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Boc-Gly-Gly-Gly-Ala-Gly-OMe
Boc-Gly-Gly-Gly-Ala-Gly-OMe | 62437-47-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Gly-Gly-Gly-Ala-Gly-OMe
英文别名
methyl 2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetate
CAS
62437-47-2
化学式
C
17
H
29
N
5
O
8
mdl
——
分子量
431.446
InChiKey
BUOOROLHLTXGFA-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
30
可旋转键数:
13
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
181
氢给体数:
5
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Boc-Gly-Gly-Gly-Ala-Gly-NH-NH2
62437-48-3
C
16
H
29
N
7
O
7
431.449
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-Gly-Gly-Gly-Ala-Gly-OMe
、
一水合肼
在
乙醚
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以to give the title compound, mp 221° - 223° C.的产率得到Boc-Gly-Gly-Gly-Ala-Gly-NH-NH2
参考文献:
名称:
Extended chain derivatives of somatostatin
摘要:
公式1或1a的化合物如下:##STR1## 其中R.sup.1为H-,H-Gly或H-Leu,R.sup.2为H或COOH,以及其药学上可接受的盐。公式1和1a的化合物对于糖尿病的管理和肢端巨人症的治疗有用。还公开了它们的使用方法。
公开号:
US04081530A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4081530A
申请人:
——
公开号:
US4081530A
公开(公告)日:
1978-03-28
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