PtBrMe2(CH2C.tplbond.CH)(2,2'-bipyridine) | 221154-92-3

• 英文名称: PtBrMe2(CH2C.tplbond.CH)(2,2'-bipyridine)
• 英文别名: PtBrMe2(CH=C=CH2)(2,2'-bipyridine)
• CAS: 221154-92-3；221154-97-8；221166-17-2；221166-20-7
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂Pt
• 分子量: 500.297
• InChiKey: OTARORZCHAELOR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 3-溴丙炔 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 PtBrMe2(CH2C.tplbond.CH)(2,2'-bipyridine) 、 PtBrMe2(CH2C.tplbond.CH)(2,2'-bipyridine) 、 PtBrMe2(CH2C.tplbond.CH)(2,2'-bipyridine) 、 PtBrMe2(CH2C.tplbond.CH)(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  胶束介质中涉及二甲基铂（II）配合物的取代和有机卤化物氧化加成反应

  摘要：

  水/乙醇（1/1）混合物中的十二烷基硫酸钠胶束系统（SDS）被用作稳定铂（II）配合物[PtMe 2（bipy）]的新介质，其中bipy = 2， 2'-联吡啶，已知在没有SDS的情况下，该络合物在水或乙醇中不稳定。对于复杂的氧化加成反应[PTME动力学研究2用甲基碘，烯丙基溴，或炔丙基溴（联吡啶）]，并且还为螯合物2,2'-联吡啶配体的络合物的取代反应[PTME 2（联吡啶）]由P供体试剂P（O- i Pr）3，L形成顺式-[PtMe 2 L 2]，通过监测MLCT谱带在紫外可见光谱中的衰减，成功地在SDS的绿色安全溶剂胶束系统中进行了研究。

  DOI：

  10.1021/om501081z

文献信息

• Oxidative Addition of Propargyl Halides, Chloroacetonitrile, and Ethyl Chloroacetate to a Dimethylplatinum(II) Complex: Kinetic and DFT Studies
  作者：S. Jafar Hoseini、Hasan Nasrabadi、Roghayeh Hashemi Fath、Zohreh Moradi、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1021/om500022r

  日期：2014.4.14

  Oxidative addition reaction of propargyl halides, XCH2C≡CH (X = Cl, Br), with the platinum(II) complex [PtMe2(bipy)] (1), in which bipy = 2,2′-bipyridine, gave a mixture of the propargyl halide complex [PtXMe2(CH2C≡CH)(bipy)], (X = Cl, trans isomer 2a and cis isomer 2a′; X = Br, trans isomer 2b and cis isomer 2b′) and the allene complex [PtXMe2(CH═C═CH2)(bipy)], (X = Cl, trans isomer 3a and cis isomer

  炔丙基卤化物的氧化加成反应，XCH 2 C≡CH（X =氯，溴），与铂（II）配合物[PTME 2（联吡啶）]（1），其中联吡啶= 2,2 '联吡啶，得到炔丙基卤化物络合物[PTXMe的混合物2（CH 2 C≡CH）（联吡啶）]，（X =氯，反式异构体2A和顺式异构体2A' ; X = Br的，反式异构体2B和顺式异构体2B' ）和丙二烯配合物[PTXMe 2（CH═C═CH 2）（联吡啶）]，（X =氯，反式异构体3a中和顺异构体3A' ; X = Br的，反式异构体3B与顺式异构体3B' ）。涉及炔丙基溴的反应，随后第二级动力学（在两种反应物一阶），而涉及炔丙基氯表明第三级动力学（第一顺序1，二阶在CLCH 2在丙酮或苯溶剂C≡CH）。氯乙腈（CLCH的类似反应2 C≡N）和氯乙酸乙酯（CLCH 2 COOEt烷基）具有复杂的试剂1，得到[PTClMe 2（CH 2 C≡N）（联吡啶）]（4）和[PTClMe2（CH
• Allenyl–propargyl tautomerism at palladium(IV) and platinum(IV) centres
  作者：Allan J Canty、Hong Jin、Justin D Penny

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00598-1

  日期：1999.1

  The propargylic bromides MeC=CCH2Br and HC=CCH2Br undergo oxidative addition reactions with [MMe2(pz)(3)BH}](-) M = Pd, Pt; [(pz)(3)BH](-) = tris(pyrazol-1-yl)borate}, [Pd(CH2CH2CH2CH2)(pz)(3)BH}](-) and MMe2(bpy) (M = Pd, Pt; bpy = 2,2'-bipyridine) to form the octahedral metal(IV) complexes MMe2(CH2C=CMe)(pz)(3)BH} [M = Pd (1), Pt (3)], Pd(CH2CH(2)CH(2)CH(2))(CH2C=CMe)(pz)(3)BH} (2), Pd(CH2CH2CH2CH2)(CH=C=CH2) (pz)(3)BH} (5), PdMe2(CH=C=CH2) (pz)(3)BH} (4), a mixture of tautomers PtMe2(CH2C=CH)(pz)(3)BH} (6a) and PtMe2(CH=C=CH2)(pz)(3)BH} (6b), MBrMe2 (CH2C=CMe)(bpy) [M = Pd (7), Pt (8)], a mixture of structural isomers PdBrMe2(CH2C=CH)(bpy) with the propargyl group trans to bromine (9a) and bpy (9b), and a mixture of tautomers and structural isomers for PtBrMe2(CH2C=CH)(bpy) (10a, 10b) and PtBrMe2(CH=C=CH2)(bpy) (10c, 10d). The preference for adoption of the propargyl or allenyl form is dependent upon metal, ancillary ligands, and substitution in the propargyl/allenyl fragment M-C3H3 and M-C3H2Me: for M-C3H2Me propargyl is favoured and for M-C3H3 allenyl is favoured for the Pd(IV)/[(pz)(3)BH](-) substrates but propargyl is favoured for the Pd(IV)/bpy substrate. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.