dibenzophospholyl(diphenylphosphino)methane-borane | 1193320-52-3

• 英文名称: dibenzophospholyl(diphenylphosphino)methane-borane
• 英文别名: dibenzophospholyl(diphenylphosphinoborane)methane
• CAS: 1193320-52-3
• 化学式: C₂₅H₂₃BP₂
• 分子量: 396.216
• InChiKey: BQBAQGQEODSETD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzophospholyl(diphenylphosphino)methane-borane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到dibenzophospholyl(diphenylphosphino)methane
  参考文献：
  名称：

  模块化的磷化氢-甲磺酸-桥联膦（硼烷）配体。在铑催化反应中的应用

  摘要：

  磷酰（膦硼烷）甲烷空气和水分稳定的杂化配体4a – f的合成，是通过1-苯基磷脂1a – d通过在甲氧基桥上进行的P–C键偶联而进行的。根据用作亲核试剂或亲电试剂的磷酰基部分，研究了两种策略。在第一个途径中，磷酰基阴离子与易于获得的（氯甲基）二苯基膦-硼烷3反应，以29-67％的分离产率提供配体4a - d。在第二种途径中，磷酰基（二环己基膦基硼烷）甲烷配体4e，f通过氰基磷腈上的亲核取代合成了18-23％的收率。在DABCO的协助下，4a – c上BH 3部分的去除导致杂化的磷酰基（二苯基膦基）甲烷5a – c。化合物4和5被完全表征通过多核NMR谱（1个H，31 P，13 C，11 B），质谱和元素分析，并且在X射线晶体结构图4a，Ç和图5a，b已经建立。配体5a，b用于制备阳离子铑络合物的[Rh（η 4 -COD）（图5a）] +（8A' ），铑[Rh（η 4 -COD）（图5b）]

  DOI：

  10.1021/om2008265
• 作为产物：
  描述：

  diphenylphosphineborane 在 K₂CO₃ 、 (C₄H₉)4NBr 、 Pd(OAc)2 、 [(Ph₂PC₅H₄)2Fe] 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 dibenzophospholyl(diphenylphosphino)methane-borane
  参考文献：
  名称：

  第一Dibenzophospholyl（二苯基膦基）甲烷-硼烷混合P-（η 2 -BH 3）配体：合成和铑（I）配合物的

  摘要：

  第一种二苯并膦基（二苯基膦基）甲烷-硼烷杂配体是由（氯甲基）二苯膦-硼烷与二苯并膦基阴离子的钯催化反应制得的。在相转移催化（PTC）条件下，使用有希望的二苯基膦-硼烷与二氯甲烷的新反应可以轻松合成这种硼烷前体。所述dibenzophospholyl（二苯基膦基）甲烷-硼烷用作螯合P-（η 2 -BH 3）配体，得到对空气稳定的Rh（I）络合物。该配合物的X射线晶体结构显示出苯并膦酰基和硼烷部分均被络合。

  DOI：

  10.1021/om900684w

文献信息

• Nguyen, Duc Hanh; Bayardon, Jerome; Salomon-Bertrand, Christine, Organometallics
  作者：Nguyen, Duc Hanh、Bayardon, Jerome、Salomon-Bertrand, Christine、Juge, Sylvain、Kalck, Philippe、et al.

  DOI：——

  日期：——