUIWLSHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 Ru3(μ-Cl)(μ-η3-CH3CCCH2)(CO)9 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到Ru3(μ-H)2(μ-MeCCM3)(CO)9
  参考文献：
  名称：

  通过Co 2（CO）8和[Ru 3（μ-Cl）（CO）10 ]进行单炔丙基和双炔丙基活化的并行方法-

  摘要：

  丁炔衍生物CH 3 C⋮CCH 2 X和XCH 2 C⋮CCH 2 X（X =羟基，乙酰氧基，甲苯磺酰氧基）与Co 2（CO）8和[PPN] [Ru 3（μ-Cl）（CO）10 ]。从簇结合的单氧炔丙基配体CH 3 C⋮CCH 2 X上解离羟基和乙酰氧基需要酸的帮助，而对甲苯磺酰氧基则发生自发解离。对于钴，这将产生乙醚络合物{有限公司2（CO）6 } 2（μ-CH 3 c ^⋮CCH 2 OCH 2 C ^⋮CCH 3）。对于钌，逐步炔活化，得到丙二烯基络合物的Ru 3（μ-Cl）的（μ-η 3 -CH 3 CCCH 2）（CO）9。难以捉摸allenylium钴中间体[CO 2（μ-η 3 -CH 3 CCCH 2）（CO）6 ] +在B3PW91 / 6-31G *理论水平上进行了优化。对前沿轨道，Mulliken电荷和Fukui指数的分析表明，钌配合物的亲电子性低于钴配合物，并且柔软

  DOI：

  10.1021/om010568w

文献信息

• Reaction of ethylene with [Ru3(CO)12] and the dynamic processes of [Ru3H2(CO)9(C2R2)](R = H, Me, and Et)
  作者：John Evans、Gregory S. McNulty

  DOI：10.1039/dt9810002017

  日期：——

  [Ru(CO)4(H2CCH2)] is rapidly formed during the reaction of [Ru3(CO)12] with ethylene. However, prolonged reflux yielded a mixture of products of which [Ru3H2(CO)9(C2R2)][(1), R = H; (2), R = Me; (3), R = Et], [Ru3H(CO)9(RCCHCEt)][(4), R = Me; (5), R = Et], and [Ru4(CO)12(MeCCMe)](6) have been identified. Complexes (1), (2), and (3) are all stereochemically non-rigid. Generation of an apparent symmetry

  在[Ru 3（CO）12 ]与乙烯反应期间，快速形成[Ru（CO）4（H 2 C CH 2）] 。然而，长时间的回流产生了产物的混合物，其[Ru 3 H 2（CO）9（C 2 R 2）] [（1），R = H; （2），R =我；（3），R = Et]，[Ru 3 H（CO）9（RCCHCEt）] [（4），R = Me；（5），R = Et]和[Ru 4（CO）12（MeCCMe）]（6）已被识别。配合物（1），（2）和（3）在立体化学上都是非刚性的。对于所有三种配合物，均观察到由氢化物迁移产生明显的对称平面（机理1）。氢化物位点在（2）和（3）中是等效的，发现己炔配合物（3）可能独立发生氢化物位点交换（机理2）和炔烃振荡（机理3）。乙炔烷基尺寸的增加也增加了交换过程的速率。
• Aime, Silvio; Jannon, Giorgio; Osella, Domenico, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1987 - 1992
  作者：Aime, Silvio、Jannon, Giorgio、Osella, Domenico、Arce, Alejandro J.、Deeming, Anthony J.

  DOI：——

  日期：——