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[(η5:η1-C4H3OCH2C9H5SiMe3)2Eu] | 866642-68-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η5:η1-C4H3OCH2C9H5SiMe3)2Eu]
英文别名
——
[(η5:η1-C4H3OCH2C9H5SiMe3)2Eu]化学式
CAS
866642-68-4
化学式
C34H38EuO2Si2
mdl
——
分子量
686.806
InChiKey
NMSTWCQJCISJJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3-Furan-2-ylmethyl-1H-inden-1-yl)-trimethyl-silane[(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到[(η5:η1-C4H3OCH2C9H5SiMe3)2Eu]
    参考文献:
    名称:
    Ln–N键的均解:具有糠基和四氢糠基官能化茚基配体的有机镧系元素(II)配合物的合成,表征和催化活性
    摘要:
    通过单电子还原消除反应合成了一系列具有糠基和四氢糠基官能化的茚基配体的新型有机镧系元素(II)配合物。[[Me 3 Si)2 N] 3 Ln III(μ-Cl)Li(THF)3(Ln = Yb,Eu)的处理当量为2。C 4 H 7 OCH 2 C 9 H 7(1)或C 4 H 3 OCH 2 C 9 H 7(2)),分别在在中等高温下甲苯制备,后处理后,得到相应金属有机(II)配合物与式[η 5:η 1 - (C 4 H ^ 7 OCH 2 C ^ 9 ħ 6)] 2 LN II(LN =镱(5),Ln为铕(6))和[η 5:η 1 - (C 4 H ^ 3 OCH 2 C ^ 9 ħ 6)] 2 LN II =镱((LN 7),LN =铕(8))以合理至良好的收益率。用[ 2 ]当量处理[(Me 3 Si)2 N] 3 Ln III(μ-Cl)Li(THF)3(Ln = Yb,Eu)。在甲苯中在适当的高温下分别处理C
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.06.017
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