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N-(6-methoxy-quinolin-8-yl)ferrocenamide | 1476809-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(6-methoxy-quinolin-8-yl)ferrocenamide
英文别名
——
N-(6-methoxy-quinolin-8-yl)ferrocenamide化学式
CAS
1476809-37-6
化学式
C21H18FeN2O2
mdl
——
分子量
386.233
InChiKey
DCNUCXYEOAAFLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-氨基-6-甲氧基喹啉ferrocenoyl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到N-(6-methoxy-quinolin-8-yl)ferrocenamide
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基N-杂环化合物的合成,结构表征和杀菌活性评价
    摘要:
    与通式FCC(O)L新二茂铁衍生物[FC =(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4)],其中L是氨基喹啉或hydroxyaminoquinoline,已为评价合成它们的杀菌特性。设计这些化合物时,将二茂铁通过酰胺或酯桥与喹啉偶联。二茂铁基成分旨在在体内后充当喹啉载体和ROS生产者氧化成Fe(III),同时降低偶联喹啉的正常细胞毒性。选择桥是基于其已知的能力在吞噬溶酶体中被富含蛋白酶/酯酶的介质水解,噬菌体是细胞内利什曼原虫寄生虫的靶标。 新化合物包括N-(喹啉-3-基)二茂铁酰胺(4),N-(喹啉-5-基)二茂铁酰胺(5),N-(喹啉-6-基)二茂铁酰胺(6),N-(2 -甲基-喹啉-4-基)二茂铁酰胺(7),N-(2-甲基喹啉-6-基)二茂铁酰胺(8),N-(6-甲氧基喹啉-8-基)二茂铁酰胺(9),2-氨基-喹啉-8-二茂铁酸酯(10)和2-氨基喹啉-4-
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.07.044
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