1-(aminomethyl)-1,2-closo-dodecaborane hydrochloride | 140662-84-6

• 英文名称: 1-(aminomethyl)-1,2-closo-dodecaborane hydrochloride
• 英文别名: 1-aminomethyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) hydrochloride；1-aminomethyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborate hydrochloride；1-(aminomethyl)-1,2-closo-carborane hydrochloride；1-aminomethyl-closo-1,2-carborane hydrochloride；closo-1-aminomethyl-1,2-carborane hydrochloride；closo-1,2-carboranylmethylamine hydrochloride；o-closo-carboranylmethylamine hydrochloride
• CAS: 140662-84-6
• 化学式: C₃H₁₅B₁₀N*ClH
• 分子量: 209.73
• InChiKey: KIDHKIRKWAUAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(aminomethyl)-1,2-closo-dodecaborane hydrochloride 以 solid 为溶剂， 生成 1-NH2CH2-1,2-closo-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Malmquist, Jonas; Sjöberg, Stefan, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2534 - 2537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-1-(aminomethyl)-1,2-closo-dicarbadodecaborane(12) 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到1-(aminomethyl)-1,2-closo-dodecaborane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Malmquist, Jonas; Sjöberg, Stefan, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2534 - 2537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboranylimine-complexed titanium (IV) organometallics: An investigation of synthesis, structure and catalytic polymerization
  作者：Zhu Yinghuai、Xiao Shiwei、Venu R. Vangala、Sze Chen Chia、Angie Cheong、Ong Nuan Qin、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.010

  日期：2012.12

  e ligands, 1-(CH2N = CC6H4R-2)-1,2-C2B10H11 (2 R = H; 3 R = OH). Deprotonation of 2 and 3 with n-BuLi followed by metalation with TiCl4 led to the formation of phenyl(carboranylmethyl)imidotitanium (IV) chlorides, [1-(CH2N = CC6H4R-2)-1,2-C2B10H10]TiCl3 (4 R = H; 5 R = O). Compounds 4 and 5 were found to catalyze the polymerization of ethylene in the presence of co-catalyst MAO to produce high molecular

  碳硼烷基甲基氯化铵1-（CH 2 NH 3 Cl）-1,2-C 2 B 10 H 11（1）与苯基醛的缩合反应生成苯基（碳烷基甲基）亚胺配体1-（CH 2 N = CC 6 H 4 R-2）-1,2-C 2 B 10 H 11（2 R = H; 3 R = OH）。用n- BuLi对2和3进行质子化，然后用TiCl 4进行金属化，导致形成苯基（碳氧烷基甲基）亚胺基钛（IV）氯化物[1-（CH2 N = CC 6 H 4 R-2）-1,2-C 2 B 10 H 10 ] TiCl 3（4 R = H; 5 R = O）。发现化合物4和5在助催化剂MAO的存在下催化乙烯的聚合以生产高分子量聚乙烯。另外，化合物4和5对于乙烯和10-十一碳烯酸甲酯的共聚反应也具有活性，以产生相应的共聚物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2018160891A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, and Formula IV or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III和公式IV或其药用可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药用可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• One-pot synthesis of an indole-substituted 7,8-dicarba-nido-dodecahydroundecaborate(−1)
  作者：W. Neumann、R. Frank、E. Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/c4dt03218g

  日期：——

  Carbaboranes are increasingly used as pharmacophores to replace phenyl substituents in established drug molecules. In contrast to traditional organic chemistry, elaborate procedures to introduce functionality frequently fail in the case of carbaboranes and their chemistry is often hampered by degradation of the cluster. Herein, the development of a one-pot synthesis of a water-soluble N-nido-dicarbaborato

  甲碳硼烷越来越多地用作药效基团，以取代已建立的药物分子中的苯基取代基。与传统的有机化学相反，在氨基甲酸酯类的情况下，引入功能的复杂程序经常失败，并且它们的化学成分经常因簇的降解而受阻。在此，提出了一种锅法合成水溶性N-nido- dicarbaborato吲哚的方法，包括提出的反应顺序机理。这些研究为结合两种重要的药效团吲哚和咔唑酮提供了有用的合成工具。
• Synthesis and new application of green and recyclable cyclic poly(<scp>L</scp> -lactide)-clay hybrid
  作者：Aitha Vishwa Prasad、Algin Oh Biying、Woo Yuan Ling、Ludger Paul Stubbs、Yinghuai Zhu

  DOI：10.1002/pola.26829

  日期：2013.10

  PLLAs were used to stabilize palladium nanoparticles synthesized by a wet chemical method. It was found that the palladium particles were smaller with cyclic PLLA stabilizer (∼5–10 nm) than the particles obtained from linear PLLA. The cyclic PLLA‐clay hybrid was prepared by a zwitterionic ring‐opening polymerization catalyzed by in situ‐generated N‐heterocyclic carbene catalyst. Palladium (0) nanoparticles

  我们报告了可生物降解的环状聚（L-丙交酯）（PLLA）作为新型稳定剂的应用；环状PLLA粘土杂化材料的合成与应用作为可循环使用的催化剂载体。环状PLLA用于稳定通过湿化学法合成的钯纳米粒子。结果发现，使用环状PLLA稳定剂（〜5-10 nm）的钯粒子比线性PLLA所得的钯粒子小。通过原位催化的两性离子开环聚合反应制备环状PLLA-粘土杂化体生成的N杂环卡宾催化剂。钯（0）纳米颗粒被支撑并很好地分散在环状PLLA-粘土杂化体上，形成了一种新的纳米复合材料。发现该纳米复合材料是芳基卤化物与各种胺的氨基羰基化反应的高效且可回收的催化剂。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，4167-4174
• Carborane–β-cyclodextrin complexes as a supramolecular connector for bioactive surfaces
  作者：P. Neirynck、J. Schimer、P. Jonkheijm、L.-G. Milroy、P. Cigler、L. Brunsveld

  DOI：10.1039/c4tb01489h

  日期：——

  The supramolecular carborane–β-cyclodextrin system allows for effective monovalent immobilization of biologically active peptides resulting in efficient cell adhesion and spreading.

  超分子碳硼烷-β-环糊精系统可实现生物活性肽的单价固定，从而实现高效的细胞黏附和扩展。