1-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-methanesulfonylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 203123-11-9

• 英文名称: 1-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-methanesulfonylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(methanesulfonamido)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 203123-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 378.236
• InChiKey: RJLIPCIYWXKPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-methanesulfonylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-2,2-dioxo-1,2,3,7-tetrahydro-2λ⁶-pyrazolo[3,4-c][1,2]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- c ] [1,2]噻嗪-4（3H）-一，2，2-二氧化物，新杂环的合成

  摘要：

  取代的乙基5-氨基吡唑-4-羧酸酯的与methanesul-磺酰基氯化物两个当量的反应，得到取代的乙基5- [双（甲磺酰基）氨基] -1- ħ。吡唑-4-羧酸酯II。除去甲磺酰基之一，然后用甲基碘将5-[（甲基磺酰基）氨基] -1 H-吡唑-4-羧酸乙酯III烷基化，生成取代的5- [甲基（甲基磺酰基）氨基] -1乙基H-吡唑-4-羧酸盐IV。的治疗IV用氢化钠，得到7-取代1,7-二氢-1-甲基吡唑并[3,4-C] [1,2]噻嗪-4（3 H ^） -酮2,2-二氧化物V。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340608
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-[bis(methylsulfonyl)amino]-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到1-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-methanesulfonylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- c ] [1,2]噻嗪-4（3H）-一，2，2-二氧化物，新杂环的合成

  摘要：

  取代的乙基5-氨基吡唑-4-羧酸酯的与methanesul-磺酰基氯化物两个当量的反应，得到取代的乙基5- [双（甲磺酰基）氨基] -1- ħ。吡唑-4-羧酸酯II。除去甲磺酰基之一，然后用甲基碘将5-[（甲基磺酰基）氨基] -1 H-吡唑-4-羧酸乙酯III烷基化，生成取代的5- [甲基（甲基磺酰基）氨基] -1乙基H-吡唑-4-羧酸盐IV。的治疗IV用氢化钠，得到7-取代1,7-二氢-1-甲基吡唑并[3,4-C] [1,2]噻嗪-4（3 H ^） -酮2,2-二氧化物V。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340608