IMes*GaH2Cl | 1187968-86-0

• 英文名称: IMes*GaH2Cl
• 英文别名: IMes*GaH₂Cl；[GaClH2(IMes)]；[(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)GaH2Cl]
• CAS: 1187968-86-0
• 化学式: C₂₁H₂₆ClGaN₂
• 分子量: 411.627
• InChiKey: NPKKXEHBXXWPLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IMes*GaH2Cl 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  NHC配位的镓和铟的低价和氢化物配合物†

  摘要：

  N-杂环卡宾1，3-二甲基咪唑-2-亚烷基（IMes）与 Ga [GaCl 4 ]，I”， 氯化铟2 和 溴化镓3已经检查过了。所有反应均使用低价镓 或者 铟 起始材料导致形式的物种 [{MX 2（IMes）} 2 ]，其中M = Ga，X = 氯（1），我（2）；M = In，X =氯（3），不成比例和损失镓在2的情况下金属。IMes与三溴化镓生成空气和湿气稳定的络合物[GaBr 3（IMes）]（4），该络合物已用作混合溴化物[GaBrH 2（IMes）]（5）和[GaBr 2 H（IMes）]（6的前体））（i）用[GaH 3（IMes）]进行配体再分布，（ii）氢化物–溴化物 与...交换 三乙基硅烷，以及（iii）与 正丁基锂 其次是 β-氢化物消除（仅6个）。尝试制备1或单价类似物，例如[{GaCl（IMes）} n]，通过热诱导还原消除 二氢 来自 氯氢化物5和6的同类物导致已知化合物的分离[IMesCl]

  DOI：

  10.1039/c1dt11202c
• 作为产物：
  描述：

  [(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)GaH3] 、 (1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene)gallium(III) chloride 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到IMes*GaH2Cl
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic carbene coordinated gallanes and chlorogallanes

  摘要：

  The preparation of the N-heterocyclic carbene coordinated gallium complexes [GaH3(IXy)] (1), [GaH3(IDipp)] (2), [GaClH2(IMes)] (3) and [GaCl2H(IMes)] (4), where IXy = 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)imidazol-2-ylidene, IDipp = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl) imidazol-2-ylidene and IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene, are reported. All four complexes have been characterised by H-1, C-13 NMR and IR spectroscopy and, for complexes 2, 3 and 4, single crystal X-ray structure determination. These compounds represent some of the most thermally stable molecular gallium hydrides known, with 4 being the most thermally stable gallium hydride reported (dec. 274 degrees C). These remarkable thermal stabilities translate to significant aerobic stability such that all four compounds may be handled in dry air without significant decomposition. Compounds 2, 3 and 4 exist as distorted tetrahedra in the solid state with gallium to carbene C-donor bonds that shorten with increasing Lewis acidity of the gallium centre. Compound 2 co-crystallizes with 1 equiv. of 2,6-diisopropylphenylaniline and exhibits several weak intermolecular bonding interactions in the solid-state. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.04.030

文献信息

• Azido- and amido-substituted gallium hydrides supported by N-heterocyclic carbenes
  作者：Anindya K. Swarnakar、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Eric Rivard

  DOI：10.1039/c6dt04595b

  日期：——

  Despite recent advances in main group N-heterocyclic carbene (NHC) coordination chemistry, gallium hydrides remain, in large part, an unexplored area of research. In this paper we outline efficient routes to azide- and amido-functionalized gallium hydrides such as NHC·GaH2N3 and NHC·GaH2N(SiMe3)2 and explore these species as potential precursors to HGaNH complexes and bulk gallium nitride (GaN).

  尽管在主要的N-杂环卡宾（NHC）配位化学方面取得了最新进展，但氢化镓在很大程度上仍是一个尚未探索的研究领域。在本文中，我们概述了获得叠氮化物和酰胺基官能化的氢化物（例如NHC·GaH 2 N 3和NHC·GaH 2 N（SiMe 3）2）的有效途径，并探讨了这些物质作为HGaNH配合物和块状氮化镓（ GaN）。