tricarbonyl(η(5)-1-chloro-4-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese | 182004-35-9

• 英文名称: tricarbonyl(η(5)-1-chloro-4-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese
• 英文别名: η5-(1-chloro-4-methoxycyclohexadienyl)tricarbonylmanganese；[(η5-1-chloro-4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl)Mn(CO)3]；(η5-1-Cl-4-OMe-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese；[Mn(CO)3(η5-1-chloro-4-methoxycyclohexadienyl)]；(η5-1-chloro-4-methoxycyclohexadienyl)Mn(CO)3；[(η5-MeOC6H5Cl)Mn(CO)3]
• CAS: 182004-35-9
• 化学式: C₁₀H₈ClMnO₄
• 分子量: 282.562
• InChiKey: FVEWLNRTAAQFMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(5)-1-chloro-4-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese 、 苯酚 在 Pd₂(dba)3 、 AsPh₃ 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到[(η5-(1-OPh-4-methoxycyclohexadienyl))Mn(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3配合物的钯催化氯化物取代：获得新型η6-(芳烃)Mn(CO)3+阳离子的途径

  摘要：

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3 配合物的功能化是通过在AsPh3 存在下使用Pd2(dba)3 的钯催化反应实现的。进行了基于炔烃、烯烃和杂原子的亲核试剂的芳基化、羰基化和取代，产生了功能化的 η5 配合物，其结构已通过 NMR 和 X 射线研究进行了研究。这些 η5 配合物是相应的 η6 阳离子外氢化物提取后的有价值的前体，被吸收共振的基团取代，其在溶液和固态下的构象已被研究。

  DOI：

  10.1021/om021017o
• 作为产物：
  描述：

  [tricarbonyl(η(6)-4-chloroanisole)manganese]BF4 、 lithium aluminium tetrahydride 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到tricarbonyl(η(5)-1-chloro-4-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  η 6 - （芳烃）和tricarbonylchromium锰配合物链接到-2'-脱氧尿苷

  摘要：

  η的合成6 - （芳烃）tricarbonylchromium并经由三键间隔使用炔烃的钯催化的反应与卤代衍生物被报告链接到-2'-脱氧尿苷锰配合物，并在基于细胞的测定它们的抗病毒活性的研究。

  DOI：

  10.1021/om700674v

文献信息

• A Combined Experimental−Theoretical Study on the Lithiation/Electrophilic Quench Sequence of (η⁵-Cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes
  作者：Béatrice Jacques、Alina Chanaewa、Murielle Chavarot-Kerlidou、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Hélène Gérard

  DOI：10.1021/om7010529

  日期：2008.2.1

  An easy and versatile functionalization of (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes by a lithiation/electrophilic quench sequence is described. Using TMSCl as a model electrophile, the reactivity of the series of substrates 1–5 was studied. In addition to the regiochemistry control by ortho-directing groups, such as OMe or Cl, the results suggest a strong influence of the Mn(CO)3 tripod conformation on

  一种简单和通用的（η的官能5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物通过锂化/电淬火序列进行说明。使用的TMSCl为模型电体，该系列基板的反应性1 - 5进行了研究。除了通过邻位导向基团（如OMe或Cl）进行区域化学控制外，结果还表明Mn（CO）3三脚架构象对锂化的区域选择性有很大影响。为了更好地了解的反应性在η的环己二烯基配位体的特征5复杂，进行了理论研究。这表明区域选择性主要取决于去质子化中间体的内在稳定性，其中最稳定的是在C 2上被Mn-CO键取代的C 2上被锂化的物种。该合成方法终于成功地扩展到电体的代表性范围，赋予良好到优异的产率获得η 5个通过各种杂原子（碘，硫，或甲锡烷基）或功能，例如酮，酯，酰胺或取代的衍生物醇，α到π系统。
• Cationic (η⁶-Arene)tricarbonylmanganese Linked to Neutral (η⁶-Arene)tricarbonylchromium Complexes
  作者：Stéphanie Schouteeten、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Audrey Auffrant、G. Richard Stephenson

  DOI：10.1021/om049807g

  日期：2004.8.1

  [η5(1−5)-1-ethynyl-4-methoxycyclohexa-2,4-dienyl]tricarbonylmanganese(I) (4) and (η6-chlorobenzene)tricarbonylchromium (5) yields the dinuclear 1-[η6- phenylethynyl]tricarbonylchromium−[η5(1−5)-methoxycyclohexa-2,4-dienyl]tricarbonylmanganese complex 6, which upon hydride abstraction affords the corresponding dinuclear diphenylacetylene η6-Mn/η6-Cr complex 7. This study has been extended to the case of

  钯催化的Sonogashira偶联反应的中性[η 5（1-5）-1-乙炔基-4- methoxycyclohexa -2,4-二烯基] tricarbonylmanganese（I）（4）和（η 6 -chlorobenzene）tricarbonylchromium（5）得到双核1- [η 6 -苯基乙炔基] tricarbonylchromium- [η 5（1-5）-methoxycyclohexa -2,4-二烯基] tricarbonylmanganese复杂6，其在氢化物提取，得到相应的双核的二苯基乙炔η 6 -Mn /η 6 -Cr络合物7。这项研究一直延伸到的双核η的情况下6 -Mn /η 6-Cr连接至包含噻吩，三键或它们的组合的不同间隔基。
• New access to (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 and cationic (η6-arene)Mn(CO)3 complexes by Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Françoise Rose-Munch、Alex Marti、Derya Cetiner、Jean-Philippe Tranchier、Eric Rose

  DOI：10.1039/c0dt01270j

  日期：——

  First Suzuki–Miyaura coupling reactions applied to (η5-chloro-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes are described and lead to the syntheses of (η5-aryl-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 and of cationic (η6-arene)Mn(CO)3 complexes after rearomatization. The structures of two of the new complexes have been investigated by X-ray diffraction study.

  第一铃木-宫浦偶联反应应用到（η 5 -氯环己二烯基）锰（CO）3个配合物被描述和导致的合成（η 5 -芳基-环己二烯基）锰（CO）3和阳离子（η 6 -芳构化后的芳烃）Mn（CO）3配合物。X射线衍射研究已经研究了两种新配合物的结构。
• Selective Access to Electron Donating Group Substituted (η⁵-cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes by Bimetallic Manganese−Palladium Activation
  作者：Audrey Auffrant、Damien Prim、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/om0202773

  日期：2002.8.19

  Unprecedented (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes bearing an electron-donating group at the end of the π system have been selectively prepared using Pd catalysis and primary, secondary cyclic, and acyclic amines. This catalytic methodology has been extended to O-, S-, and P-based derivatives. The X-ray structure of one coupling product exhibits an unusual conformation in its η5 system.

  前所未有的（η 5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的π系统的端轴承的供电子基团已经用Pd催化和伯，仲环状和非环状胺已经选择性制备。这种催化方法已扩展到基于O，S和P的衍生物。一个耦合产物的X射线结构显示出在其η一个不寻常的构象5系统。
• (η⁵-Halogenocyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes:  Halogen Substitution by Arene Derivatives
  作者：Damien Prim、Audrey Auffrant、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/om000831d

  日期：2001.5.1

  Unprecedented coupling reactions on (η5-chlorocyclohexadienyl)tricarbonyl manganese complexes with arenes create a new carbon−carbon bond on the conjugated system, keeping intact the η5-chlorocyclohexadienyl moiety; thus, the removal of the exo hydrogen bond of the sp3 CH2 group yields efficiently new cationic (η6-arene) manganese complexes which cannot be prepared directly from the free arene.

  上（η前所未有偶联反应5与芳烃-chlorocyclohexadienyl）三羰基锰络合物创建该共轭系统在一个新的碳-碳键，保持完好的η 5 -chlorocyclohexadienyl部分; 因此，去除的外SP的氢键3 CH 2组产量有效地新的阳离子（η 6 -arene），其不能被从自由芳烃直接制备锰络合物。