cis-[Ir(Cl)(CO)(κ2P,C-P(O-p-C6H3OCH3)(i-Pr)2)2] | 1260383-83-2

• 英文名称: cis-[Ir(Cl)(CO)(κ2P,C-P(O-p-C6H3OCH3)(i-Pr)2)2]
• CAS: 1260383-83-2
• 化学式: C₂₇H₄₀ClIrO₅P₂
• 分子量: 734.232
• InChiKey: OWXDRZVUTBAECA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Ir(Cl)(CO)(κ2P,C-P(O-p-C6H3OCH3)(i-Pr)2)2] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以60%的产率得到cis-[Ir(Cl)(CO)(κ2P,C-P(O-p-C6H3OCH3)(i-Pr)2)2]
  参考文献：
  名称：

  使用螯合辅助激活Vaska复杂模拟中的非应变C（sp 2）-C（sp 2）单键

  摘要：

  羰基二（三苯基膦）氯化铱与配位体P（IPR）的反应2 -O-AR-CO-AR-O-P（IPR）2（L1，p -H; L2。p -OMe）含有二苯甲酮部分，导致PhC-CO键的定量氧化加成导致1。对于1可以观察到三个连续的反应：在CO的损失反式- 2被形成，这进一步异构化第一至顺式- 3，最后到顺' - 4。检查了氧化加成，CO挤出以及反式/顺式/顺式'异构化的机理，确定了活化参数，并进行了捕集实验。如果将3在373 K CO的4 bar气氛下放置几天，则可以观察到1的缓慢重整（5天后20％）。标记与研究13 CO显示没有加扰的13 CO转化成酰基位置。当检查氧化加成时，从13个CO标记的Vaska络合物开始，标记仅保留在金属上，并且在CO挤出过程中未观察到羰基加扰。将3加热到高于423 K的温度导致形成4。在13 CO的气氛下进行该反应表明将13 CO掺入到4中。从3中提取卤化物失败。在氯仿中使用AgBF

  DOI：

  10.1021/om100985r
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Ir(Cl)(CO)(κ2P,C-P(O-p-C6H3OCH3)(i-Pr)2)2] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 cis-[Ir(Cl)(CO)(κ2P,C-P(O-p-C6H3OCH3)(i-Pr)2)2]
  参考文献：
  名称：

  使用螯合辅助激活Vaska复杂模拟中的非应变C（sp 2）-C（sp 2）单键

  摘要：

  羰基二（三苯基膦）氯化铱与配位体P（IPR）的反应2 -O-AR-CO-AR-O-P（IPR）2（L1，p -H; L2。p -OMe）含有二苯甲酮部分，导致PhC-CO键的定量氧化加成导致1。对于1可以观察到三个连续的反应：在CO的损失反式- 2被形成，这进一步异构化第一至顺式- 3，最后到顺' - 4。检查了氧化加成，CO挤出以及反式/顺式/顺式'异构化的机理，确定了活化参数，并进行了捕集实验。如果将3在373 K CO的4 bar气氛下放置几天，则可以观察到1的缓慢重整（5天后20％）。标记与研究13 CO显示没有加扰的13 CO转化成酰基位置。当检查氧化加成时，从13个CO标记的Vaska络合物开始，标记仅保留在金属上，并且在CO挤出过程中未观察到羰基加扰。将3加热到高于423 K的温度导致形成4。在13 CO的气氛下进行该反应表明将13 CO掺入到4中。从3中提取卤化物失败。在氯仿中使用AgBF

  DOI：

  10.1021/om100985r