N1-boraneyl-N1,N2-diisopropylethane-1,2-diamine | 1380073-98-2

• 英文名称: N1-boraneyl-N1,N2-diisopropylethane-1,2-diamine
• CAS: 1380073-98-2
• 化学式: C₈H₂₃BN₂
• 分子量: 158.095
• InChiKey: RIHYGJXEZLLBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-boraneyl-N1,N2-diisopropylethane-1,2-diamine 反应 1.0h， 以36%的产率得到1,3-diisopropyl-1,3-diaza-2-boracyclopentane
  参考文献：
  名称：

  二胺一单环硼烷脱氢成环状二氨基硼烷：有效的钌催化脱氢环化

  摘要：

  远程控制：标题反应是二胺单硼烷催化脱氢环化（CDC）生成环状二氨基硼烷的第一个例子。环化反应很大程度上取决于在远端氨基处的取代模式的性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201108874
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基乙二胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到N1-boraneyl-N1,N2-diisopropylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  二胺一单环硼烷脱氢成环状二氨基硼烷：有效的钌催化脱氢环化

  摘要：

  远程控制：标题反应是二胺单硼烷催化脱氢环化（CDC）生成环状二氨基硼烷的第一个例子。环化反应很大程度上取决于在远端氨基处的取代模式的性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201108874

文献信息

• Lithium Dihydropyridine Dehydrogenation Catalysis: A Group 1 Approach to the Cyclization of Diamine Boranes
  作者：Ross McLellan、Alan R. Kennedy、Samantha A. Orr、Stuart D. Robertson、Robert E. Mulvey

  DOI：10.1002/anie.201610905

  日期：2017.1.19

  a ruthenium catalyst, a 1‐lithium‐2‐alkyl‐1,2‐dihydropyridine complex is shown to be a competitive alternative dehydrogenation catalyst for the transformation of diamine boranes into cyclic 1,3,2‐diazaborolidines, which can in turn be smoothly arylated in good yields. This study established the conditions and solvent dependence of the catalysis through NMR monitoring, with mechanistic insight provided

  在以前仅限于钌催化剂的反应中，1-锂-2-烷基-1，2-二氢吡啶配合物被证明是将二胺硼烷转化成环状1,3,2-二氮杂硼烷的竞争性脱氢催化剂。进而可以顺利收成丰厚的芳草。这项研究通过NMR监测（包括DOSY实验）和几种模型硫代中间体的X射线晶体学研究提供了机理上的了解，从而通过NMR监测确定了催化的条件和溶剂依赖性。