[(η5-C5Me5)RhCl)(4-methyl-1,10-phenanthroline)](CF3SO3) | 1283592-98-2

• 英文名称: [(η5-C5Me5)RhCl)(4-methyl-1,10-phenanthroline)](CF3SO3)
• 英文别名: [(η5-C5Me5)RhCl)(4-Me-phen)](CF3SO3)
• CAS: 1283592-98-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₃H₂₅ClN₂Rh
• 分子量: 616.894
• InChiKey: SNLZTWDPJAQUAJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,10-邻二氮杂菲 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到[(η5-C5Me5)RhCl)(4-methyl-1,10-phenanthroline)](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  具有甲基取代的聚吡啶基配体的凋亡诱导细胞毒性半三明治铑（III）配合物的合成及DNA结合特性

  摘要：

  的类型的半夹心organorhodium（III）配合物[（η 5 -C 5我5）的RhCl（PP）]（CF 3 SO 3）的含多吡啶配体（PP）代表有希望的类细胞生长抑制剂的。配合物的配体多吡啶更换1（PP = phen）的和6（PP = dppz）在由甲基取代的衍生物2 - 5（PP = 4- Mephen，5- Mephen，4,7--ME 2啉，5， 6-Me 2 phen）和7（pp = Me 2 dppz）导致它们对人MCF-7和HT-29癌细胞的抗增殖活性显着提高。例如，IC50朝HT-29细胞从值4.3±0.2μM为减少6至0.98±0.49μM复杂7。相比之下， HOOC和n- BuNHCO取代的dppz配合物8和9没有观察到活性（IC 50 > 100μM）。配合物7 – 9与CT DNA的混合物的UV / vis，CD和NMR光谱符合双螺旋碱基对之间取代的dppz配体

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.034