| 1428798-79-1

• CAS: 1428798-79-1
• 化学式: C₂₇H₂₇Cl₂O₄PRu
• 分子量: 618.459
• InChiKey: MQMHDIAASNJTGN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到C₂₇H₂₇ClO₄PRu⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-)
  参考文献：
  名称：

  功能化的芳烃-钌（ii）配合物：悬空与束缚侧链†

  摘要：

  化合物的反应性将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2朝向氯化物提取器AgSbF OH）（L）]（L =膦或亚磷酸酯）6进行了研究。因此，亚磷酸三苯酯复合物的合成将[RuCl治疗2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）{P（OPH）3 }]与一当量的AgSbF 6引起了的双核的形成二氯桥接的物种[{茹（μ-Cl）的（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2CH 2 OH）{P（OPh）3 }} 2 ] 2+为六氟锑酸盐。在另一方面，所述三苯基膦类似物将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）（PPH 3）]为首，在相同的实验条件下，向二-钌衍生物[{的RuCl（η 6 -C 6 H 5 OCH 2 CH 2 OH）（PPh 3）} 2（μ-Cl）] [SbF 6 ]仅包含一个Cl-桥。与之形成鲜明对比的是，前体[RuCl

  DOI：

  10.1039/c3dt33051f
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 [η(6)-C6H5(CH2)3OHRuCl2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化的芳烃-钌（ii）配合物：悬空与束缚侧链†

  摘要：

  化合物的反应性将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2朝向氯化物提取器AgSbF OH）（L）]（L =膦或亚磷酸酯）6进行了研究。因此，亚磷酸三苯酯复合物的合成将[RuCl治疗2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）{P（OPH）3 }]与一当量的AgSbF 6引起了的双核的形成二氯桥接的物种[{茹（μ-Cl）的（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2CH 2 OH）{P（OPh）3 }} 2 ] 2+为六氟锑酸盐。在另一方面，所述三苯基膦类似物将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）（PPH 3）]为首，在相同的实验条件下，向二-钌衍生物[{的RuCl（η 6 -C 6 H 5 OCH 2 CH 2 OH）（PPh 3）} 2（μ-Cl）] [SbF 6 ]仅包含一个Cl-桥。与之形成鲜明对比的是，前体[RuCl

  DOI：

  10.1039/c3dt33051f

文献信息

• Ruthenium(II) Complexes with η⁶-Coordinated 3-Phenylpropanol and 2-Phenylethanol as Catalysts for the Tandem Isomerization/Claisen Rearrangement of Diallyl Ethers in Water
  作者：Beatriz Lastra-Barreira、Javier Francos、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00187

  日期：2018.10.22

  A series of half-sandwich ruthenium(II) complexes containing η6-coordinated 2-phenylethanol and 3-phenylpropanol ligands, namely [RuCl2η6-C6H5CH2(CH2)nCH2OH}(PR3)] (PR3 = PMe3, PPh3, P(OMe)3, P(OEt)3, P(OiPr)3, P(OPh)3; n = 0 (1a–f), 1 (2a–f)), have been investigated as catalysts for the tandem isomerization/Claisen rearrangement of diallyl ethers into γ,δ-unsaturated aldehydes using, for the first

  一系列含有η半夹心钌（II）配合物的6配位的2-苯基乙醇和3-苯基丙醇配体，即将[RuCl 2 η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2（CH 2）Ñ CH 2 OH}（PR 3）]（PR 3 = PMe 3，PPh 3，P（OMe）3，P（OEt）3，P（O i Pr）3，P（OPh）3；n = 0（1a – f），1（2a – f））已被首次用作水为溶剂将二烯丙基醚串联异构化/克莱森重排成γ，δ-不饱和醛的催化剂。在活动和区域选择性方面的最佳结果与3-苯基丙醇衍生物获得将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）P（OET）3 }]（2D）。因此，仅使用1 mol％的该配合物与NaOH（2 mol％）结合，就可以在相对温和的热条件下（100°C）以高收率和短时间将不同的二烯丙基醚方便地转化为相应的醛。