dichloro(tris(methylenediphenylphosphane)phenylborate)rhodium | 1024595-77-4

• 英文名称: dichloro(tris(methylenediphenylphosphane)phenylborate)rhodium
• 英文别名: [(PhB(CH2PPh2)3)RhCl2]
• CAS: 1024595-77-4
• 化学式: C₄₅H₄₁BCl₂P₃Rh
• 分子量: 859.364
• InChiKey: LJHHKDLAPCRKBE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 dichloro(tris(methylenediphenylphosphane)phenylborate)rhodium 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[((PhB(CH2PPh2)3)Rh)2(μ-Cl)3](triflate)*2dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  在三脚架P基铑支架上可轻松获得氢化物化学

  摘要：

  所述TBPY-5铑配合物[（PhBP 3）的Rh（CH 2 = CH 2）（NCMe）]（1 ; PhBP 3 =值PhB（CH 2 PPH 2）3），其中包含在赤道平面乙烯和不稳定的乙腈轴向位置之一上的配体提供了简单的进入fac- [P 3 Rh]支架化学的途径。使用模型化合物[（MEB（CH DFT计算2 PME 2）3）的Rh（CH 2 = CH 2）（NCMe）]（1 '）以及重现的晶体的几何形状的如图1所示，收敛到孤立的构象异构体，在该构象异构体中，从金属到乙烯的π*轨道的强烈π返配使它与赤道面共面。1的氧化是电化学不可逆的（在0.080 V vs SCE下），并且1在乙腈中被[Cp 2 Fe] +有效氧化为[（PhBP 3）Rh（NCMe）3 ] 2+。1与氢在甲苯中的反应生成二氢化物[（PhBP 3）Rh（H）2（NCMe）]（3），后者失去乙腈，得到不溶的氢化物[{（PhBP

  DOI：

  10.1021/om201129j
• 作为产物：
  描述：

  [(PhB(CH2PPh2)3)Rh(acetonitrile)3](PF6)2 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以0%的产率得到[(PhB(CH2PPh2)3)RhCl3](1-)
  参考文献：
  名称：

  在三脚架P基铑支架上可轻松获得氢化物化学

  摘要：

  所述TBPY-5铑配合物[（PhBP 3）的Rh（CH 2 = CH 2）（NCMe）]（1 ; PhBP 3 =值PhB（CH 2 PPH 2）3），其中包含在赤道平面乙烯和不稳定的乙腈轴向位置之一上的配体提供了简单的进入fac- [P 3 Rh]支架化学的途径。使用模型化合物[（MEB（CH DFT计算2 PME 2）3）的Rh（CH 2 = CH 2）（NCMe）]（1 '）以及重现的晶体的几何形状的如图1所示，收敛到孤立的构象异构体，在该构象异构体中，从金属到乙烯的π*轨道的强烈π返配使它与赤道面共面。1的氧化是电化学不可逆的（在0.080 V vs SCE下），并且1在乙腈中被[Cp 2 Fe] +有效氧化为[（PhBP 3）Rh（NCMe）3 ] 2+。1与氢在甲苯中的反应生成二氢化物[（PhBP 3）Rh（H）2（NCMe）]（3），后者失去乙腈，得到不溶的氢化物[{（PhBP

  DOI：

  10.1021/om201129j

文献信息

• Stabilization of the Hydroperoxido Ligand: A 1κO,2κO′ Dimetallic Coordination Mode
  作者：Cristina Tejel、Miguel A. Ciriano、Sonia Jiménez、Vincenzo Passarelli、José A. López

  DOI：10.1002/anie.200702559

  日期：2008.2.28