| 1246355-45-2

• CAS: 1246355-45-2
• 化学式: C₃₅H₅₈BCaN₃O
• 分子量: 587.754
• InChiKey: ANHFJLFUJNGJKC-IEBALEEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 、 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱土促进的二烷基胺-硼烷脱氢过程中次要相互作用的意义†

  摘要：

  苯胺亚胺正丁基镁和双（三甲基甲硅烷基）酰胺化钙衍生物与Me 2 NH·BH 3在25°C下反应，分离出含[NMe 2 BH 2 NMe 2 BH 3 ] -和[NMe 2 BH 3的配合物] -分别为阴离子。尽管钙物质在30°C下与另一当量的Me 2 NH·BH 3进行进一步反应，大约可提供。配位的二甲基氨基硼烷阴离子的90％转化为[NMe 2 BH 2 NMe 2BH 3 ] -，此过程还导致苯胺亚胺观众配体的竞争性质子化水平显着（约25％）。在先前报道的β-二酮丁二酸钙二甲基酰胺基硼烷与Me 2 NH·BH 3之间进行的类似反应提供了向结构上表征的钙[NMe 2 BH 2 NMe 2 BH 3 ] -络合物的清晰转化。在空间上更拥挤的β-二酮亚胺基化镁正丁基试剂与Me 2 NH·BH 3的反应可以分离出[NMe2 BH 3 ] -阴离子。这些化合物以及先前报道的镁和氨基硼烷钙的热稳定性

  DOI：

  10.1039/c6dt03185d
• 作为产物：
  描述：

  (BDI)CaN(SiMe₃)₂(thf) 、 二甲胺基甲硼烷 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第 2 组促进 NMe2H.BH3 的氢释放：中间体和催化。

  摘要：

  第 2 组元素 Mg 和 Ca 的同配和杂配烷基和酰胺配合物均显示对 Me(2)NH.BH(3) 的催化脱氢偶联具有活性。二烷基镁或 β-二酮亚胺络合物 [HC{(Me)CN(Dipp)}(2)MgnBu] 分别与四当量或两当量的 Me(2)NHBH(3) 反应，产生含有 [H (3)BNMe(2)BH(2)Me(2)N](-) 离子，通过 Mg-N 和 Mg...HB 在溶液和固态中的相互作用与镁中心协调。这些化合物在 60 摄氏度的热解产生环状产物 [(H(2)BNMe(2))(2)]，并且有人提出，通过前所未有的 delta 氢化物消除过程产生镁氢化物。钙基物质，虽然不如镁基物质活泼，发现参与类似的脱氢偶联反应并在热促进催化条件下产生类似的产品分布。介绍了这些观察结果的机制，其中涉及 H(2)B=NMe(2) 的初始生产和插入极化 MN 键作为主要 BN 键形成步骤。这种插入和随后的

  DOI：

  10.1002/chem.201000127