[Ru(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(MeCN)₂Cl₂] | 1332307-96-6

• 英文名称: [Ru(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(MeCN)₂Cl₂]
• CAS: 1332307-96-6
• 化学式: C₂₂H₃₀Cl₂N₄Ru
• 分子量: 522.483
• InChiKey: BJUSDXBVBRQGBJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 、 [Ru(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(MeCN)₂Cl₂] 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到[Ru(tb)(dppz)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  合成和表征基于RuII的三萜类分子开关

  摘要：

  合成三全脂构钌[Ru（tb）（dppz）（tmbiH 2）] [PF 6 ] 2（tb = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶，dppz = dipyrido [描述了3,2-a：2'，3'-c] phenazin，tmbiH 2 = 5,6,5'，6'-四甲基-2,2'-联苯并咪唑）。此外，通过1D，2D 1 H NMR光谱和质谱进行结构表征，以及确定重要前体Ru（tb）（dppz）Cl 2的固态结构，均支持拟议的八面体配位几何。tmbiH 2的功能固态结构证实了氢键的形成。这种配合物的光化学特性可以描述为“光开关”效应的组合，这些效应归因于dppz或tmbiH 2配体。为了说明该分子的双重可切换特征，进行了稳态吸收和发射测量，其中包括量子产率的确定以及tmbiH 2配体的酸性质子的p K a值。值得注意的是，发射寿命对所使用的溶剂敏感。这种现象是由于复合物的激发金属-配体电荷转移（MLCT）状态的质子耦合失活所致。

  DOI：

  10.1002/chem.201403418
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 [Ru(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(CO)₂Cl₂] 生成 [Ru(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(MeCN)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  合成和表征基于RuII的三萜类分子开关

  摘要：

  合成三全脂构钌[Ru（tb）（dppz）（tmbiH 2）] [PF 6 ] 2（tb = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶，dppz = dipyrido [描述了3,2-a：2'，3'-c] phenazin，tmbiH 2 = 5,6,5'，6'-四甲基-2,2'-联苯并咪唑）。此外，通过1D，2D 1 H NMR光谱和质谱进行结构表征，以及确定重要前体Ru（tb）（dppz）Cl 2的固态结构，均支持拟议的八面体配位几何。tmbiH 2的功能固态结构证实了氢键的形成。这种配合物的光化学特性可以描述为“光开关”效应的组合，这些效应归因于dppz或tmbiH 2配体。为了说明该分子的双重可切换特征，进行了稳态吸收和发射测量，其中包括量子产率的确定以及tmbiH 2配体的酸性质子的p K a值。值得注意的是，发射寿命对所使用的溶剂敏感。这种现象是由于复合物的激发金属-配体电荷转移（MLCT）状态的质子耦合失活所致。

  DOI：

  10.1002/chem.201403418

文献信息

• Synthesis and Characterization of Tris(Heteroleptic) Ru(II) Complexes Bearing Styryl Subunits
  作者：Mykhaylo Myahkostupov、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/ic201618e

  日期：2011.10.3

  π-conjugated 4,4′-styryl-2,2′-bipyridine ligands and also adapted the tris(heteroleptic) synthetic approach developed by Mann and co-workers to produce two new representative Ru(II)-based complexes bearing the metal oxide surface-anchoring precursor 4,4′-bis[E-(p-methylcarboxy-styryl)]-2,2′-bipyridine. The two targeted Ru(II) complexes, (4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)(4

  我们已经开发并优化了一种控制完善的方法，用于合成取代的π-共轭4,4'-styryl-2,2'-联吡啶配体，并采用了Mann和co-工人生产两种新的具有代表性的Ru（II）基络合物，它们带有金属氧化物表面锚定的前体4,4'-双[E-（对-甲基羧基-苯乙烯基）]-2,2'-联吡啶。两个靶向的Ru（II）配合物（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）（4,4'-bis [ E-（p-甲基羧基苯乙烯基）]，2,2'-联吡啶）六氟磷酸钌（II），[Ru（dmbpy）（dtbbpy）（p -COOMe- styryl -bpy）]（PF 6）2（1）和（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）（4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶）（4,4'-bis [ E-（对甲基羧基苯乙烯基）]] -2,2'-联吡啶）六氟磷酸钌（II），[Ru（dmbpy）（dnbpy）（p -COOMe-
• Ruthenium Imidazophenanthrolinium Complexes with Prolonged Excited‐State Lifetimes
  作者：Robert Staehle、Christian Reichardt、Jürgen Popp、Dieter Sorsche、Lydia Petermann、Katharina Kastner、Carsten Streb、Benjamin Dietzek、Sven Rau

  DOI：10.1002/ejic.201500021

  日期：2015.8

  emission spectra, quantum yields of emission, and cyclic voltammograms were determined. Within this series, a trend towards increased lifetime and quantum yields of emission can be observed, especially in the presence of oxygen. The location of the first excited state on the imidazophenanthrolinium ligands has been elucidated by resonance Raman spectroscopy of 1 and 3, which revealed that the energy of

  一系列钌多吡啶配合物[Ru(tbbpy)3][PF6]2 (0, tbbpy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine), [Ru(tbbpy)2(bbip) ][PF6]3 1, (bbip)Br = 1,3-(双苄基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]溴化菲啉}, [Ru(tbbpy)(bbip)2]合成了[PF6]4(2)和[Ru(bbip)3][PF6]5(3)。对新配合物 2 和 3 进行了充分表征，并确定了它们的 X 射线晶体结构、吸收和发射光谱、发射量子产率和循环伏安图。在这个系列中，可以观察到增加寿命和发射量子产率的趋势，特别是在有氧的情况下。咪唑并菲啉配体上第一激发态的位置已通过 1 和 3 的共振拉曼光谱阐明，