[Co(N,N-diethyldithiocarbamato)2(N-ethyl-ethylenediamine)]BF4 | 84985-28-4

• 英文名称: [Co(N,N-diethyldithiocarbamato)2(N-ethyl-ethylenediamine)]BF4
• CAS: 84985-28-4；84913-81-5
• 化学式: BF₄*C₁₄H₃₂CoN₄S₄
• 分子量: 530.497
• InChiKey: RETCGVOQKKZTTQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 、 pentakis(diethyldithiocarbamato)dicobalt(III) tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tris(N,N-diethyldithiocarbamato)cobalt(III) 、 [Co(N,N-diethyldithiocarbamato)2(N-ethyl-ethylenediamine)]BF4
  参考文献：
  名称：

  六坐标中心的配体取代。第四部分 [Co 2（Et 2 dtc）5 ] BF 4与某些乙二胺反应的动力学研究

  摘要：

  的反应的动力学[CO 2（ET 2 DTC）5 ] BF 4与某些N-取代的乙二胺已经在研究CH 2氯2介质通过分光光度法测量的装置。根据使用二硫代草酰胺作为传入配体获得的结果，结果表明该机理涉及底物与中间体（其中Co（Et 2 dtc）3的一端与Co（Et 2 dtc）+连接的中间体）之间的快速平衡。2个。然后该中间体经历来自亲核配体的双分子攻击。与乙二胺的取代反应有关的速率常数高于与二硫代草酰胺有关的速率常数，这与它们的较高碱度相符。此外，已经证明了进入基团的空间效应，因为对于具有几乎相同的酸碱解离常数的N-取代的乙二胺，我们已经观察到当配体的空间体积增大时速率常数降低。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88954-9