[Cu(2,9-bis[4'-(4-pyridyl-4-phenoxy)biphenyl]-1,10-phenanthroline)(C12H6N2C6H4O(CH2CH2O)5C6H4)][PF6] | 540770-63-6

• 英文名称: [Cu(2,9-bis[4'-(4-pyridyl-4-phenoxy)biphenyl]-1,10-phenanthroline)(C12H6N2C6H4O(CH2CH2O)5C6H4)][PF6]
• CAS: 540770-63-6
• 化学式: C₉₂H₇₂CuN₆O₈*F₆P
• 分子量: 1598.13
• InChiKey: DXUHVNZHAVNYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (乙烯二胺)钯(II)二硝酸盐 、 [Cu(2,9-bis[4'-(4-pyridyl-4-phenoxy)biphenyl]-1,10-phenanthroline)(C12H6N2C6H4O(CH2CH2O)5C6H4)][PF6] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到[Cu(2,9-bis[4'-(4-pyridyl-4-phenoxy)biphenyl]-1,10-phenanthroline)(C12H6N2C6H4O(CH2CH2O)5C6H4)(Pd(en))][PF6][NO3]2
  参考文献：
  名称：

  使用铜 (I) 和钯 (II) 作为模板和组装中心的 [2] 链烷烃的定量形成：缠绕路线和螺纹方法

  摘要：

  过渡金属介导的模板和自组装已显示出合成互锁分子的强大潜力。这两种策略相结合，设计和制备了一种新型配位链烯，包括 Cu(I) 和 Pd(II) 金属中心。此处设计的配体包含菲咯啉核心和吡啶侧臂（化合物 1）。使用这种菲咯啉-吡啶共轭配体，研究了两种方法，它们被证明对链烷合成非常有效：缠绕途径（两个配体缠绕在 Cu(I) 周围，然后是 Pd(II) 剪切）和穿线法（Cu(I) 模板化的环状配体在无环配体上的穿线，然后是第二个环的 Pd(II) 剪切）。在前一种方法中，

  DOI：

  10.1021/ja021370l
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 6,9,12,15,18,21-Hexaoxa-35,38-diazahexacyclo[24.8.4.22,5.222,25.029,37.032,36]dotetraconta-1(35),2(42),3,5(41),22(40),23,25(39),26(38),27,29(37),30,32(36),33-tridecaene 、 2,9-bis[4'-(4-pyridyl-4-phenoxy)biphenyl]-1,10-phenanthroline 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[Cu(2,9-bis[4'-(4-pyridyl-4-phenoxy)biphenyl]-1,10-phenanthroline)(C12H6N2C6H4O(CH2CH2O)5C6H4)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  不可逆但非共价的Ru（II）-吡啶键：用于形成[2]-儿茶酚。

  摘要：

  已经研究了配体1和配体Ru（phen）2（CH3CN）2（PF6）2之间的反应，配体1由两个连接在中心1,10-菲咯啉（phen）上的末端吡啶组成。已经获得了一种新的含钌的金属环，并已对其进行了充分表征。尽管涉及钌中心的环化过程的收率相对较低（20％），该策略还是导致了两种不同类型的[2]-环戊烷的合成。本文报道的第一个例子是双金属Cu（I）/ Ru（II）链烷5（3+），它由与掺有钌（II）的金属环互锁的纯有机环组成。络合物5（3+）在Cu（I）中心选择性脱金属，生成游离的含Ru（II）的链烷。

  DOI：

  10.1021/ic0302478