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N-(6-methoxy-quinolin-8-yl)ferrocenamide
N-(6-methoxy-quinolin-8-yl)ferrocenamide | 1476809-37-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-methoxy-quinolin-8-yl)ferrocenamide
英文别名
——
CAS
1476809-37-6
化学式
C
21
H
18
FeN
2
O
2
mdl
——
分子量
386.233
InChiKey
DCNUCXYEOAAFLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
8-氨基-6-甲氧基喹啉
、
ferrocenoyl chloride
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以59%的产率得到N-(6-methoxy-quinolin-8-yl)ferrocenamide
参考文献:
名称:
二茂铁基N-杂环化合物的合成,结构表征和杀菌活性评价
摘要:
与通式FCC(O)L新二茂铁衍生物[FC =(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4)],其中L是氨基喹啉或hydroxyaminoquinoline,已为评价合成它们的杀菌特性。设计这些化合物时,将二茂铁通过酰胺或酯桥与喹啉偶联。二茂铁基成分旨在在体内后充当喹啉载体和ROS生产者氧化成Fe(III),同时降低偶联喹啉的正常细胞毒性。选择桥是基于其已知的能力在吞噬溶酶体中被富含蛋白酶/酯酶的介质水解,噬菌体是细胞内利什曼原虫寄生虫的靶标。 新化合物包括N-(喹啉-3-基)二茂铁酰胺(4),N-(喹啉-5-基)二茂铁酰胺(5),N-(喹啉-6-基)二茂铁酰胺(6),N-(2 -甲基-喹啉-4-基)二茂铁酰胺(7),N-(2-甲基喹啉-6-基)二茂铁酰胺(8),N-(6-甲氧基喹啉-8-基)二茂铁酰胺(9),2-氨基-喹啉-8-二茂铁酸酯(10)和2-氨基喹啉-4-
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2013.07.044
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