| 1002723-13-8

• CAS: 1002723-13-8
• 化学式: C₃₀H₂₅BN₆O₄
• 分子量: 544.377
• InChiKey: ZGBUPTKKLKGVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  subphthalocyanine 、 三乙二醇 在 triethyl amine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴向取代的亚酞菁的合成，光物理性质和体外光动力活性。

  摘要：

  一系列新的亚酞菁在轴向上被低聚乙二醇链取代[SPcB（OCH（2）CH（2））（n）OH，n = 3（2）或4（3）]或对苯氧基低聚乙二醇甲基醚链[SPcBOC（6）H（4）（OCH（2）CH（2））（n）OCH（3），n = 2（4）或3（5）]是通过氯化亚酞菁硼的取代反应合成的SPcBCl（1）具有相应的低聚乙二醇，并通过各种光谱方法和元素分析进行​​了表征。还确定了这些化合物之一（亚酞菁4）的分子结构。如吸收光谱所揭示的，这些化合物在DMF中基本上是非聚集的。这些化合物的低聚集趋势导致强烈的荧光发射和产生单线态氧的高效率。所有这些亚酞菁，与Cremophor EL一起配制后，可作为有效的光敏剂发挥作用，并且对HepG2人肝癌细胞和HT29人结肠腺癌细胞具有很高的光细胞毒性。苯氧基类似物4和5具有相对较高的光稳定性，对这些细胞系特别有效，IC（50）值低至0.02 microM。

  DOI：

  10.1039/b712788j

文献信息

• Trifluoroethoxy-Coating Improves the Axial Ligand Substitution of Subphthalocyanine
  作者：Norio Shibata、Banibrata Das、Etsuko Tokunaga、Motoo Shiro、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1002/chem.201000373

  日期：2010.7.5

  A novel trifluoroethoxy (TFEO)‐coated SubPc (1) and various axially functionalised derivatives thereof (2) have been efficiently synthesised. The advantage of the TFEO‐coating on SubPcs compared to conventional fluorine‐coated or uncoated molecules has been clearly demonstrated, as axial derivatisation has been realised in very good yields. Among various SubPcs synthesised, formyl‐SubPc 2 f has been

  新型三氟乙氧基（TFEO）涂层的SubPC（1）及其各种轴向官能化衍生物（2）已得到有效合成。与传统的氟涂层或未涂层分子相比，SubPCs上的TFEO涂层的优势已得到明显证明，因为轴向衍生化已以非常高的产率实现。中合成了各种SubPCs，甲酰基SubPC 2 F已被进一步用作一个构建块供体-受体的合成SubPC-C 60混合8，而碘SubPC 2e的已被用于的三氟涂在合成SubPC- PC二元组9和10。所有这些化合物都高度溶于所有常见的有机溶剂，这极大地促进了其纯化和表征。从生物学的角度来看，结合有低聚乙二醇部分的SubPCs 2 a – c是有吸引力的，而SubPCs 8 – 10可能被证明对分子内电子和能量转移过程的研究很有用。