diphenyl(n-butyl)phosphine-borane | 127686-76-4

• 英文名称: diphenyl(n-butyl)phosphine-borane
• CAS: 127686-76-4
• 化学式: C₁₆H₂₂BP
• 分子量: 256.135
• InChiKey: LXWMWNWRGNEXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(n-butyl)phosphine-borane 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  钠对叔膦硼烷的选择性 PC 键裂解

  摘要：

  摘要 本文报道了通过钠选择性裂解 P-Ph 键对叔膦硼烷 R 3 PBH 3进行表面改性，其中定量生成磷化物硼氢化物 R 2 PNa(BH 3 )，并且可以很容易地被亲电试剂淬灭以提供一系列高产率的新型膦硼烷。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1948851
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲苯基磷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 diphenyl(n-butyl)phosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  均相和多相 Pd 催化选择性 C-P 活化和转移氢化用于“基团取代”合成三价膦

  摘要：

  报道了通过鏻盐的 C-P 活化合成三价膦的“基团取代”。通过膦的烷基化引入烷基以形成鏻盐。鏻盐的“去芳基化”是通过 C-P 活化和使用均相或非均相 Pd (0) 催化剂的转移氢化来实现的。采用这种方法，从市售的三芳基膦中制备了一系列三价膦。手性单膦配体可以从 BINAP 在“脱膦”过程中制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00844

文献信息

• Aryl group – a leaving group in arylphosphine oxides
  作者：Marek Stankevič、Jolanta Pisklak、Katarzyna Włodarczyk

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.043

  日期：2016.2

  The treatment of triphenylphosphine oxide with organometallic reagents leads to the substitution of up to three phenyl substituents with the incoming carbon nucleophile. The replacement of the phenyl/aryl group in tertiary diarylalkylphosphine oxides or even aryldialkylphosphine oxides was also observed. Naphthyl-substituted phosphine oxides undergo Michael-type addition at the naphthyl group when

  用有机金属试剂处理三苯基氧化膦会导致最多三个苯基取代基被传入的碳亲核试剂取代。还观察到叔二芳基烷基膦氧化物或什至芳基二烷基膦氧化物中苯基/芳基的取代。当用有机锂试剂处理时，萘基取代的氧化膦在萘基上经历迈克尔型加成。
• Nickel-catalysed diversification of phosphine ligands by formal substitution at phosphorus
  作者：Sven Roediger、Sebastian U. Leutenegger、Bill Morandi

  DOI：10.1039/d2sc02496a

  日期：——

  We report a diversification strategy that enables the direct substituent exchange of tertiary phosphines. Alkylated phosphonium salts, prepared by standard alkylation of phosphines, are selectively dearylated in a nickel-catalysed process to access alkylphosphine products via a formal substitution at the phosphorus center. The reaction can be used to introduce a wide range of alkyl substituents into

  我们报告了一种多样化策略，可以实现叔膦的直接取代基交换。通过膦的标准烷基化制备的烷基化鏻盐在镍催化工艺中选择性脱芳基，通过磷中心的形式取代获得烷基膦产物。该反应可用于将范围广泛的烷基取代基引入单膦和双膦。我们还表明，烷基化和去芳基化步骤可以在一锅序列中进行，从而能够加速获得母配体的衍生物。该反应的膦产物原位转化为空气稳定的硼烷加合物以进行分离，并证明了这些加合物的通用衍生反应。
• Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes
  作者：Tsuneo Imamoto、Toshiyuki Oshiki、Takashi Onozawa、Tetsuo Kusumoto、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1021/ja00169a036

  日期：1990.6